检测鹿新孢子虫感染的双抗夹心Dot-ELISA方法的建立及其应用

目的建立检测鹿新孢子虫感染的双抗夹心Dot-ELISA方法,并进行初步应用。方法以双抗夹心ELISA方法的A490值对应Dot-ELISA方法显色结果的方式,建立双抗夹心Dot-ELISA方法检测结果判定标准,确定HRP标记的抗犬新孢子虫MIC6单克隆抗体1H11、包被抗体(抗犬新孢子虫MIC6单克隆抗体1A1)、待测血清的最佳工作浓度,并对该方法的特异性、重复性及灵敏度进行验证。用建立的方法检测79份鹿血清,并与双抗夹心ELISA方法进行比较。结果确定该方法 HRP-H11抗体的最佳稀释度为1∶100,包被抗体最适工作浓度为0.3μg/片,待测血清稀释度为1∶8。自然感染犬新孢子虫的鹿阳性血清的敏感性稀释度为1∶64,与弓形虫阳性血清无交叉反应,敏感性、特异性较强;自然感染新孢子虫的鹿阳性血清3次检测结果重复性较好。该方法检测的76份鹿血清中,阳性12份,阳性率为15.2%,与双抗夹心ELISA方法检测结果一致。结论建立的双抗夹心Dot-ELISA方法可用于检测鹿群感染新孢子虫循环抗原,为新孢子虫病的诊断提供了新的方法。     

微小隐孢子虫CP15/60基因在Hela细胞中的表达

目的 构建隐孢子虫CP15/60真核表达载体pcDNA3.1-15/60,观察其在Hela细胞中的表达。方法用Xho I和EcoR　I从pMD18-T-15/60中酶切得到CP 15/60基因,将其插入真核表达载体pCR3.1（+）的 XhoI和EcoRI位点,构建CP15/60真核表达载体pcDNA3.1-15/60,用脂质体介导法将其转染Hela细胞,并用G418加压筛选,用RT-PCR方法检测外源CP15/60基因的转录,ELISA法和间接免疫荧光法检测其活性。结果 酶切鉴定表明已成功构建了重组真核表达载体pcDNA3.1-15/60,外源CP15/60基因能在转染细胞中有效转录,经检测表达产物具有良好的生物活性。结论 已成功地构建了pcDNA3.1-15/60真核表达载体,并在Hela细胞中具有良好的表达。     

浅谈HZB253-640型汽泵前置泵轴承温度偏高的治理

以台电一期600 MW机组配备的HZB253-640型汽泵前置泵为例来分析此类泵轴承温度高的原因,并结合现场设备的实际运行效果提出了相应的解决方案,     

彩色显像光栅枕形畸变的分析及校正（一）

文中着重对导致彩色光栅枕形畸变的各种因素进行全面详尽的分析。依据充分的校枕理论,提供了各种具体行之有效的校枕技术措施。同时介绍了枕形畸变的多种影响,以及枕形畸变的测量和计算方法等。     

彩色显示会聚误差的测量（I）

本文详尽、全面而系统的阐述了彩色荧光三基色显示像素会聚原理,失会聚原因及会聚误差的确认等。文章针对各种电子束荧光彩色显示,像素失会聚误差值的几种测量、读取及计算方法等,进行了具体详细的讨论。最后,就失会聚测量技术的发展动向作了展望。本刊将分四次连载全文。     

彩色显示会聚误差的测量（续）

5 失会聚测量前的调试 5.1 测量用设备和工具测试台:DY动态参数测试台或ITC测试台。测试台应有三基色方格信号;三基色彩条信号;红、绿、蓝单色点;全屏幕光栅;白场光栅信号以及彩色测试图。放大镜:遮外光桶形有标度的、放大倍数不低于8或60倍可调放大镜。刻度尺:500mm量程的标准钢板尺。     

彩色显示会聚误差的测量(连载Ⅳ)

3) 用亮线总长的中心线测量会聚误差以被测量亮线总长度的中心线作为会聚误差值的测量线。此方法在其读取和计算方法上均与前两种方法不相同。这种测量方法也称“简易测量法”。 (1)会聚误差值测量的读取和计算原则①无论是垂直向或水平向亮线,总长度中心线的两端边被认为在显示像素体的边沿端,也可以确定在端边显示像素体的中心。②被测R和B亮线总长度的中心线,在垂     

旋毛虫对BALB/c小鼠体内人结肠癌HCT-8细胞的作用

目的观察旋毛虫感染对BALB/c小鼠体内人结肠癌HCT-8细胞生长的作用。方法用不同剂量的旋毛虫感染BALB/c小鼠,并在不同时间接种HCT-8细胞,荷瘤20 d后解剖小鼠,测定小鼠体内肿瘤的体积、重量,计算抑瘤率,并检测T淋巴细胞亚群。结果各实验组小鼠肿瘤体积和重量均显著低于对照组,CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值、未长瘤小鼠比例、小鼠死亡率和抑瘤率均显著高于对照组;先接虫后荷瘤组抑瘤效果优于先荷瘤后接虫组。结论旋毛虫对BALB/c小鼠体内的人结肠癌HCT-8细胞的生长有一定的抑制作用。