界面增容剂的结构对PLA/PP共混体系界面状态及性能的影响

通过在聚乳酸(PLA)和聚丙烯(PP)共混体系中分别引入马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)和甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-GMA),制备出具有不同结构及性能的共混材料(PLA/PP/POE-g-MAH,PLA/PP/POE-g-GMA),并采用转矩流变仪、扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、平板流变仪及电子万能试验机等研究了不同界面增容剂的结构对PLA/PP共混体系界面状态及性能的影响。结果表明,POE-g-MAH和POE-g-GMA均可改善PLA与PP的相界面形态,但与POE-g-GMA相比,POE-g-MAH的界面催化效率更高,对PLA/PP共混体系增容效果更好,其可诱导PLA与PP在界面处形成微交联结构,增强PLA与PP的界面相互作用,改善材料的机械性能,当添加4wt%的POE-g-MAH时,PLA/PP/POE-g-MAH共混物的拉伸强度达29.7 MPa,断裂伸长率提升至39.3%,较PLA/PP样品提高了8倍;并且共混材料的冲击强度随着POE-g-MAH含量的增加而增加,当其添加量为6wt%时,材料冲击强度达30.1 kJ/m2,材料具有较好的刚韧平衡性。     

POE-g-GMA对PLA/PP共混体系结构及性能的影响

采用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝乙烯-辛烯共聚物(POE)得到的POE-g-GMA作为相容剂引入到聚乳酸(PLA)/聚丙烯(PP)共混体系中,利用FTIR,DSC,SEM等方法研究了POE-g-GMA对PLA/PP共混体系性能的影响,并探讨了POE-g-GMA的增容机理.实验结果表明,POE-g-GMA改善了PL...     

氯化1-羧甲基-3-甲基咪唑对PLA/POE-g-GMA共混物结构演化与性能的影响

通过熔融共混法制备了聚乳酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯-辛烯共聚物与氯化1-羧甲基-3-甲基咪唑离子液体的共混物(PLA/POE-g-GMA/ILs),并使用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)、扫描电子显微镜(SEM)、电子万能试验机等研究了ILs对PLA/POE-g-GMA共混体系结构演化与性能的影响.TG结果及SEM图像表明ILs的引入可以明显改变PLA与POE-g-GMA的相互作用,当ILs添加量较低时,PLA共混体系出现明显的相分离,但当ILs添加量提高后,ILs可以催化PLA与POE-g-GMA的相界面反应,使共混体系形成微交联结构,材料的力学性能提高.DSC结果表明,ILs的引入可降低PLA的玻璃化转变温度,提高PLA的冷结晶能力,仅添加0.5％的ILs即可使共混体系中PLA的结晶度由17.5％提高至28.7％,表明ILs在促进相界面交联的同时明显提高PLA的链段运动能力;当ILs质量分数为2％时,共混材料的拉伸强度由30.2 MPa提高至32.6 MPa,断裂伸长率由44.8％提高至87.3％,刚韧平衡性良好.     

POE-g-MAH对PLA/PP共混材料界面状态及机械性能的影响

聚乳酸（PLA）与聚丙烯（PP）的相容性较差,界面相互作用较弱,导致PLA/PP共混材料的力学性能较差。本文通过引入界面增容剂马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-MAH）以改善PLA/PP共混材料的相容性。并使用转矩流变仪、差示扫描量热仪、扫描电子显微镜、旋转流变仪及电子万能试验机等研究了POEg-MAH对PLA/PP共混材料界面状态及力学性能的影响。研究表明POE-g-MAH改善了PLA与PP的相容性,在PLA和PP相界面处形成了微交联结构,增强了PLA与PP的界面相互作用,提高了材料力学性能。特别是在POE-g-MAH添加量为4wt%时,PLA/POE-g-MAH/PP共混物的断裂伸长率达到39.3%,相较于PLA/PP共混物提高了10倍。