混酸H7PW12O42／H3PO4催化合成尿囊素的研究

研究了用混酸H7PW12O42／H3PO4作催化剂，乙醛酸和尿素反应合成囊素的最佳工艺条件。结果表明：当n（乙醛酸）：n（尿素）＝1∶3．5，m(H7PW12O42)∶m(H3PO4）＝1∶10，反应温度75℃反应时间3h，产率约为70．5％，纯度为97．5％。     

《环境化学》与基础化学课程的关系

结合本单位教学实际,提出在《环境化学》的讲授过程中应注意与其它基础化学课程在内容上的差异和联系,将《环境化学》基本内容和前沿问题相结合,采用互动式教学方式,提高教学质量。     

脱氨-催化氧化-吸附联合工艺处理苯胺类染化废水的研究

采用脱氨 催化氧化 吸附法对含苯胺类化合物染化废水的处理进行了研究 ,对影响废水处理效果的各种因素进行了考察。试验结果表明 :在适宜的操作条件下 ,该法可使原废水的COD从3114mg/L降到 70mg/L ,苯胺类物质的含量从 6 0 0mg/L降到 3mg/L以下 ,达到国家排放标准。该法具有工艺简单 ,操作方便 ,处理效果好的特点     

乳状液膜法处理苯胺类染化废水

采用非流动载体乳状液膜法处理高碱性舍氨和苯胺类化合物的染化废水。考察了表面活性剂种类和浓度、内水相硫酸浓度、外水相pH等对迁移率的影响。实验表明，当采用2％LMA—1煤油溶液为油膜相和2mol／L硫酸溶液为内水相时，经过二级液膜提取分离，含有5000mg／L氨和600mg／L苯胺类化合物的高碱性染化废水中氨和苯胺类物质的迁移率可达98％以上。     

流动注射化学发光法测定饮料中乙基麦芽酚

建立流动注射化学发光测定乙基麦芽酚的新方法。该发光体系中,乙基麦芽酚浓度在3×10-7g/mL～3×10-5g/mL之间时,与相对化学发光强度呈现良好线性关系,方法的检出限为1.1×10-7 g/mL,对5.0×10-6g/mL乙基麦芽酚进行11次平行测定,其相对标准偏差为1.03%。可应用于饮料中乙基麦芽酚的测定,回收率在94%~108%之间。     

混酸H7PW12O42/H3PO4催化合成尿囊素的研究

研究了用混酸H7PW1 2 O42 /H3PO4作催化剂 ,乙醛酸和尿素反应合成尿囊素的最佳工艺条件 结果表明 ,当n(乙醛酸 ) :n(尿素 ) =1∶3.5 ,m(H7PW1 2 O42 ) :m(H3PO4) =1∶1 0 ,反应温度 75℃ ,反应时间 3h ,产率约为 70 5 % ,纯度为 97 5 % .     

利福平分子印迹聚合物的制备及其吸附行为

以利福平为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了利福平分子印迹聚合物. 采用平衡结合方法和Scatchard模型评价了该聚合物的结合特性,考察了其吸附行为. 结果表明,利福平分子印迹聚合物中形成了两类不同的结合位点,得到高亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为31.5 mg/mL和23.34 mg/g,低亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为9.22 mg/mL和12.86 mg/g. 实验结果显示,利福平分子印迹聚合物对利福平呈现出了高的选择吸附特性.     

钴-4-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氮基甲苯分光光度法在食品分析中的应用

Ｃｏ２ ＋ 和５ＢｒＰＡＤＡＴ 在含有ＮＨ２ＯＨ·ＨＣｌ 的ｐＨ＝ ５ 的磷酸盐缓冲溶液中,能生成稳定的红色络合物。用１２ ｍｏｌ／Ｌ 硫酸酸化,其颜色会变得更深,使得吸光度增加,其λｍａｘ ＝ ５７０ｎｍ ,ε５７０ ＝ １ ．４３ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ －１ 。在强酸性介质中测定,消除了常见离子包括Ｆｅ（ Ⅲ） 和Ｃｒ（ Ⅵ） 的干扰,提高了方法的选择性。将本法用于小麦、麸皮、大米、牛肉及茶叶等食品中微量元素钴的测定,取得了满意的结果     

新型介孔硅胶材料对西维因吸附性能的研究

以两种表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵、溴代十六烷基吡啶和N-1-萘基乙二胺盐酸盐为模板,合成了3种介孔硅胶前驱体材料;以荧光为检测手段,分别考察了它们对氨基甲酸酯类农药西维因的吸附性能,结果显示,以N-1-萘基乙二胺盐酸盐为模板合成的新型介孔硅胶对西维因的吸附性最强,吸附率为99.7%;研究了西维因的光谱特性;结合3种模板分子和西维因的结构特点,对吸附机理进行了探讨.