添加正十八烷微胶囊的丙烯腈与甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成与表征

采用氧化还原引发剂合成了含有正十八烷微胶囊的丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物。测试表明,丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯单体发生了共聚,共聚物中丙烯腈成分的实测含量略低于理论含量;试样中的微胶囊的吸热和放热温度与纯微胶囊的吸热放热温度接近,随着微胶囊含量的增加,共聚物中微胶囊的热效率逐渐增大;随着微胶囊含量的增加,试样中共聚物的结晶度增大。     

不同结构电气石微粉对酸溶液和碱溶液性质的影响

系统研究了不同结构的电气石微粉因其自发极性和表面吸附与盐酸、NaOH溶液作用对溶液pH值、电导率的影响.用粒径分析仪、扫描电子显微镜、电子能谱仪、X射线衍射仪和红外光谱仪分析不同产地电气石的粒径尺寸、化学成分、晶型结构及其作用原理.用碘量法测定电气石微粉与碱性溶液作用后溶液溶氧量的变化.结果表明:不同产地的电气石微粉由于结构不同产生性能上的差异,它们对溶液pH值、电导率和溶氧量的影响不同.在酸性条件下,内蒙古电气石微粉的作用效果最佳,溶液的pH值由3升至9.在碱性条件下,河北电气石微粉作用效果最好,溶液的pH值由12降至10.电气石微粉可以大幅度提高水的溶氧量.溶液的溶氧量与电气石组分中氧元素的含量有关,氧元素含量越高,溶液中的溶氧量越大.     

EVA/PP共混物皮芯复合中空纤维的熔融纺丝工艺

以质量分数为5％～20％的乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）与聚丙烯（PP）的共混物为芯层、PP为皮层，采用熔融纺丝工艺制备出了皮芯复合中空纤维．研究了复合比例、EVA含量、纺丝温度和挤出速率／卷绕速率匹配对熔融纺丝稳定性的影响，确定了最佳熔融纺丝工艺：EVA质量分数为10％，皮芯此为60／40，纺丝温度为230℃，挤出速率为48mL／min，卷绕速率为500m／rain．     

含远红外辐射物质聚合物的组成与远红外发射性能

测试了含有不同种类和呈的远红外辐射物质粉末的聚丙烯薄片,在５０℃时的全波长和分波段远红外发射率。结果发现,聚丙烯中加入远红外辐射物质后不同程度地显著增大了试样的５０℃全波长和分波段远红外发射率,试样的最大远红外发射率与纯远红外辐射物质接近;试样的组成与其发射率之间存在一定规律性。当试样中的远红外辐射物质粉末含量逐渐增加时,试样的发射迅速增大并达到极大值,此后又迅速降低,极值出现时的试样组成与远红外     

热处理对相变材料纳米胶囊性能的影响

以环己烷和正十八烷为囊心,用原位聚合法合成了三聚氰胺-甲醛树脂为囊壁的相变材料纳米胶囊,在不同温度下对胶囊热处理不同的时间,采用SEM,DSC,TG-DTA和IR等测试手段对胶囊的性能进行了研究.结果表明,热处理对胶囊的表观形貌、相变性能和耐热性能有很大的影响,热处理过程中环己烷扩散出囊壁,在胶囊内形成预留膨胀空间,使胶囊的耐热温度增高.当热处理温度为160～180℃,热处理时间在30～60min时,得到的胶囊破裂较少,胶囊的相变热为150J/g,耐热温度可以达到215℃左右.     

防中子辐射纤维的研制性能分析

本文论述了一种新型的功能材料——防中子辐射纤维的研制方法和纤维的性能。结果表明,以聚乙烯醇和碳化硼为主要原料,可研制出具有较理想的中子辐射屏蔽性能的功能纤维。     

环己烷对相变材料微胶囊结构与性能的影响

将不同比例的环己烷添加到囊芯正十八烷中，通过原位聚合法合成相变材料微胶囊，并采用SEM、DSC、TG等测试方法对胶囊性能进行研究。结果表明：随着环己烷添加量的增加，经过热处理的微胶囊的凹陷增大，具有凹陷的胶囊数增加，微胶囊的耐热温度也相应地增加；环己烷经过热处理挥发而产生的预留空间对胶囊耐热性的提高起主要作用。     

相变材料纳米胶囊的制备与性能

以正十八烷和环己烷为囊芯．三聚氰胺-甲醛树脂为囊壁材料。原位聚合法合成了平均粒径为0．77um的相变材料纳米胶囊。并在120℃～180℃对其进行热处理30min。通过SEM、DSC、DTA和TG等手段对纳米胶囊的性能进行分析发现。pH值对纳米胶囊乳液的稳定性影响很大．并影响到纳米胶囊的外观；环己烷的加入对未经热处理的纳米胶囊的表面形貌没有影响，但对结晶成核有很大影响；热处理温度影响纳米胶囊的热稳定性。在120℃～160℃处理温度范围内．热稳定性随热处理温度升高而升高．热处理温度超过160℃后。继续提高热处理温度．热稳定性降低．其中160℃热处理获得的纳米胶囊的耐热温度在200℃以上。     

近红外线吸收纤维的组成、结构与性能研究

以碳化锆、碳化硅和聚丙烯为原料。熔融皮芯复合纺丝制成了具有不同组成和结构的近红外线吸收纤维，并采用DSC、单纤维强力仪、红外灯和点温计等测试了纤维和非织造布的性能。结果表明，陶瓷粉的种类、添加量以及添加方式均影响纤维的近红外线吸收性能，皮层中含有4％(质量分数)碳化锆的纤维具有最佳近红外线吸收性能。     

聚苯胺的聚合反应条件对其成膜性的影响

以化学方法水溶液合成聚苯胺,用相转化法制备聚苯胺富氧膜,系统地研究了各种聚合反应条件对聚苯胺的分子量、成膜性的影响．结果表明：在盐酸介质中,当酸浓度为3mol／m3、氧化剂与单体苯胺的摩尔比为0.5、聚合反应温度为0℃、聚合反应时间为4h时,所合成的聚苯胺分子量适中且成膜性好．