30%噁霉灵·噻呋酰胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水为流动相,使用安捷伦C_(18)不锈钢柱和紫外吸收检测器,在220 nm波长下对30%噁霉灵·噻呋酰胺悬浮剂中有效成分进行定量分析。结果表明,噁霉灵和噻呋酰胺的线性相关系数分别为0.999 8和0.999 1,标准偏差分别为0.030和0.032,变异系数分别为0.30%和0.16%,平均回收率均为99.4%。     

25%敌草隆·丙炔氟草胺悬浮剂高效液相色谱分析

以乙腈+水为流动相,使用安捷伦TC-C_(l8)色谱柱和紫外吸收检测器,在230 nm波长下对25%敌草隆·丙炔氟草胺悬浮剂进行液相色谱定量分析。结果表明,敌草隆的标准偏差为0.039,变异系数为0.22%,平均回收率为99.6%,线性关系为0.999 3;丙炔氟草胺的标准偏差为0.038,变异系数为0.52%,平均回收率为99.7%,线性关系为0.999 8。     

40%丁硫克百威微囊悬浮剂的制备及表征

以水为介质，以聚脲为囊壁材料，采用界面聚合法制备了40%丁硫克百威微囊悬浮剂。研究了乳化剂、囊芯溶剂、反应温度和时间等对成囊稳定性和粒径的影响。试验结果表明，囊芯溶剂S-200溶剂油10.0%，亲油性囊壁材料MDI 5.0%，亲水性囊壁材料乙二胺0.3%，分散剂Zephrym^TMPD 3315 2.0%，乳化剂Atlox^TMCS100A 2.0%，保护胶阿拉伯树胶1.0%，在50℃下反应3 h,60℃固化1 h，可制备出缓释型微囊。释放机理符合Peppas模型及Higuchi方程。热储和冻融试验均合格，试样质量稳定。     

几种农用增效助剂的表面张力及接触角研究

[目的]以期获得各种农用增效剂在植物靶标上的润湿铺展效果,并为田间应用提供理论指导。[方法]对4种助剂:有机硅类增效剂Silwet 408和Silwet?L-7608、非离子型增效剂SYNPERONIC 13/6.5-LQ-(TH)及植物源类增效剂LI-700的静态表面张力及动态接触角进行研究。[结果]通过测定上述4种农用增效剂500、1000倍水溶液液滴在水稻叶片上的动态接触角(DCA)及静态表面张力(EST),探讨了DCA和EST对药液在水稻叶片上的润湿性和铺展的影响。[结论]有机硅类增效剂Silwet 408和Silwet?L-7608的静态表面张力及动态接触角最小,非离子型增效剂SYNPERONIC 13/6.5-LQ-(TH)的次之,植物源增效剂LI-700的最大。但由于各种增效剂的增效机理不同,因而其在与农药桶混后所表现出的增效作用与实验室理论并非完全一致。     

23.5％草铵膦·烯草酮可分散油悬浮剂的配方研制

[目的]为获得23.5%草铵膦·烯草酮可分散油悬浮剂的最佳配方。[方法]将原药、乳化剂、分散剂、增稠剂和分散介质混合剪切均匀,通过砂磨机进行湿法研磨。[结果]通过筛选不同助剂,研发出了23.5%草铵膦·烯草酮可分散油悬浮剂最佳配方:草铵膦18.5%,烯草酮5%,蓖麻油聚氧乙烯醚与快T复配乳化剂A 15%,SP-OF3498D 2%,AEROSIL~? R974 1%,以大豆油与溶剂油S-200质量比2∶3作为分散介质补足至100%。[结论]所制制剂各指标均符合可分散油悬浮剂的相关标准要求,且对非耕地杂草防效明显优于单剂,其防效在90%以上。     

17%烯草酮·乙羧氟草醚乳油高效液相色谱分析

建立一种对17%烯草酮·乙羧氟草醚乳油中的有效成分同时进行分离和测定的正、反相高效液相色谱方法，并考察正、反相高效液相色谱法对烯草酮与乙羧氟草醚的检测差异。正相方法采用Syncronis Silica不锈钢柱和紫外检测器，在波长230 nm条件下，以二氯甲烷-正己烷-冰乙酸(28∶70∶2，体积比)为流动相，对试样中烯草酮和乙羧氟草醚的含量进行分离和定量分析；反相方法采用安捷伦SB-C18不锈钢柱和紫外检测器，在波长230 nm条件下，以乙腈-1%冰乙酸水溶液(80∶20，体积比)为流动相，对试样中烯草酮和乙羧氟草醚的含量进行分离和定量分析。正相方法中烯草酮和乙羧氟草醚的标准偏差分别为0.02和0.04，相对标准偏差分别为0.18%和0.76%，平均回收率分别为99.64%和99.24%，线性相关系数均为0.999 5；反相方法中烯草酮和乙羧氟草醚的标准偏差分别为0.03和0.01，相对标准偏差分别为0.29%和0.14%，平均回收率分别为98.36%和99.49%，线性相关系数分别为0.999 5和0.999 3。2种方法均重现性好、准确度高、分离效果好，均适用于该混配制剂中烯草酮和...     

30%丙炔氟草胺·精喹禾灵水乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种高效液相色谱法对30%丙炔氟草胺·精喹禾灵水乳剂中的有效成分进行分离和测定。[方法]采用Agilent TC-C_(18)不锈钢柱,以乙腈-水(体积比55:45)为流动相,在波长215 nm条件下对试样中丙炔氟草胺和精喹禾灵的含量进行定量分析。[结果]丙炔氟草胺和精喹禾灵线性相关系数分别为0.9998和0.9997;标准偏差分别为0.039和0.038,变异系数分别为0.39%和0.19%,平均回收率均为99.6%。[结论]该方法准确度和精密度高,线性关系良好,具有简便、快速的特点,适用于制剂中丙炔氟草胺和精喹禾灵的定量分析。