基于遗传神经网络的坝基岩体渗透系数识别

基于坝基岩体渗流场正演分析的数学模型，通过观测渗流区域地下水运动的动态信息反演坝基岩体的渗透系数。将遗传算法和神经网络相结合，所建立的遗传神经网络具有较快的训练速度和较强的泛化能力。数值算例表明，遗传神经网络在求解坝基岩体渗透系数反演问题中具有较高的计算效率和识别精度。     

巷道围岩初始应力场和弹性模量的区间反演方法

从有限元数值计算的角度对岩土工程参数的可辨性进行了分析。在可辨识性分析的基础上，考虑观测数据的不确定性，建立了在联合采用围岩位移和应力观测数据的同时，识别地应力和围岩弹性模量的反演模型。并采用约束变尺度方法求解该反演模型，获得地应力和弹性所在区间范围。     

Ni/Al爆炸焊接界面形成的分子动力学模拟

基于分子动力学,从微观角度仿真模拟Ni/Al结合界面的爆炸焊接过程,分析结合界面形成的加载、卸载和冷却阶段的形貌和微观结构.结果表明:Ni、Al板碰撞后动能转变为内能,异种金属间互相熔合渗透形成结合界面;冲击速度越大,卸载和冷却阶段扩散变化较明显;由于极高的应变速率和热效应,Ni板、Al板和混合区分别形成了胞状位错结构、多边形位错结构、典型凝固结构;爆炸焊接中FCC、BCC结构可逆向转变,加载时初始温度越高,FCC结构的逆向转化率越高,冲击速度为1500、1750、2000 m/s时,分别提高了7.0％、15.6％、28.0％.     

乳液聚合物试验注聚初期注采能力变化分析

按照公司化学驱“提质提效”的要求,针对喇嘛甸油田聚驱开发需求,优选了乳液聚合物驱油体系。该体系具有乳化增黏、溶解快、低用量、高效率的特性。乳液聚合物首次应用于现场,室内评价体系性能优于常规聚合物,参数设计与常规聚驱不同。试验区2020年10月开始进入化学驱,截至到9月底已累积注入油层孔隙体积0.14PV,注入乳液聚合物原液1921t。通过对不同注入参数及油层发育条件与常规聚合物驱对比,分析了注入压力升幅、注入强度、视吸水指数等参数变化情况,总结出试验区注采能力变化情况及其影响因素。     

基于COSMOSWorks的大盘卷步进梁有限元分析

根据有限元理论,利用有限元软件COSMOSWorks建立了大盘卷步进梁有限元模型。根据大盘卷步进梁的特点施加约束、载荷以及定义接触,进行了有限元模拟仿真,获取大盘卷步进梁在受到外载荷作用后的受力情况,得出其应力应变分布图。并对得到的结果进行对比分析,对步进梁结构的优化设计提出了改进意见。     

719矿细菌浸出现场试验研究

719矿现场细菌作氧化剂试验结果表明：细菌浸出有利于提高浸出液中金属铀浓度，降低酸耗，节省部分硫酸；浸出液集合样铀浓度由试验前的130—140mg／L上升到170—190mg/L；经济效益明显，具有大规模应用的前景。     

薄壁小管径微管生物传感器特性

薄壁小管径微管生物传感器具有灵敏度高和自由光谱范围大的特点,但其品质因数(Q值)会由于微管尺寸的减小而降低.为了同时得到高灵敏度和高Q值,研究了谐振模式对微管生物传感器性能的影响,发现灵敏度随管芯液体折射率的变化并非是单调上升的.通过分析微管生物传感器的能量存储方式和辐射损耗,发现当管芯为高折射率液体时传感器灵敏度和Q值会同时增大,这是小管径微管特有的性质.以外半径10μm的微管为例,当管芯液体折射率为1.70时,其Q值比折射率为1.33时增加了两个数量级,即使考虑了水的吸收损耗,Q值也会增加近25倍.     

浅析奥运要求和赛后运营的关系

国家奥林匹克体育中心位于奥林匹克公园A-1区,北部毗邻国家游泳中心和国家体育场。依据北京市在申奥期间提出的“2008年奥运会比赛场馆及相关设施建设总体规划方案”、北京市奥组委编制的“英东游泳馆奥运会使用     

混凝土重力坝振参数识别研究

基于最优控制解的理论，建立了引入先验约束条件的混凝土重力坝动态参数识别模型，提出了求解该模型的约束变尺度方法。以某大坝空库情形为例，在振动观测数据不完全的条件下，对动态材料参数识别方法进行考察。识别结果表明，约束变尺度方法不仅具有较高的计算精度和良好的数值稳定性，并且具有一定的抑制数据噪音的能力。在只有一阶圆频率和几个固定点处有一阶振型观测数据的情况下，可以可靠地识别出坝体混凝土基础岩石的动弹性模量。从而为识别混凝土坝体和岩石基础弹性常数提供了一条新的有效途径。     

丙交酯交替溶剂重结晶纯化法及其对聚合的影响

研究了交替溶剂重结晶丙交酯的纯化方法.首先优化了重结晶时间:在乙酸乙酯体系中,每百克溶剂中溶解丙交酯45 ~75 g,重结晶最佳时间为3~5 h;在乙醇体系中,每百克溶剂中溶解丙交酯30 ~45 g,重结晶最佳时间为1 ~3 h,结果表明,通过控制重结晶时间可达到最佳重结晶效果.以聚合效果比较了以上两种溶剂重结晶的结果,结果表明,乙醇体系重结晶率可高出乙酸乙酯体系约10%,但其纯化的丙交酯经聚合获得的产物分子量却远远低于乙酸乙酯体系.为此,采用交替溶剂重结晶法,即先使用乙醇重结晶丙交酯以获得高结晶率,再以乙酸乙酯重结晶则可在高得率的条件下获得高分子量聚丙交酯.用该法纯化得到的丙交酯经聚合后,产物的分子量可达43×104.