利用放射免疫分析研究慢性肾病患者的血小板功能

利用放射免疫分析研究慢性肾病患者血小板膜表面活化标记蛋白(GMP-140)及血小板代谢、释放产物的变化。结果表明,肾病综合征患者血小板膜表面及血浆GMP-140分子数均明显升高,血浆TXB_2及β-TG显著升高;尿毒症患者血浆β-TG显著升高,血浆TxB_2较正常对照为低,而血小板膜表面及血浆GMP-140分子数未见明显变化;慢性肾小球肾炎患者的上述指标变化不明显。以上结果提示,肾病综合征和尿毒症患者体内的血小板均有明显变化,且对这些疾病的发生和发展起着重要作用。     

放射损伤时血浆与红细胞膜8-表氧-前列腺素F_(2α)的改变

8-表氧-前列腺素(PG)F_(2α)是氧自由基催化的脂质过氧化的一个产物,不依赖于环氧化酶。犬经~(60)Co γ射线照射(总剂量3Gy)期间及照射后血浆与红细胞膜8-表氧-PGF_(2α)含量明显增加,超氧化物歧化酶可抑制这个反应。血浆与红细胞膜丙二醛含量无显著改变。结果提     

血小板表面及血浆内活化标记蛋白GMP-140的放射免疫测定

利用自制的抗人活化血小板α-颗粒膜蛋白(Granule Membrane Protein-140,GMP-140)特异性单克隆抗体SZ-51,经放射免疫法直接定量测定血小板表面GMP-140的分子数及血浆内GMP-140的含量,对临床多种疾病(如急性心肌梗塞、脑血栓形成、糖尿病、支气管哮喘、流行性出血热等)体内血小板活化及其程度进行了评估,并与血浆内花生四烯酸代谢产物TXB_2及von Willebrand因子(vWF)含量比较,证实血小板表面GMP-140分子数的测定优于TXB_2及vWF等的测定。血小板表面GMP-140分子数能敏感地反映血小板的活化程度,是判断血小板活化特异的指标之一,这一方法的建立,将为血栓性疾病的诊断及其它疾病发病机理的进一步探讨提供依据。     

放射损伤时血浆与红细胞膜8-表氧-前列腺素F_(2α)的改变

8-表氧-前列腺素(PG)F_(2α)是氧自由基催化的脂质过氧化的一个产物,不依赖于环氧化酶。犬经~(60)Coγ射线照射(总剂量3Gy)期间及照射后血浆与红细胞膜8-表氧-PGF_(2α)含量明显增加,超氧化物歧化酶可抑制这个反应。血浆与红细胞膜丙二醛含量无显著改变。结果提示8-表氧-PGF_(2α)可作为观察放射损伤时过氧化反应的一个新的敏感的指标。     

蛋白C系统的放射免疫分析

蛋白C系统是机体重要的凝血反应调节系统,该文组合生化和免疫化学技术分别从人尿中提纯了血栓调节素和从利凡诺去白蛋白人血浆中纯化了蛋白C、蛋白S和蛋白C抑制物。免疫家兔产生抗血清。用氯胺T法制备了~(125)I-蛋白C和~(125)I-蛋白S,Iodogen法制备了~(125)I-蛋白C抑制物,Bolton-Hunter法制备了~(125)I-血栓调节素。采用平衡法分别建立了上述四种化合物的放射免疫分析。蛋白C、蛋白S、蛋白C抑制物和血栓调节素的分析灵敏度分别     

蛋白C系统功能调节及致血栓形成因素的研究

从人血浆和人尿中纯化了蛋白C系统各组分及抗凝血酶Ⅲ。免疫家兔产生了抗血清,氯胺T法,Iodogen法和Bolton-Hunter法制备了碘标记化合物。采用平衡法建立了放射免疫分析方法。所有方法的最低可测限均小于10μg/L,回收率在94.30％～105.22％之间,未见与因子Ⅱ和凝血酶的交叉反应。采用所建的放射免疫分析法和流式细胞技术分析了蛋白C系统在内皮细胞表面的功能表达和调节。建立了简单、可靠,适于分析APC耐性的APC-APTT方法和可明确因子Ⅴ纯合子和杂合子G1691A点突变的聚合酶链反应方法。结果表明,中国和其他地区的黄种人因子Ⅴ G1691A点突变发生率显著低于欧洲白种人,而APC耐性并不低。提示中国等黄种人群有独立于因子Ⅴ G1691A点突变以外的因子Ⅴ或因子Ⅷ突变点存在的可能或存在其他致APC耐性因素等。     

血浆血栓调节蛋白和von Willebrand因子作为检测放疗病人内皮细胞损伤的分子标志

探讨了51例癌症或肿瘤病人经~(60)Co放射治疗后,血浆血栓调节蛋白(TM)和von Willebrand因子(vWF)的变化。血浆TM和vWF抗原分别用免疫放射法和ELISA定量测定。结果表明:病人在放疗期间,血浆中TM水平增高,并依赖于照射剂量的大小,统计分析进一步揭示了血浆TM水平与照射剂量之间呈正相关(r=0.782)。而在放疗期间病人血浆vWF水平则比放疗前降低,血浆vWF水平与照射剂量之间呈负相关(r=0.69)。得出:~(60)Co常规放疗可引起人体血管内皮细胞损伤,血浆TM作为检测放疗病人内皮细胞损伤的分子标志要比血浆vWF优越得多。     

红细胞血型抗原修饰的研究与展望

随着临床血液需求量的不断增加,目前我国乃至世界血液供需矛盾日益凸现。近些年的研究发现,通过各种化学修饰剂,如α-半乳糖苷酶和甲氧基聚乙二醇(mPEG),可以对血液中的红细胞表面抗原进行修饰,制备通用血,或者将牛、猪等家畜的红细胞修饰成可被人类使用的异源血。通过该种技术,以期获得一个便捷、可靠、廉价的血液来源,解决临床用血量的激增。本文综述近几年来在血型抗原修饰方面的研究进展,并探讨未来的发展方向。