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1.
氯化铵分解制氨气和氯化氢工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
对NH4Cl分解的硫酸氢铵法和镁氧化物法分别进行了验证性实验研究,结果表明,NH4HSO4工艺NH4Cl转化率很低,不具有可行性;镁氧化物转化率较高,具有深入研究的价值. 对镁氧化物法的MgO, Mg(OH)2和Mg(OH)Cl三种工艺路线进行了系统研究,结果表明,这3种工艺的NH4Cl转化率均可达到90%以上. 与Mg(OH)Cl和Mg(OH)2工艺相比,MgO工艺具有流程简单、生产周期短、能耗小等优点. 当MgO:NH4Cl及H2O:NH4Cl的摩尔比分别为0.76:1和8.3:1时,在110℃反应4 h,氨气收率可达95%.  相似文献   
2.
以2-溴代异丁酰乙酯为引发剂.抗坏血酸为还原剂,在细乳液中引发了甲基丙烯酸丁酯的电子转移活化原子转移自由基聚合(AGETATRP)。聚合反应表现了良好的活性可控特征:单体转化率达到90%以上.符合一级反应动力学特征,聚合物相对分子质量与理论值相符,相对分子质量分布窄(PDI〈1.3)。适当降低还原剂抗坏血酸的用量有利于改善聚合反应的可控性。通过理论推导计算了一系列还原剂用量时的自由基相对浓度,计算结果与实验结果相符。实验还发现当还原剂过量时反应机理发生改变。聚合可控性严重下降。研究了水相分散损失的影响,当催化剂和还原荆用量过少时,水相分散损失导致聚合可控性下降。  相似文献   
3.
生物质气化制甲醇的关键技术和可行性分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
总结了国外生物质制甲醇的技术路线 ,并从系统匹配的角度阐述了生物质气化甲醇合成系统的特点 .对系统中的关键环节如气化系统、净化调节系统和甲醇合成系统进行了分析 ,提出了适合我国国情的技术路线 ;同时分析了当前我国发展生物质气化甲醇合成系统亟待解决的关键问题和发展生物质制甲醇的可行性和前景 .  相似文献   
4.
生物质合成气合成甲醇   总被引:3,自引:0,他引:3  
在高压微型反应装置上进行了生物质合成气合成甲醇的实验研究。利用组成为V(H2)/V(CO)/V(CO2)/V (N2)=50/25/20/5的富CO2原料气考察了不同温度、压力和空速条件下甲醇的时空产率、甲醇和水的选择性等指 标。结果表明,在所考察的范围内,温度、压力和空速对甲醇的产率和选择性都有影响。在反应压力为4.6MPa, 空速为7000h-1时,时空产率的最大值为0.69g/(mL·h),甲醇的选择性范围为93%-97.2%。和富CO的原料气 相比,利用富CO2的生物质合成气合成甲醇,甲醇的时空产率和选择性都有所下降,时空产率下降的幅度在 10%-30%之间,选择性的下降幅度在2%-8%之间。通过控制适宜的操作条件,可降低甲醇的产率和选择性 的下降幅度。  相似文献   
5.
由生物质气化方法制取甲醇燃料   总被引:21,自引:1,他引:21  
介绍了国内外生物质气化合成甲醇系统的研究现状,分析了美国Hynol Process示范工程、美国可再生能源实验室的生物质—甲醇项目、瑞典的RAL—Fuels Project和BioMeet—Project及日本三菱重工的生物质气化合成甲醇系统等几种典型的工艺过程。讨论了三种生物质制甲醇工艺路线的技术评价结果,并对我国生物质气化合成甲醇的前景进行了分析。  相似文献   
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