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1.
2.
H_5N_1亚型禽流感病毒血凝素基因的克隆及分子进化分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 克隆H5N1 亚型禽流感病毒HA基因并进行分子进化分析。方法 应用RT PCR方法 ,以 2株H5N1 亚型禽流感病毒RNA为模板 ,扩增了HA全基因cDNA。将HAcDNA基因克隆于pUCm T载体 ,并对其进行了测序。结果 所克隆的HA基因全长为 1731bp ,共编码 5 6 8个氨基酸。将该毒株与其它 10株H5亚型禽流感病毒HA基因序列核苷酸及氨基酸进行比较 ,其核苷酸同源性在 80 5 %~ 99 2 %之间 ,氨基酸序列同源性在 89 4 %~98 6 %之间。高致病性毒株HA基因裂解位点存在多个碱性氨基酸插入。结论 为禽流感基因工程疫苗的研制奠定了基础 ,同时通过分子进化分析也揭示了各毒株间的亲缘关系。 相似文献
3.
新城疫强毒株F蛋白裂解位点串联基因的构建及其原核表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的构建鸡新城疫(ND)强毒株多裂解位点串联基因表达载体,为建立NDV强弱毒株的ELISA鉴别方法奠定基础。方法人工合成一段包含4种不同NDV强毒株裂解位点的基因Fe(F prote in multitude epi-position),其中各裂解位点之间用Linker(GGGGS)使其串联,然后进行2倍和4倍拷贝,并定向克隆至原核表达质粒pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pET-28a(+)/2Fe和pET-28a(+)/4Fe,进行表达和Western blot鉴定。结果构建的原核表达重组质粒pET-28a(+)/2Fe和pET-28 a(+)/4Fe测序正确。Western blot检测结果表明,2Fe、4Fe蛋白均与新城疫强毒株F48E9阳性血清呈阳性反应,而与新城疫弱毒株V4阳性血清呈阴性反应。结论已成功构建NDV强毒株F蛋白裂解位点串联基因表达载体,为建立NDV强弱毒株的ELISA鉴别方法提供理论依据。 相似文献
4.
<正>4月9日,一股清流经过4天160km的长途跋涉,从河北保定西部山区的王快和西大洋两座水库流入了有着"华北明珠"之称的国家级生态湿地白洋淀。此次补水时间为两个月,白洋淀收水量将超过3300万m3。近年来,河北省通过利剑斩污、生态补水、综合开发等措施,着力修复白洋淀生态环境,经过整治的白洋淀生物多样性得到明显改善, 相似文献
5.
猪流感复合多表位核酸疫苗的构建及其表达研究 总被引:8,自引:2,他引:8
目的构建猪流感病毒复合多表位核酸疫苗,并研究其表达产物的抗原性。方法以H3、H9亚型流感的HA抗原表位及流感病毒的其它主要抗原(NP、NA、M)表位基因为基础,再附以Kozak序列和适当的酶切位点,设计并合成一段长765bp的复合多表位基因(Epi),其中各表位基本独立,将其克隆入真核表达载体pIRES1neo,构建重组质粒pIRE-Epi。将多表位抗原基因Epi插入到融合表达基因H57中,构建重组质粒pIRE-H57-Epi。将构建的重组质粒在Hela细胞中表达,并用免疫荧光方法初步检测所表达蛋白的抗原性。结果所构建的融合表达载体pIRE-Epi和pIRE-H57-Epi,在Hela细胞中表达出流感病毒多表位抗原蛋白,并具有抗原性。结论已成功构建猪流感病毒多表位基因,有可能成为较理想的猪流感候选疫苗。 相似文献
6.
以偏微分方程中的分离变量法为基础,利用特征函数系正交的特点,将偏微分方程的求解问题转化为常微分方程的求解,用一种比较简便的方法求出了一类非齐次Poisson方程的解析解,并给出具体的实例验证结果的有效性. 相似文献
7.
采用溶胶-凝胶法制备了具有不同锶铅配比的钛酸锶铅粉末(PbxSr1-xTiO3,x=0.4,0.5,0.6).样品在900℃的温度下进行了退火.用X射线衍射(XRD)研究了样品的晶体结构.结果发现随着铅含量比例的增大,衍射峰逐渐分裂为两个峰,且分裂峰之间的间隔越来越大.对样品的(001/100)峰进行了双峰拟合,由拟合结果得到了样品的晶格常数,结果表明样品中晶格常数c和a之比也随铅掺杂比例的增大而增大,晶胞体积变大.表明随铅含量的增加材料从立方结构逐渐向四方结构转变. 相似文献
8.
9.
文章介绍了设计与开发基于WEB的全国生产力信息网(PPNET)的方法。重点分析了系统设计与实现中涉及的主要方法、关键技术以及主要功能和特色。同时,文中所涉及组件技术、数据交换技术对于基于Internet的分布式应用系统开发也有很大的借鉴作用。 相似文献
10.