植物激素传感器研究现状与进展

植物激素对植物生长发育具有重要作用,其准确、原位、在线测定,成为植物生理学研究的重要组成部分,亦是植物激素生理作用机制研究的基础。植物激素传感器通过转换特定植物激素的种类和浓度为可测量的光、电等信号,使植物激素的定性和定量测定简单、快捷,为植物激素生理学研究提供了基础。为了构建灵敏度更高、检测更快速、使用更方便的传感器,研究者们对各种可行的植物激素传感方法进行了详细研究。该文重点评述了近十年来植物激素传感器方面的研究,介绍目前植物激素传感器研究的最新进展。     

配合物[Ni(IDB)_2][C_6H_4(OH)COO]·ClO_4·CH_3CH_2OH·H_2O催化尿素水解的机理及其电化学性质

报道[Ni(H2O)6](ClO4)2·2H2O的合成、晶体结构,单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(IDB)2][C6H4(OH)COO]·ClO4·CH3CH2OH·H2O[配体IDB为N,N 二(2 苯并咪唑亚甲基)胺]的电化学性质,探讨标题配合物催化尿素水解的机理。X射线单晶衍射表明,[Ni(H2O)6](ClO4)2·2H2O晶体属单斜晶系,P2(1)/C空间群,化学式:Cl2H16O16Ni,Mr=401.74,晶胞参数:a=0.62383(12)nm,b=1.2464(3)nm,c=0.91845(18)nm,α=90°,β=106.93(3)°,γ=90°,V=0.6832(2)nm3,Z=2,F(000)=412,S=1.079,DC=1.953g/cm3,μ=1.890mm-1。最终因子R[I>2σ(I)]:R1=0.0423,wR2=0.1155;R(全部数据)∶R1=0.0506,wR2=0.1180。结构分析表明,[Ni(H2O)6](ClO4)2·2H2O的镍(Ⅱ)分别与6个H2O配位形成对称的正八面体构型。循环伏安实验说明,标题配合物在DMF溶液中在E1/2=0.884V处经历了一个准可逆的一电子氧化还原过程。     

溶出伏安法测定碲的概况

本文评述了溶出伏安法用于测定痕量碲的进展情况,其主要分析方法分为阳极溶出伏安法和阴极溶出伏安法。引用国内外文献39篇。     

尾式苏氨酸卟啉及其锌配合物的合成和光谱性质

合成了尾式苏氨酸卟啉——[5-(对苏氨酸丁氧苯基)-10，15，20-三苯基卟啉及其锌(Ⅱ)的配合物(Zn[Thr-TPP])，用元素分析、红外光谱、电子吸收光谱和激光拉曼光谱等手段对其结构进行了表征，研究了咪唑(Im)对Zn[Thr TPP]电子吸收光谱的影响。     

Ru（phen）3^2＋-SDBS-KMnO4化学发光体系检测半胱氨酸的研究

在20 mmol·L-1硫酸-1.2 mmol·L-1十二烷基苯磺酸钠(SDBS)介质中,半胱氨酸可以增强三(1,10-菲咯啉)钌(Ⅱ)[Ru(phen)32+]-KMnO4化学发光体系的发光强度.基于此,建立了一种化学发光直接检测半胱氨酸的新方法.在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检测限分别为2.5×10-2-2.0μg·mL-1和2.1×10-2μg·mL-1,对11份含半胱氨酸0.5μg·mL-1的溶液平行测定的相对标准偏差(R.S.D.)为5.3%.将其用于合成样品中半胱氨酸含量的测定,结果令人满意.并提出了可能的化学发光机理.     

水溶性量子点CdSe／ZnS与蛋白质非特异性相互作用研究

研究了巯基乙酸修饰的水溶性量子点CdSe/ZnS与不同蛋白质的非特异性相互作用.发现牛血清白蛋白,卵清蛋白,血红蛋白和免疫球蛋白G均能增强巯基乙酸修饰的水溶性量子点CdSe/ZnS的荧光,而细胞色素C却使量子点的荧光猝灭;探讨了量子点与蛋白质作用导致荧光强度变化的原因.这些结果表明,在使用巯基乙酸修饰的水溶性CdSe/ZnS量子点作为生物探针时,必须要考虑不同蛋白质与量子点的非特异性相互作用.     

流动注射-化学发光法测定痕量锇(Ⅳ)的研究及应用

基于丙酮在吐温４０一氢氧化钾一过氧化氢一O_ｓ（Ⅳ）体系中增强Ｏ_ｓ（Ⅳ）的化学发光,采用流动注射进样技术,建立了测定痕量锇（Ⅳ）的新的化学发光分析法．方法的线性范围为１．０Ｘ１~－８～１．０Ｘ１０~－６Ｏ（Ⅳ）／ｍＬ检出限为２．０Ｘ１０~－９ｇ／ｍ,对１０Ｘ１０~－７ｇ／ｍＬＯｓ（Ⅳ）标准溶液测定１１次的相对标准偏差为３．０％．拟定方法用于贵金属精矿中痕量锇的测定,结果满意。本文还进行了增敏机理的探讨．     

水溶性光电聚合物及其生物传感器研究

由于聚合物通过单体集成系统响应外界环境的刺激,具有放大效应,因而采用新型水溶性光电聚合物研制的生物传感器灵敏度很高,此外还具有快速、简便、特异性强等优点.在痕量核酸分析时,不需要通过PCR放大,即可作为核酸分子诊断工具[1].利用聚合物与核酸氢键相互作用,Nilsson等提出了一种研究聚合物与核酸相互作用的新方法[2].该法可用于监测溶液中和芯片上的核酸杂交反应;可在室温条件下,5 min左右完成特定序列分析.简便、快速、成本低.此类聚合物除了具有优良的荧光特性外,这些聚阳离子和聚阴离子的电活性特性可用于检测或用作缠绕核酸的导线.     

新型荧光技术在病毒检测中的应用

荧光检测技术自其出现以来发展非常迅速,已经广泛应用于不同无机离子、小分子、有机物以及DNA和蛋白质的检测.近年来,随着生命科学的迅猛发展,特别是为了满足传染性疾病快速灵敏检测的需求,不同新型荧光分析检测技术应运而生,在病毒检测中发挥了重要的作用,为临床诊断和个性化医学治疗奠定了基础.该文综述了多种基于荧光技术发展起来的病毒检测方法,比较了它们在病毒检测中的优缺点,并展望了这些检测技术的发展趋势.     

分子"光开关"Ru(bpy)2PIP(Ⅳ)荧光法测定DNA

本文合成了新配体2-苯基(4-氟)咪唑[f]邻菲咯啉(简称PIP(Ⅳ)),并合成配合物Ru(bpy)2PIP(Ⅳ),研究了该配合物与DNA作用的荧光光谱.观察到593nm(λex=471m)处产生很强的荧光峰,拟定的分析DNA最佳条件,该方法简便快速,灵敏度高.对合成样品测定获得满意结果.