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以苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)为单体,2-溴代异丁酸乙酯(EBiB)为引发剂,三氯化铁(FeCl3)-丁二甲酸(SA)为复合催化体系,抗坏血酸为还原剂,采用电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET-ATRP)法对苯乙烯、丙烯腈进行溶液聚合,得到了苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)。采用红外、核磁表征共聚物结构;凝胶渗透色谱测定了共聚物的相对分子量及分子量分布。研究了聚合反应动力学。实验结果表明:聚合反应体系符合一级动力学规律,该聚合反应具有可控性。考察了还原剂用量、溶剂对聚合反应速率、SAN的数均相对分子质量及其分布的影响。在n(AN):n(St)=50:50、n(EBiB):n(FeCl3):n(SA):n(VC)=1:1:2:1、反应温度为75℃时,聚合反应速率最快,SAN的相对分子质量分布小于1.25(单体转化率大于30%之后),此时聚合反应的可控性较好。 相似文献
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为了研究多巴在D(L)-2酒石酸异丁酯1,2二氯乙烷有机相和羟丙基-β-环糊精水相萃取体系中的分配行为;运用双相(O/W)识别手性萃取,考察酒石酸构型和浓度、羟丙基-β-环糊精浓度、水相pH值等因素对萃取性能的影响。羟丙基-β-环糊精对S-多巴对映体的识别能力大于对R-多巴对映体的识别能力,而L-酒石酸异丁酯的识别能力刚好相反;在羟丙基-β-环糊精和L-酒石酸异丁酯萃取体系中,多巴外消旋体一次萃取分离后R和S对映体的分配系数(kR和kS)分别为8.92和5.34,分离因子α达1.67;同时pH值和萃取剂浓度对手性分离能力有显著的影响。双相(O/W)识别手性萃取具有较强的手性分离能力,它对外消旋体化合物的制备性分离有着十分重要的意义。 相似文献
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根据油田泡沫驱的需要,研制出了新型阴离子表面活性剂PS(邻苯二甲酸单月桂醇酯钠盐)。对PS进行了定量、定性分析和红外光谱分析。测定了PS的表面张力和临界胶束浓度(cmc)值,用Rose-Mile法考察了PS的起泡性能。结果表明,70℃时PS溶液的临界胶束浓度为0.20%,此时表面张力为2.5×10-4N/cm;PS的起泡性能优于常用的SDS和ABS表面活性剂,70℃下PS含量为0.20%时,溶液起泡高度可达180 mm以上。这说明PS是一种综合性能优良的高效起泡剂,在油田三次采油中具有广阔的应用前景。 相似文献
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以聚乙烯醇(PVA),丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)为原料,以过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法合成了互穿网络水凝胶,并对其吸水性、抗盐性和抗温性等性能指标进行了研究,根据正交设计,运用模糊数学的理论和方法处理实验数据,指出影响凝胶吸水率性能指标的显著因素为单体质量比和交联剂Ⅱ用量,影响凝胶抗盐性的显著因素为单体质量比和PVA用量;影响凝胶抗温性的显著因素为引发剂用量和单体用量确定了不用情况下最佳合成条件及配方. 相似文献
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本文从泛系的观点来分析了Linux操作系统中观控的思想,辩异同的思想,以及形影关系。旨在通过这些实例来说明这些思想,为我们在认识复杂的计算机系统方面寻求理论上的支持。 相似文献
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为了从宏观上弄清楚Linux内核数据在内存中的管理问题,本文从一个简单的树结构着手分析,然后引出Linux的整个内核数据在内存的分配管理问题,用泛系的观点阐明了其中的以静控动,以少制多的思想。 相似文献
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三元共聚复合吸水树脂的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯腈在水溶液中三元共聚,并以钠基膨润土、滑石粉、高岭土为无机添加剂,合成了有机/无机复合吸水树脂,对比研究了以上述三种无机材料为添加剂的吸水树脂的吸液性能.结果表明,吸水树脂在自来水中的吸液倍率达138.67g·g-1,在5%NaCl盐水中的吸液倍率达46.8g·g-1,在0.3?Cl2盐水中的吸液倍率达14.17g·g-1;无机材料对提高吸水速率和吸水倍率的贡献大小为:高岭土>膨润土>滑石粉,对提高吸盐速率和吸盐倍率的贡献大小为:滑石粉>高岭土>膨润土,对提高树脂抗盐性能的贡献大小:滑石粉>膨润土>高岭土. 相似文献
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炉外精炼中钢包底吹氩流场的数学模拟 总被引:2,自引:0,他引:2
主要用数学模型模拟研究了CAS-OB和常规底吹氩在不同底吹位置时的流场,并详细分析情况下的流场特点,旨在得到一个较好的流场,能更好地提高发热剂的发热效率,增加提温速度,减少浸渍罩耐材的剥落,模拟结果表明,CAS-OB和常规底吹氩流场有较大的不同,在流速的一定的情况下,流场与浸渍罩浓度,底吹位置有较大关系,CAS-OB钢包中底吹位置在偏心0.45r处,所得流场比较有利于改善钢液质量。 相似文献