气相色谱法用于甲醇氧化转化率的研究

采用GDX 5 0 2为固定相 ,用GC色谱法对常温常压下甲醇氧化为甲醛的转化率进行监测。找出了分离测定甲醇、甲醛、水、甲酸、乙醇等物质的优惠色谱条件。该法灵敏度高 ,甲醇的最小检测量为 9 2 6× 10 - 7g。考察了氧化剂的种类、用量、介质的选择和氧化时间的长短、温度、溶剂等因素对甲醇氧化转化率的影响 ,得到了优惠反应条件。结果表明 :常温常压下 ,不采用任何催化甲醇氧化转化率可达 72 38% ,甲醛回收率为 92 0 8%。     

154dtex/36f锦纶6特种丝伸长率变异系数的控制

阐述了154dtex/36f锦纶6特种工业用丝生产过程中伸长率变异系数的降等情况,分析了原料分子量分布、纺丝工艺以及牵伸压辊压力等调整过程。实践证明采用单台聚合管用料,熔体温度为262±2℃,侧吹风风速为0.3s/min,丝室温度为30±2℃,且保持冷却条件的稳定均一,以及保证牵伸压辊压力均匀,可有效地控制了伸长率变异系数的范围。     

精糖生产过程中的脱色研究

选用二种脱色剂和三种絮凝剂，结合气浮提纯分离技术，运用正交试验方法，对精糖生产过程糖汁的脱色进行了对比研究，以达到优化工艺参数和指标的目的。结果表明，选用TR型脱色剂和TALODURA型絮凝剂对脱色和降低混浊度效果最好，清汁脱色率可达到65．74％，混浊度降低率可达到72．05％。     

气相色谱-质谱(GC-MS)联用法分析当归挥发油中化学成分

当归是名贵中药,挥发油是当归的主要活性成分。本文采用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法定性定量分析了当归根的挥发油。通过质谱库检索得到其中41个组分的定性定量结果,占挥发油总含量的93.65%。     

气相色谱内标法测定三氟丁酸的含量

用质量分数10％的BF3甲醇溶液作为甲酯化剂,在酯化温度70℃、时间15 min、酯化剂用量1.0 mL时,三氟丁酸酯化率达99.8％以上,同时在SPB-5色谱柱上建立了三氟丁酸内标法的含量测定方法.结果表明,方法的线性范围宽,相关系数达0.999 9,方法的精密度高,相对标准偏差为0.11％,回收率在99.14％～1...     

废水中甲胺磷的快速测定及处理

以薄层—碘量法 ,钠氏试剂法和气相色谱法三种方法对甲胺磷的含量进行了测定。以气相色谱法作为对照 ,采用活性炭、阳离子交换树脂、GDX 5 0 2和灰煤等四种物质处理甲胺磷废水 ,选择了最佳处理方案 ,废水中甲胺磷的去除率达 90 %以上。     

Simultaneous determination of adenine, uridine and adenosine in cordyceps sinensis and its substitutes by LC／ESI-MS

A simple, sensitive and reproducible high performance liquid chromatography-mass spectrometry coupled with electrospray ionization method for simultaneous separation and determination of adenine, adenosine and uridine was developed. The analytical column is a 2.0 mm× 150 mm Shimadzu VP-ODS column and volume fraction of the mobile phase is 86.5 %water, 12.0%methanol and 1.5%formic acid. 2-chloroadenosine was used as internal standard. Selective ion monitoring mode and selective ion monitoring ions at ratio of mass to electric charge of 136 for adenine, 268 for adenosine and 267 for uridine were chosen for quantitative analysis of the three active components. The results show that the regression equations and linear range are Y=0. 062X 0. 005 and 2.0 - 140.0μg · mL 1for adenine, Y=0. 049X 0. 004 and 4. 0 - 115.0 μg · mL-1 for uridine, Y=0. 154X 0. 014 and 1.0 - 125.0 μg · mL 1 for adenosine. The limits of detection are 0.6 μg · mL 1 for adenine, 1.0μg · mL-1 for uri dine and 0.2 μg · mL 1 for adenosine.The recoveries of the three constituents are from 96.6% to 103.2%.