Investigation on Hydrogenolysis of Hexabenzylhexaazaisowurtzitane

Hexabenzylhexaazaisowurtzitane (HBI W) is thefirst precursor of synthesizingthe high energy densitycaged nitramine 2 ,4 ,6 ,8 ,10 ,12-hexanitro-2 ,4 ,6 , 8 , 10 , 12-hexaazatetracyclo-[5 .5 .0 .05 ,9.03 ,11]-dodecane (HNI W)[1 -3]. HBI Witself is likely to beunstable in most solvents and easily to be decomposedeventhoughin weaker acid medium.Direct nitration-debenzylation of HBI Wis unlikely to be successfuldue to both competing nitration of phenyl rings andinstability of the ring system…     

PA6/云母复合材料界面改性研究

采用熔融共混法制备出了PA6/PA6接枝马来酸酐/云母复合材料,研究了PA6接枝马来酸酐对PA6/云母复合材料力学性能和热性能的影响.结果表明,PA6接枝马来酸酐的加人量(质量分数)为6%时,PA6/PA6接枝马来酸酐/云母复合材料的综合力学性能较好;PA6接枝马来酸酐的加入有助于提高PA6/云母复合材料的热稳定性.     

风格约束下产品形态基因的提取方法及应用研究

研究风格约束下产品形态基因的提取方法及应用,将产品形态与产品风格结合起来.提出产品形态基因的概念,阐述了风格约束下产品形态基因的体现形式,构建了产品形态语义描述模型,并基于上述理论构建风格约束下产品形态基因的提取模型.采用层次分析法和语义差异法对产品形态基因进行分步提取,并以东莞永强汽车公司的罐车产品形态基因分析为例进行说明和验证.     

不同载体钯催化剂的结构表征及其在笼形叔胺脱N-苄基上的应用

以γ Al2O3、木质活性炭、煤质活性炭为载体,以氯化钯为前体制备了Pd(OH)2/Al2O3、Pd(OH)2/C催化剂,并用X射线衍射、透射电镜和X射线光电子能谱等技术对这些催化剂进行了结构表征。以六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的脱苄反应为例,研究了不同载体Pd(OH)2催化剂对笼形叔胺N 苄基脱苄反应的活性,分析了影响催化剂活性的各种因素。实验结果表明,当催化剂用量为HBIW质量的0 2%(以Pd计)时,氢解产品四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)的收率可达88%,其中以煤质活性炭为载体的催化剂已用于HBIW氢解脱苄的20kg级放大实验,TADBIW产品收率为82%。     

聚四氟乙烯F-C-F伸缩振动二维红外光谱研究

在303~393K的温度范围内,测定聚四氟乙烯F-C-F伸缩振动模式(νCF2)的一维红外光谱。研究发现:1220cm-1的红外吸收峰归属于聚四氟乙烯F-C-F不对称伸缩振动模式(νasCF2),而1150cm-1的红外吸收峰则归属于聚四氟乙烯F-C-F对称伸缩振动模式(νsCF2)。进一步研究了聚四氟乙烯νCF2的二阶导数红外光谱、四阶导数红外光谱,发现聚四氟乙烯νasCF2在1210cm-1和1260cm-1处裂分为双峰;而聚四氟乙烯νsCF2则在1145cm-1、1155cm-1和1175cm-1裂分为3个吸收峰。最后研究了聚四氟乙烯二维红外光谱,考察了温度对于聚四氟乙烯νCF2吸收强度变化的影响。研究发现:随着测定温度的升高,聚四氟乙烯νCF2红外吸收强度变化快慢的顺序为:1145cm-1>1210cm-1>1155cm-1>1175cm-1>1260cm-1。本项研究拓展了二维红外光谱在聚四氟乙烯热变性方面的研究范围。     

1,3-双(2,6-二烷基苯基)氯化咪唑鎓盐的合成及其在Pd催化Suzuki-Miyaura偶联反应中的应用

N,N’-双(2,6-二烷基苯基)乙烷二亚胺与多聚甲醛在氯化氢的作用下,关环反应合成1,3-双(2,6-二烷基苯基)氯化咪唑鎓盐(1a和1b),收率分别为35%和40%,通过IR和1H NMR对产品的结构进行了表征,并进一步研究了Pd(OAc)2/(1a和1b)的催化活性。结果表明,Pd(OAc)2/(1a和1b)可以高活性地催化4-三氟甲基氯苯与苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应,收率可达到98%～99%,高于传统催化体系Pd(OAc)2/PPh3。     

废催化剂中Pd的回收及循环利用

在六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的催化氢解反应中，所用催化剂是Pd(OH)2／C，而Pd属于贵金属，它的回收利用直接影响着最终产品的成本核算。对HB研的催化氢解反应中产生的废催化剂进行了回收，并将回收所得金属钯重新制备成催化剂。再次用于HBIW的催化氢解反应，其活性与以PdCl2为前体制备的催化剂活性相当。回收的金属钯纯度为99．6％，回收率为92％-94％。     

六硝基六氮杂异伍兹烷多晶型物的远红外及激光拉曼光谱

测得了一种高张力多环笼形化合物——六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)四种晶型(α、β、γ和ε)的远红外(FIR)及激光拉曼(LR)光谱。对各光谱的特征峰进行了分析比较。这些光谱为HNIW多晶型物的定性鉴别与定量分析、为HNIW的晶型控制提供了有用的数据。     

TADBIW在丙酸和正丁酸中的氢解脱苄

四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)是六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的氢解脱苄产物。在不同．酸性体系中氢解TADBIW将得到不同的脱苄产物。以丙酸和正丁酸为氢解介质，采用自制的Pd系催化剂氢解TADBIW制得了四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)，并对其反应过程做了初步的探讨。     

一元胺为扩链剂合成聚氨酯的研究

采用一元胺为扩链剂和逐步减少扩链剂用量的方法合成了一系列聚氨酯样品,发现随着扩链剂量用的减少,断裂和伸长放拉伸强度都有显著的增加,当聚四氢呋喃二元醇分子量是１６８４,正成理论论是的一半时,断裂伸长率和拉伸强度分别达到１９９０％和１０＾４Ｎ／ｃｍ２,这是用传统的合成方法所达不到的。小角激光光散射的结果显示本文合成的样品为亚微观无定形结构。