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高分子阻尼材料作为一类环保功能材料,将向高性能、宽温域的方向发展。传统的阻尼改性方法(如共混、共聚、无机杂化等)及近年来发展起来的互穿聚合物网络和添加压电陶瓷等研究手段都存在一定的局限性。新近开发的利用有机小分子与极性高聚物形成杂化体的方法所得到的阻尼材料的性能非常突出,是一种很有前途的阻尼改性新方法。本文在对现有的二元、三元杂化体系进行分析对比的基础上,对影响有机杂化阻尼材料动态力学性能的因素进行了探讨,为今后该领域的研究工作提供参考。 相似文献
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采用2因子二次通用旋转组合设计,以紫外线照射时间和强度为两个因子,对建筑膜材料进行紫外线照射,测试材料的拉伸性能,分别建立了膜材断裂强力和断裂伸长率的数学模型。结果表明:紫外线对建筑膜材料的断裂强力和断裂伸长率有显著的影响;通过红外光谱分析,涂层化学结构发生了变化。 相似文献
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将新型二维纳米材料掺杂进凝胶三维结构框架材料得到复合凝胶,可以增强凝胶对亚甲基蓝染料(MB)吸附能力,对于研究去除印染废水具有重要意义。以微晶纤维素为凝胶框架材料,MXene(MX)为功能掺杂剂,通过冷冻干燥法制备纤维素/MXene复合气凝胶。利用扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱、EDS元素分析等表征其微观形貌及化学结构,并探究对亚甲基蓝的吸附作用。结果表明:制备的MXene呈现二维层状结构,掺杂后复合气凝胶呈现三维多孔结构,且MXene的加入提高了复合气凝胶的孔隙率;复合气凝胶的吸附效果远远高于纯纤维素气凝胶,对亚甲基蓝的吸附率高达80%;当温度为20℃,染料溶液初始质量浓度为50 mg/L时,复合气凝胶质量为100 mg,吸附效果最佳,通过动力学模型拟合分析,复合气凝胶吸附亚甲基蓝染料主要吸附过程为化学吸附。 相似文献
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为研究羧化纤维素气凝胶对亚甲基蓝的吸附性能,以微晶纤维素为原料,利用2,2,4,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)介导氧化制备羧化纤维素,并通过冷冻干燥制备羧化纤维素气凝胶.通过电导率仪、红外光谱仪、热重分析仪和扫描电子显微镜对制备所得羧化纤维素气凝胶的羧基含量、形貌和结构进行表征,探究pH值、溶液初始质量浓度、温度等... 相似文献
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通过浸胶时间与附胶率及H抽出力关系的分析得到:涤纶帘子线的最佳预浸胶时间120s,最佳RFL浸胶时间180s。进而采用正交试验对涤纶帘子线二次浸胶工艺进行研究。结果表明,各因素对帘子线/橡胶粘合性能的影响大小顺序为:解封温度〉定型温度〉定型时间〉解封时间〉w(环氧):w(水)(质量比)。同时方差分析显示,解封温度、定型温度及定型时间对试验结果有显著影响。SEM结果显示二次浸胶处理后胶液明显附着在了帘子线表面,H抽出表明为典型的内聚破坏。 相似文献
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通过熔融共混挤出方法,制备了电气石填充的聚丙烯复合母粒。利用平板流变仪研究了纯聚丙烯和电气石填充聚丙烯复合母粒的流变行为。结果表明:聚丙烯流变曲线表现出叫显的非牛顿行为,随温度的升高其复粘度下降。电气石填充聚丙烯复合母粒在高频呈现非牛顿行为,在低频表现出牛顿行为。随电气石含量的增加,其复粘度增大,当电气石含量达到3%后,复粘度迅速增加。随电气石含量的增加,电气石填充聚丙烯复合母粒储能模量和损耗模最的变化趋势与复粘度变化趋势相一致。 相似文献
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通过熔融共混法制备了不同比例的熔喷用聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)/聚乳酸(PHBV/PLA)共混材料。用差示扫描量热法、动态热力学法、X射线衍射法和红外光谱法分别对PHBV/PLA共混体系的相容性进行了研究,并用扫描电镜观察了共混体系的相分布形态。研究表明,PHBV/PLA共混体系中两组分总体不相容,PLA对PHBV的结晶具有稀释作用,但不改变其晶型;随着共混比例的变化,共混体系呈现不同的相分布形态。 相似文献
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通过熔融共混法制备了不同比例的熔喷用聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)/聚乳酸(PHBV/PLA)共混材料。用差示扫描量热法、动态热力学法、X射线衍射法和红外光谱法分别对PHBV/PLA共混体系的相容性进行了研究,并用扫描电镜观察了共混体系的相分布形态。研究表明,PHBV/PLA共混体系中两组分总体不相容,PLA对PHBV的结晶具有稀释作用,但不改变其晶型;随着共混比例的变化,共混体系呈现不同的相分布形态。 相似文献
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以PPS针刺非织造材料为基材,通过PTFE乳液浸渍和PTFE覆膜后处理制备了PPS复合滤料。利用织物强度仪、织物透气仪和孔径分析仪对PPS复合滤料的性能进行了研究。结果表明:PTFE乳液浸渍处理提高了PPS滤料的断裂强度,PTFE覆膜处理对PPS滤料力学性能的影响有限。后处理后,PPS滤料的透气性能不断下降,特别是经过覆膜处理后,织物的透气性能下降剧烈。PTFE覆膜滤料相比于未处理和浸渍处理的滤料有较小的孔径和孔径分布。 相似文献
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制备了一系列经纳米CaCO_3改性的PVC涂层。研究表明,由于氯原子与Zn之间具有较强的络合力,PVC涂层的粘度随着热稳定剂Ba/Zn含量的增加呈线性增加。流变结果发现,当纳米CaCO_3含最≥10%(质量分数)时,其储能模量随着CaCO_3含量增加而下降。由于纳米填料较强的内聚能和较大的比表面积,FE-SEM发现存在部分刚性填料的集聚现象:且当CaCO_3含量超过临界值时,PVC涂层的不均质程度显著增加。从复数粘度分析可知,在较低频率时,改性PVC涂层呈现明显的宾汉塑性体流变特性;在高频时,其粘度与纳米填料含量呈反比。这些结果表明在纳米填料含量较高时,剪切有利于加速PVC大分子链的取向。 相似文献