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1.
免疫佐剂是一种免疫调节剂,可增强抗原的免疫原性、提高免疫效果。为增强疫苗的免疫原性在病毒性疫苗、DNA疫苗、多肽疫苗的研制中常加入免疫佐剂。目前批准可用于人体的免疫佐剂是铝佐剂,因只能引起体液免疫,不能有效诱导细胞免疫,因此寻找新的免疫佐剂已成为疫苗研制迫切需要解决的问题。研究表明,壳聚糖具有免疫佐剂效应,具有良好的组织相容性,可生物降解,安全无毒,因此壳聚糖将成为一种很有应用价值的免疫佐剂。本文就壳聚糖的理化性及其免疫佐剂研究做一综述。  相似文献   
2.
目的优化重组人白细胞介素-31(rhIL-31)的表达条件。方法以不同浓度IPTG、不同诱导时间、不同诱导温度对含有pET32a/rhIL-31的工程菌E.coliBL21(DE3)进行诱导表达,用SDS-PAGE对表达产物进行分析。结果诱导时间为5h,IPTG浓度为1.5mmol/L,诱导温度为37℃时,rhIL-31的表达量最高。结论已初步优化了重组蛋白rhIL-31的表达条件。  相似文献   
3.
中期因子(Midkine,MK)是一种肝素结合生长/分化因子,在正常成人组织中微量表达,主要在胚胎期表达,随个体的发育阶段不同而变化,表达量逐渐减少。MK具有促进中性粒细胞和巨噬细胞浸润的功能,具有趋化活性,增强了炎症细胞的迁移。MK还与老年痴呆、糖尿病和子宫内膜异位症等自身免疫病有关,MK在几乎所有实体肿瘤中表达,血清MK水平与肿瘤大小及组织的免疫反应性强弱有关,并发现经手术治疗后血清MK水理明显下降,MK变异体的表达可能与肿瘤生成淋巴道转移有关,深入进行MK研究,对炎症性疾病、自身免疫病和肿瘤诊断提供指导,为自身免疫病和肿瘤的致病机制药物治疗研究提供新思路。  相似文献   
4.
目的克隆大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(ltB)基因,构建其原核表达质粒,并对表达产物进行活性鉴定。方法采用PCR技术从产毒大肠杆菌129株基因组DNA中扩增ltB基因,克隆入载体pET-32a(+)中,构建原核表达质粒pET-32a(+)-ltB,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,Ni2+-NTA树脂层析柱进行纯化,纯化产物采用ELISA法鉴定其与牛GM1的结合活性。结果重组表达质粒经菌落PCR鉴定证明构建正确,所克隆的ItB基因与GenBank中报道的相应核苷酸序列的同源性为99.9%。重组菌诱导4h,目的蛋白表达量最高,约占菌体总蛋白的25%。纯化的重组LTB蛋白纯度约为96%,具有与牛GM1特异性结合的生物学活性。结论已成功克隆了ltB基因,并构建了其原核表达质粒,表达的重组蛋白具有一定的生物学活性。  相似文献   
5.
目的探讨CpG-ODN对伤寒Ty2la疫苗诱导的细胞免疫应答的作用。方法分别用含10、30及50μgCpG-ODN的伤寒Ty21a疫苗免疫小鼠,各剂量组分别于第0、14和28d灌胃免疫3次,末次免疫后1周,采集小鼠脾细胞。流式细胞仪检测脾细胞MHC-Ⅱ类分子和CD40分子的表达;培养脾细胞,用ELISA法检测脾细胞培养上清液中IFN-γ和IL-10的水平。结果不同剂量CpG-ODN的疫苗免疫组脾细胞CD40和MHC-Ⅱ类分子的表达水平均高于阳性对照组,且随着CpG-ODN剂量的增加,表达增强。加入不同剂量CpG-ODN的疫苗免疫组脾细胞培养上清液中IFN-γ和IL-10的水平均升高,且IL-10随着IFN-γ分泌水平的增加而降低。结论CpG-ODN可提高伤寒Ty21a疫苗诱导的Th1型免疫应答水平。  相似文献   
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