医用NiTi合金表面双层生物活性薄膜的制备及表征

采用溶胶-凝胶法在NiTi合金基体上制备出TiO2-SiO2-HAP梯度生物活性薄膜,通过仿生合成进一步制备了TiO2-SiO2-HAP/HAP双层生物活性薄膜。SEM、XRD和FTIR对复合薄膜的测试结果表明,外层的HAP薄膜呈多孔网状;电化学腐蚀测试表明,与TiO2-SiO2-HAP梯度生物活性薄膜相比,TiO2-SiO2-HAP/HAP双层生物活性薄膜的抗腐蚀性进一步增强。     

聚乙烯醇改性羟基磷灰石超细粉的制备及表征

以四水硝酸钙和磷酸为原料,通过湿化学法合成了羟基磷灰石(HAP)超细粉,并引入聚乙烯醇(PVA)做HAP的有机改性剂,制备了有机改性的羟基磷灰石超细粉.用X射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FT-IR)和粒度分析仪对HAP的形成过程和性质进行了分析表征.结果表明,引入聚乙烯醇做有机添加剂后,XRD图中的杂质峰明显减少,粒度分布集中在0～0.28μm,说明提高了羟基磷灰石超细粉的纯度,改善了粒度分布,并且聚乙烯醇的引入使HAP的晶化温度降低至500 ℃.     

模拟体液中纳米羟基磷灰石/壳聚糖的制备及表征

从仿生合成的思路出发,分别以模拟体液和含有壳聚糖的模拟体液为反应介质,通过磷酸和硝酸钙反应合成了羟基磷灰石(HAp)和HAp/壳聚糖复合粉体,利用TG-DTA、XRD、FT-IR和TEM等对HAp和HAp/壳聚糖的形成过程、结构及其微观形貌进行了研究.结果表明,在模拟体液中合成的HAp粉体呈现出球状和短棒状形态;HAp/壳聚糖复合粉体呈现出不规则形状,粒度<100 nm,主要晶相为羟基磷灰石.体外生物活性实验结果表明,HAp/壳聚糖复合材料比纯HAp具有更好的生物活性,具有较强的诱导磷灰石沉积能力.     

钙磷硅系生物活性玻璃的溶胶-凝胶法制备与表征

采用溶胶-凝胶法制备了CaO—P2O5-SiO2生物活性玻璃，研究了原料的加入顺序的影响，确定了溶胶-凝胶生物玻璃的制备工艺；利用差热分析、X射线衍射（XRD）分析、原子吸收光谱（IR）和扫描电镜（SEM）等手段，研究了溶胶-凝胶玻璃的热演变过程及微观结构和形貌。将该生物玻璃粉与柠檬酸混合，调和固化后于模拟体液申浸泡。研究其生物活性。结果表明，所制备的生物玻璃具有良好的生物活性，能有效地诱导钙、磷离子沉积。     

聚乙烯醇改性羟基磷灰石超细粉的制备及表征

以四水硝酸钙和磷酸为原料，通过湿化学法合成了羟基磷灰石(HAP)超细粉，并引入聚乙烯醇(PVA)做HAP的有机改性剂，制备了有机改性的羟基磷灰石超细粉。用X射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FT-IR)和粒度分析仪对HAP的形成过程和性质进行了分析表征。结果表明，引入聚乙烯醇做有机添加剂后，XRD图中的杂质峰明显减少，粒度分布集中在0～0．28μm，说明提高了羟基磷灰石超细粉的纯度，改善了粒度分布，并且聚乙烯醇的引入使HAP的晶化温度降低至500℃。     

模拟体液中仿生羟基磷灰石超细粉的制备及表征

从仿生合成的思路出发,以模拟体液为反应介质,通过磷酸和硝酸钙反应合成了羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP)粉体.利用差热分析、X射线衍射、红外光谱和透射电镜对合成HAP的晶相转变、微观结构和形貌进行了研究,研究了硝酸钙浓度对羟基磷灰石粉体晶相纯度和高温稳定性的影响.结果表明:在模拟体液中合成的HAP粉体不需要热处理就含有较多的HAP晶相,经500℃热处理后转变为纯相HAP,硝酸钙浓度为0.2 mol/I时所合成的HAP具有很好的纯度和高温稳定性,经1 550℃烧结后只有微量α-Ca3(PO4)2析出;所合成的HAP为纳米颗粒,呈现出球状和短棒状形态,接近于人体骨磷灰石.体外生物活性表明:HAP具有较强的诱导Ca,P沉积的能力.