表面修饰对镝铁氧体纳米磁粒子的合成及其磁性能的影响

利用湿化学法制备镝铁氧体纳米磁粒子时,用适量的阴离子表面活性剂进行表面修饰,能够有效地控制磁粒子的粒径,同时避免干燥时产生硬团聚.文章介绍了用月桂酸、月桂酸钠、正十二烷基硫酸钠对磁粒子进行表面修饰的研究结果,探讨了三者及其用量对磁粒子的形成及磁性能的影响.借助X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(...     

稀土Dy~(3+)掺杂Fe_3O_4纳米颗粒的合成与磁性

以二价、三价硫酸铁和硝酸镝、氢氧化钠为原料,合成出Dy掺杂铁氧体纳米颗粒,并用月桂酸进行了表面修饰。用透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)对颗粒的形貌、晶型结构进行了表征,用振动样品磁强计(VSM)测量其磁性能。XRD测试结果表明产物的结构为面心立方尖晶石型;TEM照片表明产物的成球性好,且大部分颗粒的粒径在13~15nm左右;室温下的磁化曲线表明产物无剩磁和矫顽力,具有超顺磁性。并且发现,与相同工艺、相同条件下合成的未掺杂Fe3O4纳米颗粒相比,Dy掺杂铁氧体纳米颗粒的磁性能显著提高。     

液固两相交流磁场流化床特征的研究

研究了含有铁颗粒的液固流化床在交流磁场中的流化特征，考察了磁场强度对床膨胀和带出速度的影响，应用这种磁场流化床对工业废水液中含量较低的重金属离子进行了回收，取得了较好效果。     

硅油基磁流体中磁微粒分散体系形成的条件及其影响因素的研究

硅油基磁流体由于具有良好的耐热性能已引起人们的关注，但与硅油相溶的表面活性剂较少，如何将磁微粒高度地分散在硅油中，是制备硅油基磁流体的关键。本文探讨了以化学共沉淀法制备的纳米Fe3O4微粒在硅油中高度分散体系形成的条件及其影响因素。提出了使磁微粒稳定地分散在硅油中的方法。     

丹皮酚缓释微球的制备及体内外相关性研究

制备具有固体分散结构的丹皮酚缓释微球,并考察其体内外相关性。采用乳化溶剂扩散法制备丹皮酚缓释微球,考察微球的外观、载药量、包封率及体外释放行为。并以丹皮酚原料药为对照,根据大鼠的体内药物动力学试验结果,考察自制微球的体内外相关性。药物在37℃蒸馏水中12 h释放达到85%以上,大鼠体内的药动学实验表明,制得的丹皮酚缓释微球的体外释放累积百分数与体内吸收分数相关系数较好（r=0.977 5）,生物利用度是丹皮酚原料药的136.81%。该方法较适用于难溶性药物制备缓释微球。     

醇溶性聚丙烯酸脂类连结料的合成及柔性凸版油墨的研制

叙述了丙烯酸，珍烯酸脂，苯乙烯四元共聚合成醇溶性聚丙烯酸脂类的方法，并以其为连结料制备柔性凸版油墨。考察了原料配比，引发剂浓度，反应温度等主要工艺参数对聚丙烯酸脂类连结料性能的影响；选择了与连结料相匹配的颜料，填充料和助剂；设计出具有柔性好，附着力强，抗冻性好，且成本低的柔性凸版油墨。     

环境温度对纳米掺镝铁氧体颗粒磁特性的影响

在水相体系中用化学共沉淀法制备出纳米掺镝铁氧体磁颗粒,利用透射电镜(TEM)观察了磁颗粒的形貌,X-射线衍射仪(XRD)确定了产物的相结构,超导量子干涉仪(SQUID)测试了样品的磁性能。在318～378K范围内,研究了温度变化对产物磁特性的影响。TEM图片和XRD图谱分析表明,样品的形貌近似球形,具有立方尖晶石型结构,平均粒径约18 nm左右。对产物的磁性能研究显示,318K时的饱和磁化强度(MS)为183.4 mT,温度升高MS呈现出降低的变化规律;318K时的矫顽力(HC)为0.345 mT,温度升高HC减小,超顺磁性的特性增强。     

Dy_(0.15)Fe_(1.85)O_3磁颗粒的有机改性对其硅油基磁流体磁性能及稳定性的影响

采用共沉淀—相转化法制备出Dy0.15Fe1.85O3纳米磁颗粒,用月桂酸进行了在线有机改性,干燥后用中间体包覆,在超声振荡下将其分散在硅油中,得到硅油基磁流体。研究了月桂酸用量(wt)对磁颗粒性能及中间体用量(wt)对磁流体稳定性的影响。用TEM、XRD对磁颗粒进行表征、用SQUID、VSM对样品的磁性能进行测试。结果表明:在n(Fe2+)/n(Fe3+)/n(Dy3+)=1:2:0.011,反应温度为50℃,月桂酸用量为0.05g/g(磁颗粒),中间体用量为(0.42~0.58)g/g(磁颗粒)的条件下,制得的磁流体具有较强的稳定性和优异的磁性能。