从含油废液中回收利用四氯化碳的研究

采用旋转蒸发仪回收含油废液中的CCl4,该方法密闭易操作且CCl4回收率高。通过控制不同的实验条件,如转速、温度,真空压等,探讨CCl4废液回收利用较佳实验条件。实验表明,真空度0.080~0.085MPa、温度26~29℃和转速55~60r·min-1时,回收率可达到86.3%~94.7%除油率为96.34%~97.76%。     

海藻酸钠纳米粒制备的研究进展

纳米粒药物载体能帮助药物靶向传输及可控释放,是生物医药领域的重要研究方向。海藻酸钠生物相容性好、易于修饰及加工形成微纳米颗粒,作为药物载体的应用研究日渐增多。综述了制备海藻酸钠纳米粒的4种方法,即离子交联法、乳化法、静电络合法和自组装法,并指出了4种方法的优缺点。     

铸膜液溶剂对醋酸酯型改性淀粉膜结构及性能的影响

以醋酸酯型改性淀粉(简称醋酸酯淀粉)为原料,分别以二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮和1,4-二氧六环为铸膜液溶剂,用浇铸法制备醋酸酯淀粉膜,并研究了铸膜液溶剂对膜致密性、膜结晶度、膜耐水性及膜在土壤中降解速率的影响.实验结果表明:铸膜液溶剂的挥发速度越慢,则膜的致密性越好,结晶度越高;醋酸酯淀粉膜在土壤中能降解,致密性好的膜耐水性能较好并且土壤降解速率较低.     

丁二酮肟比色法测定包膜尿素释放养分速率

以改性淀粉包膜尿素为模型,探讨用丁二酮肟比色法测定包膜尿素释放养分速率,以达到快速评价包膜尿素控制释放性能的目的。结果表明,丁二酮肟比色法测定包膜尿素释放养分速率可行,自制改性淀粉包膜尿素具有一定的控制释放性能。     

改性淀粉膜的制备及生物降解性能

以控制释放肥料为模型,采用膜失重率法、膜形态分析法和CO2产量测定法考察了不同成膜因素如取代度、铸膜液溶剂及铸膜液浓度对酯化改性淀粉膜生物降解性能的影响。结果表明,改性淀粉取代度越高,铸膜液溶剂挥发性越低,铸膜液浓度为16%时,膜土壤降解速率越小。30℃恒温时,初步优化的改性淀粉膜在土壤中30d失重率为20%,21d降解成CO2的比率为1.98%。改性淀粉膜在土壤中能降解且有较小降解速率,能够满足控制释放肥料对膜降解性的要求。     

微生物转化生产2-苯乙醇的原位产物转移技术研究进展

阐述了微生物转化法生产天然2-苯乙醇的代谢途径以及2-苯乙醇对微生物的毒性即产物抑制作用,而原位产物转移技术（ISPR技术）可有效降低产物抑制作用,提高2-苯乙醇产量。着重介绍了微生物转化生产2-苯乙醇的ISPR技术的研究现状,比较总结了萃取、吸附与基于膜分离的渗透蒸发和渗透萃取技术的优缺点,提出今后的研究重点应是将开发ISPR技术与培育高产量菌株和高效发酵工艺相结合,利用相对简单的设备及后处理技术即可显著提高2-苯乙醇的产率,早日实现微生物转化生产2-苯乙醇的工业化。     

快速准确测定丙酸酯淀粉的取代度

为了探讨快速准确测定丙酸酯淀粉取代度方法,以丙酮代替乙醇对酸碱滴定法传统方法进行了改进.结果表明,改进后皂化时间由原来的48 h减小到1h,测得取代度比传统方法的相对标准偏差小,并且与其红外光谱相符,改进后方法快速准确.     

花生壳对水中Mn2+的吸附特性

为了探究花生壳作为吸附剂处理含锰废水的可行性和寻求农业废弃物花生壳资源化利用的新途径,研究了花生壳对水中Mn2+的吸附特性.结果 表明,在较优条件下(花生壳投料量6.0g·L-1、pH值为6.97、温度40℃、时间40min和Mn2+初始浓度16.25mg· L-1),Mn2+去除率可达60％以上.花生壳对Mn2+吸附过程符合准二级反应动力学模型,符合Langmuir等温吸附方程.吸附过程ΔG0小于0,该吸附过程是自发过程.     

改性淀粉膜的制备及生物降解性能EI北大核心CSCD

以控制释放肥料为模型,采用膜失重率法、膜形态分析法和CO2产量测定法考察了不同成膜因素如取代度、铸膜液溶剂及铸膜液浓度对酯化改性淀粉膜生物降解性能的影响。结果表明,改性淀粉取代度越高,铸膜液溶剂挥发性越低,铸膜液浓度为16%时,膜土壤降解速率越小。30℃恒温时,初步优化的改性淀粉膜在土壤中30d失重率为20%,21d降解成CO2的比率为1.98%。改性淀粉膜在土壤中能降解且有较小降解速率,能够满足控制释放肥料对膜降解性的要求。     

非水相体系中海藻酸钠-壳聚糖微胶囊粒径及强度性能

固定化技术是提高生物催化剂在非水相中活性和稳定性的一种很有工业应用潜力的手段。采用乳化-内部凝胶化与络合反应制备海藻酸钠-壳聚糖(AC)微胶囊作为固定化载体,筛选5种有机溶剂构建了培养基-有机溶剂两相体系,模拟酵母细胞培养条件,将AC微胶囊在培养基-有机溶剂两相体系中振荡48 h,5种两相体系对AC微胶囊形态没有明显影响;在培养基-癸二酸二丁酯两相体系中,当壳聚糖分子量在40000～100000、成膜反应时间在2～5 min范围内变化时,分子量小(40000)和成膜时间长(5 min)的AC微胶囊粒径稳定,破碎率较低、机械强度较大,适于用作进一步非水相细胞催化的固定化载体。两相体系中AC微囊化酵母细胞活性保持良好,能实现生物转化生产。