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采用5-(3,4-二氯苯基)一二氢-2-呋喃酮为酰基化试剂,与苯发生酰基化反应,然后脱水,制得4-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氢-1(2H)-萘酮.考察苯的投入量以及反应的温度、粗产品的提纯方法,发现在沸水浴加热(89~92℃)条件下反应,用一种溶剂提纯粗产品,产率达65.49%。 相似文献
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间接电解氧化合成邻氯苯甲醛 总被引:2,自引:0,他引:2
采用Mn(Ⅲ)为氧化媒质,以邻氯甲苯为原料,苯做溶剂,在浓硫酸存在下,以甲丁基溴化铵为相转移催化剂,用间接电解氧化的方法合成了邻氯苯甲醛。通过正交实验考察了硫酸浓度、反应温度、反应时间、原料配比4个因素对产品收率的影响。确定最佳反应条件:硫酸浓度8.0mol.L^-1,反应温度63℃,原料配比:邻氯甲苯:「Mn^3+」为5:4,反应时间4h,最高收率达55%。 相似文献
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