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1.
单分散SiO2/TiO2/SiO2多层复合微球的制备   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用一种以醇盐水解法为基本的生长硅溶胶的方法,制备了粒径为200nm的单分散二氧化硅球形颗粒,并将其作为核心,利用常温连续进料的钛酸丁酯水解的多步法,在二氧化硅核心外经多次包覆形成厚层二氧化钛;在正硅酸 酯的水解和陈化环境下,将上述TiO2/SiO2复合颗粒外再包覆一薄层二氧化硅,形成一种高折射率,可用于组装光子晶体的SiO2/TiO2/SiO2多层复合微球,对该复合微球用重力沉降法、透射电镜法(TEM)、X射线能谱分析法(EDS)进行了表征。其中,重力沉降法是一种将Stokes公式为基础的复合颗粒的粒径与沉降速度关系式所得的一系列数据进行拟合外延,来测定复合颗粒的粒径及包覆厚度的方法。  相似文献   
2.
从文化与翻译的关系入手,论述处理文本中文化内涵的两种方法,即:归化策略和异化策略。指出从文化传真的目标看,翻译应有“异国情调”。  相似文献   
3.
从文化与翻译的关系入手,论述处理文本中文化内涵的两种方法,即:归化策略和异化策略。指出从文化传真的目标看,翻译应有“异国情调”。  相似文献   
4.
李群艳  孙路瑶  常其飞  周运炉 《化工进展》2022,41(10):5494-5500
磁性介孔二氧化硅复合材料作为酶固定化载体具有优异的酶固定化性能和良好的磁分离性能,受到国内外学术界广泛关注。本文在自制的β-FeOOH空心微球表面上包覆致密的SiO2保护层,在酸性条件下以P123为模板剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为辅助导向剂成功制备出了磁性β-FeOOH@SiO2@介孔SiO2空心复合微球,最后在还原气氛下煅烧得到Fe3O4@SiO2@介孔SiO2空心微球。结果表明,所制备的Fe3O4@SiO2@介孔SiO2微球空心结构未坍塌,具有规整的球形结构,介孔SiO2壳层(平均厚度约为11nm)均匀地包覆在β-FeOOH@SiO2中空微球表面。伴随着CTAB量的增加,微球的最可几孔径由4.30nm减小到3.19nm,比表面积从376m2/g升高到640m2/g,孔容从0.36cm3/g升高到0.56cm3/g。复合微球的饱和磁化强度为11.3emu/g,矫顽力为111.5Oe,外加磁场作用下可以实现样品的快速分离,且样品的再分散性良好。当介孔孔径为4.30nm时,Fe3O4@SiO2@介孔SiO2空心复合微球漆酶固定量高达234mg/g。固定化漆酶在不同pH、温度下的活性显著优于游离酶。  相似文献   
5.
采用一种以醇盐水解法为基础的生长硅溶胶的方法 ,制备了粒径为 2 0 0nm的单分散二氧化硅球形颗粒 ,并将其作为核心 ,利用常温连续进料的钛酸丁酯水解的多步法 ,在二氧化硅核心外经多次包覆形成厚层二氧化钛 ;在正硅酸乙酯的水解和陈化环境下 ,将上述SiO2 /TiO2 复合颗粒外再包覆一薄层二氧化硅 ,形成一种高折射率、可用于组装光子晶体的SiO2 /TiO2 /SiO2 多层复合微球。对该复合微球用重力沉降法、透射电镜法 (TEM )、X射线能谱分析法 (EDS)进行了表征。其中 ,重力沉降法是一种将Stokes公式为基础推导的复合颗粒的粒径与沉降速度关系式所得一系列数据进行拟合外延 ,来测定复合颗粒的粒径及包覆厚度的方法  相似文献   
6.
采用一种以醇盐水解法为基础的生长硅溶胶的方法,制备了粒径为200nm的单分散二氧化硅球形颗粒,并将其作为核心,利用常温连续进料的钛酸丁酯水解的多步法,在二氧化硅核心外经多次包覆形成厚层二氧化钛;在正硅酸乙酯的水解和陈化环境下,将上述TiO2/SiO2复合颗粒外再包覆一薄层二氧化硅,形成一种高折射率,可用于组装光子晶体的SiO2/TiO2/SiO2多层复合微球.对该复合微球用重力沉降法、透射电镜法(TEM)、X射线能谱分析法(EDS)进行了表征.其中,重力沉降法是一种将Stokes公式为基础推导的复合颗粒的粒径与沉降速度关系式所得的一系列数据进行拟合外延,来测定复合颗粒的粒径及包覆厚度的方法.  相似文献   
7.
采用垂直沉积法在洁净的载玻片表面上得到二氧化硅胶粒晶体薄膜.结果表明复合薄膜中的二氧化钛主要以锐钛矿的晶型存在,二氧化钛纳米颗粒的平均粒径约为30 nm,3次二氧化钛填充后去除模板得到规则排列的二氧化钛大孔薄膜,大孔直径较二氧化硅颗粒直径有一定程度的收缩,平均粒径约为220 nm.  相似文献   
8.
溶液pH控制合成Ni(OH)_2花状微球   总被引:1,自引:0,他引:1  
以氢氟酸为溶液中镍离子配位剂,然后加入氨水,调节溶液pH值的同时,作为镍离子补充配位剂,制备了由纳米片花瓣组成的Ni(OH):花状微球.Ni(OH)2花状微球的晶型和微观结构的调控可以简单通过改变溶液pH值来实现.当溶液在7.5≤pH≤8.8范围时,能够得到大量、均匀的Ni(OH)2花状微球.当溶液在7.5≤pH≤8.0范围时,Ni(OH)2微球为a-Hi(OH)2晶型;当溶液在8.0<pH≤8.8范围时,Ni(OH)2微球为a-Ni(OH)2和β-Ni(OH)2的混合晶型.Ni(OH)2花状微球直径在0.6~1.3μm范围内随溶液pH值的变化而变化.Ni(OH)2花状微球由几十个相互连接的纳米片状花瓣组成.纳米片花瓣厚度约60 nm,长度在80~230 nm之间随溶液pH值的变化而显著变化.  相似文献   
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