海洋放线菌BM-2菌株产生抑菌物质的发酵条件

海洋放线菌BM-2菌株在不同配方的培养基和不同的发酵条件对进行液体发酵,以植物病原真菌禾谷镰刀菌为指示菌,采用打孔法测定发酵液的抑菌活性,研究其产生抑菌物质的发酵条件.结果认为:海洋放线菌BM-2菌株产生抑菌物质的最佳培养基为可溶性淀粉14 g、乳糖16 g、黄豆粉16 g、磷酸氢二钾3 g、碳酸钙4 g、氯化钾0.4 g,海水1000 mL,初始pH值7.5;发酵条件为接种量7%(体积分数)、温度28 ℃、装瓶量80 mL(250 mL)、转速190 r/min、培养时间5 d.     

海洋放线菌BM-2菌株的抗菌特性

采用平板对峙法和打孔法测定海洋放线菌BM-2菌株及其无菌发酵液对12种植物病原真菌和5种细菌的抑制作用.结果表明:BM-2菌株及其无菌发酵液对立枯丝核菌等12种植物病原真菌和大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、嗜水气单胞菌3种细菌具有较强的抗菌作用;发酵液能抑制细链格孢菌的分生孢子萌发和芽管伸长;该菌株的抑菌作用对pH值和蛋白酶比较稳定,紫外线、高温对发酵液的抑菌活性有一定的影响.     

浅谈电气设备的状态检修

伴随着现代科技的迅速发展和我国众行业电气化进程的不断加快,各式各样的电气设备均被广泛地应用,对我国工业发展和综合实力的提高发挥着十分重要的作用,电气设备一旦出现故障,就会导致生产的巨大损失,当然,也就对电气设备运行的安全、稳定性要求更高。但是,在长时间的设备运行中,难免会有故障发生,这就要求我们的技术人员在第一时间内诊断出故障原因,并及时进行检修,最终排除设备故障,在最短时间内恢复设备的正常运行。因此,如何根据电气设备的故障表现来判断故障原因、如何正确进行检修,是技术人员工作的一大研究课题,在本文中,笔者拟结合自身实践和认识,就电气设备的故障诊断和检修方法进行探讨,以期为广大技术人员提供一些参考,使之迅速判断、诊治故障。     

水产养殖益生菌CW9的鉴定及发酵条件优化

海水养殖益生菌CW9是一株分离自连云港甲壳类动物养殖水体的益生菌。通过16SrDNA测定和生理生化反应对该菌进行了鉴定,确定为节杆菌属,故该菌命名为Arthrobacter sp.CW9。对培养基配方和培养条件进行优化后的结果为:葡萄糖8g/L,蛋白胨5g/L,酵母膏3g/L,NaCl 10g/L,pH 7.5,温度26℃,接种量为2%以及摇床转速为200r/min,培养21h后,获得最大的细胞浓度达6.90×1010 cfu/mL。与出发条件相比,细胞浓度提升显著,为该菌株的工业化应用奠定了基础。     

海水养殖甲壳类动物幼体益生菌N6发酵条件的优化研究

[目的]优化海水养殖甲壳类动物幼体益生菌 A.isolate N6 的发酵条件.[方法]通过单因子和多因子正交试验,对菌株 N6 的培养基成分及发酵条件进行了优化.[结果]最佳发酵条件为:葡萄糖 6.0 g/L,硫酸铵 6.0 g/L,酵母膏 1.5 g/L,NaCl 1.0 g/L,初始 pH7.2,摇床转速 180 r/min,接种量 3%,温度 26℃,培养周期 24 h,得到的活菌数达到 2.34×10<'11>cfu/ml,比优化前提高了 129%.[结论]为该益生菌制剂的研制及推广应用奠定了基础.     

海洋多粘类芽孢杆菌L_1-9菌株50L发酵罐发酵工艺

为了提高海洋细菌L1-9菌株液体发酵的生物量和抑菌活性,进行了50 L发酵罐的分批发酵和补料发酵工艺研究。结果表明:L1-9菌株在50 L发酵罐中分批发酵工艺为:接种量8%(菌龄24 h、浓度为109个细胞/mL)、初始搅拌速度250 r/min、通气量为3 L/min,发酵时间为11～12 h,生物量达2.40×1010CFU/mL;补料分批发酵工艺为:在分批发酵的条件下,发酵13 h开始流加60 g/L葡萄糖溶液,使还原糖浓度保持在0.4 g/L左右,发酵周期30 h,生物量达到4.63×1010CFU/mL,比分批发酵提高了78.07%;抑菌时效测定结果表明,发酵液对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抑菌作用伴随着生物量的增加不断加强,20 h抑菌活性达到高峰,抑菌带宽度为17.75 mm,抑菌活性与生物量呈正相关,为生长关联型。     

海洋细菌L1-9菌株蛋白酶的初步纯化及其酶学性质研究

采用硫酸铵沉淀的方法对海洋细菌L1-9菌株产生的蛋白酶进行了初步纯化并对酶学性质进行了测定.结果表明,硫酸铵饱和度由30%升高到80%,随着浓度的增加,沉淀的蚩白酶活性逐渐增强,硫酸铵饱和度为80%时,酶活性达到最高为128.3 U/mL.而上清液的酶活性随着硫酸铵饱和度的增加而下降.对该菌株蛋白酶的酶学性质的研究结果表明:该酶最适反应温度为40℃,在50℃以下保温20min酶活仍较高,在60℃以上酶活减弱:酶反应最适pH值为7.0,酶活性在pH值5.0～7.0时比较稳定,而在4.0＞pH＞9.0时酶活性下降较快:金属离子(5mmol/L)Na+、K+能提高蛋白酶活性,Ag+、Zn2+、Cu2+、Fe3+对蛋白酶活性有抑制作用.     

海洋多黏类芽孢杆菌L1-9 菌株抗菌蛋白的分离纯化及其抗菌作用

通过硫酸铵分级沉淀、DEAE Sepharose Fast Flow 柱层析、Sephadex G-200 柱层析,以小麦蠕孢病菌和金黄色葡萄球菌为指示菌采用抑菌活性追踪和SDS-PAGE 跟踪检测,从分离自连云港海域、对多种病原真菌具有抑菌作用的多黏类芽孢杆菌L1-9 菌株发酵液中分离纯化得到一种对金黄色葡萄球菌和小麦蠕孢病菌的菌丝生长及孢子萌发具有抑制作用的抗菌蛋白,分子质量约31kD。