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采用半芳香族耐高温尼龙聚对苯二甲酸/间苯二甲酸己二胺(PA6T/6I)为树脂基体,铜铬氧化物为激光镭射助剂,制备了PA6T/6I基的激光直接成型(LDS)功能材料。采用扫描电子显微镜对激光镭射助剂分散状态及LDS功能材料模塑器件的表面形貌能进行了表征,使用热失重分析仪、差示扫描量热仪对LDS功能材料的热失重行为、熔融结晶性能进行了表征,研究了激光镭射助剂添加量对LDS功能材料的力学性能、热稳定性、化学镀性能的影响,同时研究了PA6T/6I熔融结晶性能和注塑模具温度对于模塑器件表面、外观的影响。结果表明,偶联剂的添加有利于改善激光镭射助剂在PA6T/6I树脂基体中的分散,其中环氧类的偶联剂KBM–403处理后的LDS镭射助剂分散效果最佳。激光镭射助剂添加量的增加,会造成LDS功能材料拉伸强度、弯曲强度、冲击强度及初始分解温度降低。激光镭射助剂添加量在8%时,预镀铜上镀时间和镀层覆盖时间最短,化学镀效果最佳。当注塑模具温度为175℃时,玻纤增强PA6T/6I基LDS功能材料模塑器件的外观最佳。 相似文献
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结合缩聚方法和封端修饰方法合成苯酚封端的聚苯砜(PPSU)树脂,利用离子色谱方法对PPSU树脂的氯端基含量进行定量测试,并采用毛细管流变仪和高温注塑等方法对比评估了不同氯端基含量PPSU树脂的热稳定性和颜色。结果表明,通过苯酚封端,PPSU树脂的氯端基含量可由3000 mg/kg以上降至700 mg/kg以下,氯端基含量取代比例可达80.6%,同时PPSU树脂的力学性能未发生明显变化,拉伸强度、屈服点伸长率、弯曲强度和缺口冲击强度分别保持在73 MPa,89%,114 MPa和50 kJ/m2左右,并且PPSU树脂的热稳定性得到一定程度提高,颜色等级有所改善。 相似文献
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利用癸二胺,己二胺和对苯二甲酸为聚合单体,以去离子水为溶剂,通过预聚合/固相增黏的工艺合成了半芳香族耐高温尼龙聚对苯二甲酰己/癸二胺(PA6T/10T)。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振碳谱对合成的PA6T/10T树脂进行了结构表征,并研究了PA6T/10T和聚(对苯二甲酰/己二酰)己二胺(PA6T/66)的熔点和结晶温度以及玻璃纤维(GF)增强改性PA6T/10T和PA6T/66的热失重行为、力学性能及耐热氧老化性能。结果表明,与传统的PA6T/66相比,合成的PA6T/10T结晶温度提升5℃,结晶半峰宽缩短了10.6℃,结晶速率明显提升;与GF增强PA6T/66相比,GF增强PA6T/10T的力学性能无显著差异,其初始分解温度提高16℃,热稳定性明显改善;GF增强PA6T/10T与GF增强PA6T/66的初始反射率及亨特白度相近,但经180℃热氧老化3h和表面贴装无铅回流焊接机过炉老化3次后,前者的反射率和白度均明显高于后者,表明GF增强PA6T/10T具有更好的耐热氧老化性能和耐黄变性能。 相似文献
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对不同配比玻璃纤维增强聚对苯二甲酸1,4-环己烷二甲醇酯(PCT)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)合金的冷结晶性能,熔融结晶性能,流动性,耐热氧老化性能进行了研究。结果表明,在玻璃纤维增强PCT/PBT合金体系中,PBT的添加可显著降低PCT的冷结晶温度; PBT或PCT中任何一种组分的加入都会导致另一组分熔点的下降; PCT与PBT会发生一定程度的酯交换反应,形成部分共聚物,但共混体系两组分是分别结晶的,并不能形成共晶或混晶; PBT含量的提高会明显改善合金体系的流动性,但合金体系的初始反射率和长期耐热氧老化性能会下降。 相似文献
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为了开发可适用于1.0 W以上大功率照明的LED反射支架材料,将聚对苯二甲酸1,4-环己烷二甲酯(PCT)与液晶高分子聚合物(LCP)按一定质量比制成了PCT/LCP合金。研究了LCP对PCT/LCP合金的熔融结晶性能、热稳定性、力学性能、耐热氧老化性能的影响,同时研究了PCT/LCP合金制备的LED封装灯珠的高温点灯老化性能。结果表明,LCP在PCT/LCP合金体系中起到了异相成核的作用,提升了合金材料的结晶速度、热稳定性、强度和韧性。在PCT/LCP合金体系中随着LCP含量的增加,合金材料对不同波长光的初始反射率下降,但经过表面贴装技术(SMT)老化后,材料对于不同波长光的反射率变化值和色差值降低,PCT/LCP合金材料耐热氧老化性能提升。PCT/LCP合金制备的LED封装灯珠,高温点灯老化后光维率明显优于PCT基材,研究为PCT/LCP合金应用于1.0 W以上的大功率LED反射支架行业提供了参考。 相似文献