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通过凝胶渗透色谱(GPC)研究了不同加料方法、不同扩链剂、不同聚酯对乳液分子量的影响;结果表明:不同扩链剂合成的乳液数均分子量的次序为:BD/DEG〈NPG〈BD〈DEG〈DEG/TMP;不同聚酯合成的乳液的数均分子量大小次序为:CMA-44—600〉T1136〉CMA-1000〉MX785〉CMA-44。 相似文献
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SDBS/TTAC混合表面活性剂双水相体系性质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)混合表面活性剂水溶液双水相体系的性质,测定了分相区域并绘制了相图,以色氨酸为对象研究了双水相体系的萃取作用。实验结果表明,20~40℃,n(SDBS)∶n(TTAC)=(1.6∶1)~(1∶4)可以形成双水相;TTAC过量区双水相上下相体积比随TTAC摩尔分数的增大而减小,加入正丁醇后分相速度加快,可在12 m in内分相,上下相体积比增大;电导率曲线与偏光显微镜图片表明,TTAC过量区双水相下相存在松散的液晶结构。该文报道工作的新颖性已为科学技术部西南信息中心查新中心2007年8月16日出具的第J 20071385号《科技查新报告》所证实。 相似文献
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利用净化海水酿造酱油,结果表明,米曲霉能够在三角瓶和通风制曲等生产过程中正常生长,其外观、孢子数、发芽率与自来水酿造无明显差别.细菌总数在培养过程中减少23.7%,发酵过程中减少28.7%.海水酱油各项指标均符合GB18186-2000,且感官指标更佳,直接节约生产成本70元/t,出品率提高约3%,具有显著经济效益. 相似文献
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在超声波辐射下用前驱体法合成纳米尖晶石型铁酸镍.对硝酸镍、硝酸铁以及脲的水溶液进行超声波辐射得到前驱体,在950°C下灼烧15 h得到粒径约为15 nm的NiFe2O4颗粒.用X射线衍射、透射电子显微镜以及红外光谱表征,结果表明,用超声波化学法合成的产物确为纳米铁酸镍. 相似文献
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在微波辐射下,以乙醇为溶剂,以邻苯二胺和硝基苯甲醛为原料,合成3种2-硝基苯基苯并咪唑.利用正交法优化微波促进该反应工艺条件,优化工艺参数为n(邻苯二胺)∶n(硝基苯甲醛)=1.2∶1.0,微波辐射温度为58℃,微波辐射20min.在优化条件下产率达81.2%,产物经熔点测试,采用IR和1HNMR进行表征确认. 相似文献
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将壳聚糖分别溶于盐酸和乙酸水溶液,与不同比例的甘油磷酸酯二钠盐(GPDS)复配,并通过旋转粘度计测量匀速升温条件下复配溶液粘度的变化确定其凝胶化转变温度和时间;差示扫描量热法测定体温致壳聚糖凝胶化转变的温度和热量.结果表明:此系列复配溶液的粘度随温度升高均增加,并出现粘度曲线向上的拐点,对应的温度即其凝胶化转变温度,凝胶化转变温度随GPDS用量增加而降低.其中:溶于100 mL乙酸水溶液的复配溶液,升温速率为0.8℃/min,当壳聚糖与GPDS质量比为2.7 g:6.0 g时,凝胶化转变温度为42℃,达到凝胶化转变温度的时间约25 min;溶于100 mL,盐酸水溶液的复配溶液,升温速率为0.5℃/min,当壳聚糖与GPDS质量比为2.0 g:6.0 g时,凝胶化转变温度接近体温37℃,达到凝胶化转变温度的时间约24 min.差示扫描量热法未观察到此体温致壳聚糖凝胶化转变的热量. 相似文献