EMD与KOH溶液的相互影响

利用滴定分析、热失重分析以及XRD方法研究了EMD和KOH溶液混合后的变化。结果表明:碱与MnO2可以相互作用并导致体系温度的升高,碱浓度的下降,EMD中形成Mn3O4以及MnO2中结合水的损失。相互作用的结果与所加KOH溶液的浓度、EMD中的水含量、二者用量的比例关系以及体系的温度有关。     

润湿碱对碱性锌锰电池析气行为的影响

利用收集气体法考察了无汞碱性锌锰电池在连续放电和间歇放电过程中润湿碱的用量及浓度对电池析气行为的影响。实验结果表明：对于LR6型碱性锌锰电池,采用浓度为42％用量为1．3g润湿碱时实验电池在连续放电和间歇放电过程中析气量较小;当放电时间占总放电时间的25％时,电池易于发生气胀、漏液现象。     

AB5型贮氢合金电极充放电过程研究

利用排水集气法、交流阻抗测试技术、充放电曲线研究了AB5贮氢合金电极的充放电过程。结果表明:在实验选择的充放制度下,充电倍率对贮氢电极的充电电位、充电效率及放电倍率对放电性能有明显的影响;在放电过程中,贮氢电极表面电化学反应阻抗随放电深度增加而减小,当放电深度大于80%时电化学反应阻抗又增大。     

锂离子蓄电池负极导电剂的研究

用扫描电子显微镜(SEM)考察了3种导电剂粉体材料的形貌,通过测定3种导电剂材料的吸水能力,研究了导电剂的振实密度与吸液能力的关系。结果表明,导电剂的振实密度越大,其吸液能力越小;反之则其吸液能力越大。利用恒流充放电、循环伏安技术考察了3种导电剂的贮锂性能,实验表明石墨类导电剂(KS、SO)具有一定的贮锂性能,但其首次库仑转换效率低;而炭黑类导电剂(SP)仅起导电作用。利用六西格玛(简称6σ)混合设计考察了导电剂之间的交互作用,及3种导电剂配比对石墨电极放电比容量的影响,当质量比m(包覆石墨)∶m[导电剂(KS SP)]∶m(PVDF)=92∶3∶5且m(KS)∶m(SP)=1.66∶1时,电极放电比容量可以稳定地达到315mAh·g-1以上。     

开路电压及其影响因素

通过比较平衡电位和稳定电位的区别,进一步阐述了电池的电动势与开路电压的本质区别。讨论了各类锌锰电池开路电压的构成及其影响因素,以及生产过程中常见的开路电压问题。     

锂离子电池正极材料掺杂Al的研究进展

综述了近年来锂离子电池正极材料(LiCoO2、LiNiO2、LiMn2O4)掺杂Al的研究进展;着重叙述了Al掺杂量、烧结工艺对正极材料结构和性能的影响.     

MF对锂离子电池负极的修饰改性

利用金相显微镜、扫描电子显微镜和恒电流充放电、循环伏安、交流阻抗等测试技术研究了MF作为分散剂对锂离子电池负极性能的影响。结果表明:分散剂MF用量为0.6%时,可明显提高活性材料和浆过程中的均匀稳定性,浆料的|ζ|值由43.8 mV增大到51.4 mV,石墨电极在0.1 C条件下,首次放电比容量由原来的300.4 mAh/g提高到350.4mAh/g;0.2 C循环46次后,容量保持率较未加分散剂时提高了7.2%。通过测不同荷电态下的交流阻抗发现:加入分散剂后,其膜阻抗值减小,MF通过均匀分散电极材料与修饰改善活性材料表面而起作用。     

LR6电池1200mA恒流连放负极配方

采用六西格玛(6σ)实验设计,研究负极配方对LR6电池1 200 mA恒流连放性能的影响.当锌膏质量为6.1 g、锌碱质量比为63∶36、润湿碱质量为1.45 g时,电池的放电性能最好,室温下1 200 mA恒流连放负极容量达到1 159.3 mAh,活性物质的利用率达到37.1％.     

Pb在SiO_2胶体电解液中的电化学行为

利用线性电位扫描、恒电位阶跃、交流伏安、交流阻抗等方法研究了Pb在硫酸浓度为39%的SiO2胶体电解液中的电化学行为。结果表明:与硫酸电解液相比,SiO2含量为7%(质量分数)的胶体电解液在纯Pb表面的析氢电位负移187 mV,析氢交换电流密度降低89.7%;在铅的氧化物表面的析氧电位正移17 mV,析氧交换电流密度降低34.5%。同时Pb在SiO2含量为7%的胶体电解液中能够形成一层高阻抗可逆性良好的薄而致密的氧化膜。     

粘结剂对铅碳电极电化学性能的影响

采用恒流充放电、循环伏安、SEM等方法研究了不同粘结剂PTFE、SBR、LA-135对铅碳电极电化学性能的影响。结果表明:粘结剂不改变铅碳电极的电化学反应机理,但对电极结构及其保持能力以及充放电电量转换效率有明显影响,不同的粘结剂作用效果不同。其中含PTFE粘结剂的铅碳负极具有良好的电化学性能,3 h率充放电电量转换效率达到95.56%,经过不同倍率80次充放电后,10 h率容量保持率为91.50%。