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1.
目的建立离子色谱法测定工业废水中甲酸、乙酸和氯离子的方法。方法用离子色谱法检测,外标法定量,以NaOH为淋洗液梯度洗脱,经lonpacAS11_HC型分析柱,流速1mL/min,柱温和检测池温度为30℃。结果甲酸、乙酸和氯离子在0.05~10.0 mg/L线性关系良好(r0.9994);方法检出限为0.02~0.05 mg/L。本方法在添加水平分别为0.05、1.0、2.0 mg/L时,加标回收率为91.8%~95.8%,相对标准偏差为2.35%~5.34%,检出限为0.02~0.05 mg/L。结论本方法准确、专属、灵敏,所需样品量小,操作简便可靠。  相似文献   
2.
推导并分析了Y-△混合绕组的绕组系数及谐波幅值强度,并将之用于兆瓦级的双馈风力发电机中,通过有限元仿真分析了不同定转子槽型对谐波的影响,并与普通Y绕组进行对比,指出Y-△混合绕组能提高基波分量的绕组系数,同时对某些谐波能降低甚至消除。本文介绍的分析方法有助于风力发电机的电磁性能优化设计。  相似文献   
3.
自起动永磁同步电动机稳态运行鼠笼电流分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过理论分析和有限元仿真,对定子绕组采用△联接的自起动永磁同步电动机的气隙磁场、转子阻尼绕组的电流、转矩、转速、损耗等进行分析,可以得出定子绕组采用△联接时,不仅会大大增加稳态运行时的转子铜耗,还会引起转矩、转速的波动。因此,定子绕组应慎用△联接。将△联接与Y联接的电机做了对比分析。  相似文献   
4.
一种新型全局优化算法在直线电机优化设计中的应用   总被引:5,自引:1,他引:4  
把一种新型全局优化算法一区域消去法引进到电机的优化设计中,并针对电机优化问题的具体特点,提出将混合罚函数法和修正的鲍威尔法用于其中的局部寻优。应用该算法对直线电机进行优化设计,较大提高了直线电机的力能指标,且具有收敛速度快的特点。  相似文献   
5.
将一种新的全局优化算法--区域消去法,引入电机优化设计领域。针对电机优化问题的具体特点,提出将混合罚函数法和修正的鲍威尔法进行组合用于其中的局部寻优。典型函数验证和永磁起动机优化设计中的应用该方法适于工程问题的全局优化,且具有收敛速度快的特点。  相似文献   
6.
设计了一套圆筒形直线感应电动机驱动的电梯全数字变频控制系统 ,对其进行了试验。针对此试验结果和此电动机本身固有的纵向边缘效应 ,提出了一种方法并建立了此电动机的数学模型 ,对边缘效应进行补偿 ,在此基础上设计了基于速度环单神经元PI调节的以转子磁场定向的矢量控制系统。仿真结果表明 ,此系统能大大提高电梯运行性能。  相似文献   
7.
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)同时检测速冻调理肉制品中18种喹诺酮类药物的含量。方法 速冻调理肉制样品用酸化乙腈溶液提取净化, 采用乙腈-甲酸水体系作为流动相进行梯度洗脱, 样品在电喷雾离子源正离子多反应监测模式下进行测定, 内标法定量。结果 18种喹诺酮类药物在2.5~20 μg/L浓度范围内线性关系良好, 相关系数均大于0.990。检出限和定量限分别为0.5、1.5 μg/kg, 在3个不同添加水平下的平均回收率为72.5%~110.7%, 相对标准偏差为1.5%~11.4%(n=6)。结论 该方法操作简单、快速, 灵敏度高, 能够适用于速冻调理肉制品等肉制品的测定。  相似文献   
8.
贾宏新  钱成  李晓华 《电气应用》2014,(7):34-37,79
正对基于锂电池的家庭用5 kW等级单相储能系统进行了设计,建立了基于隔离型双向DC/DC全桥变换器和有功无功解耦控制的DC/AC变流器的功率转换系统。通过控制电压源之间的幅值与相位差来改变双向DC/DC变换器的功率大小和流向。基于虚拟移相技术的有功无功解耦控制算法,实现了电网侧的四象限运行。仿真结果表明该控制系统除对锂电池充放电之外,还可以提供无功补偿。  相似文献   
9.
为了简便、准确、无污染地测定胶囊中诺氟沙星的含量,利用漫反射附件研究了通过漫反射傅里叶变换红外光谱法(DRIFTS)测定胶囊中诺氟沙星含量的新型制样方法,优化了实验条件并测定了两种市售胶囊中诺氟沙星的含量.结果表明,该新型制样方法可以降低利用DRIFTS测定诺氟沙星含量时的样品消耗量,有效避免了辅料干扰,且分析结果重现性得到了显著提高.两种胶囊样品中诺氟沙星的质量分数分别为(41.36±1.40)%和(39.08±1.41)%,且相对标准偏差(RSD)分别为6.12%和6.49%,与高效液相色谱法(HPLC)的测定结果基本一致.整个分析过程无废液产生,样品和试剂消耗量较少,可实现绿色环保分析.  相似文献   
10.
目的 建立反相超高效液相-串联质谱(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, HPLC-MS/MS)测定大米中氯酸盐和高氯酸盐的方法。方法 大米样品采用水和甲醇提取, 经固相萃取(solid-phase extraction, SPE)净化, 在电喷雾离子源负离子多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)模式下进行测定, 内标法定量。结果 氯酸盐和高氯酸盐在1.00~200 ng/mL范围内线性关系良好(r>0.9955), 方法检出限为4.0~6.0 μg/kg。添加水平分别为12.5、25、50 μg/kg时, 加标回收率为82.7%~99.5%, 相对标准偏差为1.01%~7.90%。结论 该方法简便、灵敏度高, 适用于大米中氯酸盐和高氯酸盐的检测。  相似文献   
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