羧甲基壳聚糖基水溶性高分子紫外线吸收剂的合成与表征

以2,4-二羟基二苯甲酮(UV-O)与氯乙酰氯为原料合成了中间体2-羟基-4-氯乙酸酯基二苯甲酮,然后使其与羧甲基壳聚精反应,合成了一系列含有二苯甲酮结构的羧甲基壳聚糖基紫外线吸收剂(CMC-g-HCBP).采用IR,UV,XRD,1HNMR等对产物进行了结构表征.测定结果表明,接枝产物在240～400 nm内均有较强的紫外吸收,并在332 nm处有最大紫外吸收;产物有较好的光稳定性.     

二溴磷原药的气相色谱分析

利用气相色谱,对二溴磷原药进行分析鉴定,以邻苯二甲酸二（正）丙酯为内标物,测定二溴磷原药含量,二溴磷浓度在3mg／mL-12mg／mL的范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为0．998,回收率在98．83％以上。测定二溴磷原药中二溴磷含量时,变异系数为0．27％。     

淀粉磷酸酯蜜胺盐的合成

以淀粉、焦磷酸钠、蜜胺为原料,首先合成淀粉磷酸酯,进一步合成淀粉磷酸酯蜜胺盐,用红外光谱进行结构表征,并且测定其氧指数。结果表明,淀粉磷酸酯的最佳合成反应条件为:温度125℃,pH为5,反应时间为2.5 h;合成淀粉磷酸酯蜜胺盐的最佳反应条件为:温度120℃,pH为6,淀粉磷酸酯和蜜胺的比例为1∶1,反应时间为5 h。红外图谱表明,该阻燃剂具有环状结构;将该阻燃剂掺入聚乙烯中进行氧指数测试,表明该阻燃剂具有一定的阻燃效果。     

反应型氯乙酰基苯并三唑紫外线吸收剂的合成

以2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑(UV-P)和氯乙酰氯为原料,无水AlCl3为催化剂,硝基苯为溶剂,通过酯化和Fries重排反应合成了反应型紫外线吸收剂2-(2'-羟基-3'-氯乙酰基-5'-甲基苯基)苯并三唑(HCAMPBZ).考察了不同溶剂对产物收率的影响,结果表明,以硝基苯为溶剂,产物收率高达64.3%.采用FTIR,1HNMR和UV对产物进行了结构表征.其产物在232 nm,312 nm和352 nm处有强紫外吸收,与原料UV-P相比发生了明显红移,通过紫外吸光度测定计算了UV-P及其产物的摩尔消光系数ε分别为23 120 L·mol-1·cm-1和20 160 L·mol-1·cm-1.     

丁苯热塑性弹性体/聚苯乙烯/剑麻纤维复合材料的加工流变行为

以丁苯热塑性弹性体(SBS)为研究对象,添加聚苯乙烯(PS)、剑麻纤维(SF)进行熔融共混制备SBS/PS/SF复合材料,采用挤出压力型毛细管流变仪研究复合材料的流变性能,分析不同SF用量、表面性质、温度、剪切速率下熔体流变行为的变化规律.结果表明,SBS/PS/SF复合材料为假塑性流体,其剪切黏度随剪切速率的增加而降...     

玉米苞皮制取羧甲基纤维素的研究

以玉米苞皮为原料 ,以 90 %乙醇为溶剂 ,按纤维素、氢氧化钠、氯乙酸质量比 1∶ 1∶ 1.17投料 ,在 30～ 4 0℃下碱化 ,在 70～ 75℃下醚化 12 0～ 15 0 min可制得羧甲基纤维素 ,其粘度 >5 0 0 m pa· s,取代度 >0 .6 8,有效成分 >85 % ,水分 <10 % ,氯化物 <4 %。     

原位乳液聚合法制备聚苯乙烯一丙烯酸酯／纳米蒙脱土复合乳液

通过原位乳液聚合法，采用5种不同类型的蒙脱土制备了聚苯乙烯一丙烯酸酯／蒙脱土复合乳液。讨论了各种影响因素对复合乳液制备及乳液涂膜性能的影响，采用正交实验的方法对实验工艺进行优化，并采用X射线衍射（XRD）对复合物结构进行了分析。结果表明：蒙脱土在复合物中呈现纳米级分散，形成了插层型结构。钠型蒙脱土制备出的复合乳液性能较好，蒙脱土含量增加对单体聚合有一定阻聚作用。     

荧光光度法测定食用油中的苯并(a)芘

用12%(w/v)的氢氧化钾-乙醇溶液皂化食用油的脂肪酸,以环己烷萃取皂化液中的苯并(a)芘,经浓缩,柱层析纯化并浓缩,取微量试样液稀释后,以386nm为固定激发光谱,在固定发射波长406nm处测其荧光强度,继而在标准曲线上查出样品中苯并(a)芘的含量.其线性范围为0～100 ng·mL-1,平均加标回收率在88.9%～95%之间.结果表明本法具有快速、简便、准确等特点.     

两类室温固化的蓖麻油聚氨酯互穿网络材料

研究了五种取代乙烯分别与蓖麻油聚氨酯生成的互穿网络聚合物(IPN)的力学性能与其组成的关系,指出聚氨酯含量在65％左右拉伸强度最大,最大强度与取代乙烯均聚物的玻璃化转变温度有关。NCO/OH比愈大,IPN的交联密度愈大,伸长率愈小,拉仲强度愈大。由丙烯酸丁酯生成的IPN具有弹性体性能。还研究了蓖麻油聚氨酯与不饱和聚酯及取代乙烯生成的IPN,指出丙烯腈作为取代乙烯所得的IPN性能最好,不饱和聚酯与丙烯腈的重量比不宜超过1/1。后一IPN的扫描电镜照片表明具有微观相分离的形态结构。