沉淀法制备SnO2纳米晶

用乙醇作为分散剂和保护剂，用反向沉淀法制备了SnO2纳米晶，XRD分析表明，当焙烧温度低于200℃时所合成的SnO2为非晶态纳米粒子，当焙烧温度在400－800℃时SnO2为单相纳米晶，属于四方晶系，空间群为P4／mnm,TEM分析表明，SnO2纳米粒子呈球形，随焙烧温度的升高，粒子明显增大。热失重分析表明，样品的热失重率主要取决于温度的影响，而焙烧时间的影响不大，相对密度测试表明，随SnO2纳米晶度的增大，粉末的密度增大。     

Nd: KGd (WO4)2激光晶体生长

以K2W2O7为助熔剂,采用熔盐顶部籽晶(TSSG)法生长出尺寸为23mm×20mm×19mm的NdKGd(WO4)2激光晶体.比较了K2WO4和K2W2O7两种助熔剂的性能及对晶体生长的影响,认为K2W2O7熔点较低可以有效地降低晶体生长温度,有利于控制晶体生长和生长环境进行了KGd(WO4)2-KNd(WO4)2系统二元相图的研究,认为两者互溶性好,有利于晶体生长,并且Nd3+易于以化学剂量比取代Gd3+采用XRD、偏光显微镜及TG-DTA对晶体性能进行了研究,实验表明所生长的晶体为高温相的β-NdKGW.用光学显微镜对晶体表面裂纹、生长条纹、生长丘、生长台阶和包裹物等缺陷进行了观察,认为它们形成的原因是由于晶体生长工艺不稳定,温度梯度过大,拉速和降温速率过快.     

Nd∶KGd(WO_4)_2激光晶体生长

以K2 W2 O7为助熔剂 ,采用熔盐顶部籽晶 (TSSG)法生长出尺寸为 2 3mm× 2 0mm× 19mm的Nd∶KGd(WO4) 2 激光晶体 .比较了K2 WO4和K2 W2 O7两种助熔剂的性能及对晶体生长的影响 ,认为K2 W2 O7熔点较低可以有效地降低晶体生长温度 ,有利于控制晶体生长和生长环境 .进行了KGd(WO4) 2 -KNd(WO4) 2 系统二元相图的研究 ,认为两者互溶性好 ,有利于晶体生长 ,并且Nd3+ 易于以化学剂量比取代Gd3+ .采用XRD、偏光显微镜及TG -DTA对晶体性能进行了研究 ,实验表明所生长的晶体为高温相的 β -Nd∶KGW .用光学显微镜对晶体表面裂纹、生长条纹、生长丘、生长台阶和包裹物等缺陷进行了观察 ,认为它们形成的原因是由于晶体生长工艺不稳定 ,温度梯度过大 ,拉速和降温速率过快     

沉淀法制备SnO2纳米晶

用乙醇作为分散剂和保护剂,用反向沉淀法制备了SnO2纳米晶.XRD分析表明,当焙烧温度低于200℃时所合成的SnO2为非晶态纳米粒子;当焙烧温度在400～800℃时SnO2为单相纳米晶,属于四方晶系,空间群为P4/mnm.TEM分析表明,SnO2纳米粒子呈球形,随焙烧温度的升高,粒子明显增大.热失重分析表明,样品的热失重率主要取决于温度的影响,而焙烧时间的影响不大.相对密度测试表明,随SnO2纳米晶粒度的增大,粉末的密度增大.     

硬脂酸凝胶法制备CeO2纳米粉体

采用硬脂酸凝胶法制备了CeO2纳米晶。XRD分析表明,当焙烧温度为450～900℃时,所合成的CeO2纳米晶均属于单相立方晶系,空间群为O5H-FM3M;计算表明,随焙烧温度的升高,平均晶粒度增大,而平均晶格畸变率则随平均晶粒度的增大而减小,表明粒子越小,晶格畸变越大,晶粒发育越不完整。TEM分析表明,CeO2纳米晶呈球形,粒度随焙烧温度的增加而增大。热失重分析表明,当焙烧温度高于750℃时,CeO2中的杂质基本挥发完毕。相对密度分析表明,随CeO2纳米晶粒度的增大,粉末的密度增加。,CeO2 nanocrystalline particulates of different sizes were prepared by stearic acid gel method.XRD patterns showed that the synthesized CeO2 was cubic in structure with single-phase when calcination temperature was 450-900℃,space group was O5H-FM3M.Calcination revealed that the mean crystalline size increased with the increase of calcinstion temperature,but average crystal lattice distortion rate decreased with the increasing in the average crystalline size.This indicated that the smaller the particle size,the bigger crystal lattice distortion,the worse the crystal growed.TEM photos revealed that CeO2 particles were spherical in shape,and the mean sizes of the C eO2 particles increased with the increase of calcination temperatures.Weight loss analysis indicated that the impurity in CeO2 completely volatilized when calcination temperature was above 750℃.The density of nanocrystalline CeO2 powders analysis showed that the density of CeO2 nanocrystalline powders increased with the increasing in CeO2 particles sizes.     

Nd∶KGW多波长激光晶体生长与光谱特性

采用顶部籽晶熔盐法 (TSSG)生长出掺钕钨酸钾钆Nd∶KGd(WO4 ) 2 (Nd∶KGW)多波长激光晶体。XRD分析了晶体结构 ,通过X射线荧光分析 ,检测到晶体中含有W ,K ,Gd和Nd元素。测试了晶体的红外、拉曼和紫外可见吸收光谱 ,计算了晶体中Nd3+ 离子的吸收截面积     

Nd:KGW多波长激光晶体生长与光谱特性

采用顶部籽晶熔盐法(TSSG)生长出掺钕钨酸钾钆Nd:KGd(WO4)2(Nd:KGW)多波长激光晶体.XRD分析了晶体结构,通过X射线荧光分析,检测到晶体中含有W,K,Gd和Nd元素.测试了晶体的红外、拉曼和紫外可见吸收光谱,计算了晶体中Nd3+离子的吸收截面积.