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采用石墨烯、工业纯铝和海绵钛在中频感应炉中熔炼制备了Al-5Ti和Al-5Ti-0.3C铝合金晶粒细化剂(石墨烯进行了粗化处理),通过金相显微镜,扫描电镜,X射线衍射仪,能谱仪和万能拉伸试验机研究了该晶粒细化剂的显微组织及其对Al-6Mg合金的细化效果。结果表明,两种晶粒细化剂均主要由Al相和Al3Ti相组成,在Al-5Ti-0.3C晶粒细化剂的Al基体中含有一定量的碳。两种细化剂分别加入到Al-6Mg合金中,Al-5Ti-0.3C细化效果明显优于Al-5Ti细化剂的。加入质量分数为1%的Al-5Ti-0.3C的细化剂,显著提升了Al-6Mg合金的综合力学性能,抗拉强度和屈服强度分别达到203 N/mm~2和128 N/mm~2,伸长率和断面收缩率分别为11%和15.29%。用石墨烯做碳材料制备Al-5Ti-0.3C晶粒细化剂,其细化机制有待于深入和系统的研究。 相似文献
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采用高压六面顶在4GPa下制备了Al-15Pb合金并在该压力下进行了热处理。通过扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDX)、X射线衍射仪(XRD)、摩擦磨损试验机对制备的Al-15Pb合金进行了微观组织和耐磨性能的研究。结果表明,常压和高压下,Al-15Pb合金均由α-Al相和Pb粒子相组成,但是常压凝固时大量Pb粒子分布于Al基体上,而高压凝固后,Pb粒子数量减少,尺寸减小;高压热处理时,分布于Al基体上的Pb粒子相数量极少,且尺寸很大。常压凝固时,Pb在α-Al相中固溶度为0,高压凝固和高压热处理时,Pb在α-Al相中均有一定的固溶度。高压凝固Al-15Pb合金中α-Al相的硬度比常压时大很多,增大39%,高压热处理态时α-Al相硬度也增大,增大了19%。高压条件制备的Al-15Pb合金的抗磨性能改善,但减摩性能变差。 相似文献
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本文采用真空热压烧结炉以碳粉、石墨烯、碳粉和石墨烯混合粉3种不同碳源制备了TiC/Ti复合材料。通过金相显微镜、X射线衍射仪、扫描电镜及附带能谱仪和拉伸实验机等对复合材料的组织和力学性能进行了研究。结果表明,复合材料主要由α-Ti相和TiC相组成。加碳粉作碳源材料时,碳在钛基体中有一定固溶,钛相晶格膨胀,复合材料抗拉强度较高,约612.75 MPa;添加石墨烯的复合材料中石墨烯团聚严重,生成的TiC相量少,复合材料的抗拉强度较低为482.93 MPa;当石墨烯和碳粉混合碳源时,复合材料的抗拉强度为542.41 MPa。石墨烯的加入对提高复合材料的屈服强度和弹性模量具有一定作用,这对于丰富钛基复合材料的研究具有重要的理论和实践意义。 相似文献
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王振玲 《固体电子学研究与进展》1987,(1)
<正> 中国通信学会微波委员会和陕西省通信学会无线通信学会委员会联合主办的全国推广应用微波介质谐振器会议,于1986年12月15日至20日在陕西省华县召开。到会代表80人,交流论文50余篇。来自高等学校、研究所、工厂和部队的教授、专家、工程技术人员以及在校研究生聚会一堂,对介质谐振器的理论、材料制备、应用情况和今后发展动向进行了有益的探讨,充分显示了这项技术的强大生命力。现简述会议涉及的几个主要问题。 相似文献
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高压凝固对Al-Mg合金枝晶形态的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
利用OLYMPUS光学显微镜研究了高压凝固对Al-9.6Mg合金枝晶形态的影响。结果表明,与常压下典型的破碎的粗大枝晶组织相比,高压凝固条件下,枝晶臂较完整,二次枝晶间距减小,并且大部分一次枝晶臂增长。从高压对成分过冷和热过冷的影响及溶质扩散角度探讨了枝晶形态的变化机理。高压这种极端凝固条件为改变合金的组织形态提供了一种新途径。 相似文献
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为改善镁合金的骨植性能,采用微弧氧化处理和电沉积钙磷涂层相结合的方法在纯镁表面制备具有生物活性的复合涂层,研究了复合涂层在模拟体液和细胞培养液中的组织结构演化、腐蚀行为、骨形成能力和细胞粘附行为。 微弧氧化镁表面沉积的钙磷相为二水合磷酸氢钙(DCPD)。 电沉积过程中 DCPD 优先在微弧氧化层的通孔和放电通道处形核、随后长大并覆盖微弧氧化层而起到封孔作用。 涂覆后镁的低频阻抗模值在浸泡初期超过了 105 Ω·cm2 ,且在 120 h 内基本保持稳定;腐蚀电流密度与纯镁相比下降了约 3 个数量级,复合涂层显著地提高了镁的耐蚀性。 复合涂层在模拟体液和细胞培养液中均表现出了诱导羟基磷灰石(HA)沉积的能力,在细胞培养液中浸泡 14 d 后涂层表面出现球状类骨 HA 组织;细胞黏附试验中,活细胞几乎黏附在整个涂层表面,表现出良好的骨形成能力和细胞活性。 相似文献
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多棱角变截面清水混凝土塔柱施工,对成型模板提出了很高要求。经方案比选,采用大块钢模板倒模施工,保证了清水混凝土的成型效果。 相似文献
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Al-9.6%Mg合金高压凝固组织及稳定性 总被引:5,自引:1,他引:5
利用扫描电镜、X射线衍射仪和透射电镜对6GPa高压下凝固的Al-9.6%Mg合金的显微组织以及组织的稳定性进行研究,对高压亚稳相形成机理进行探讨。结果表明:常压下枝晶间大量存在的Al3Mg2相在高压凝固时消失,形成另一密排六方结构相;经300℃,11h时效处理后,组织变得不稳定,六方结构相消失,转变成稳定的Al3Mg2相,但其形态由常压下三岔分界形式转变成团状,由此推断该六方结构相为亚稳相;在高压凝固条件下Mg在Al基体中的固溶度由7.74%增大到11.3%,Al相的晶格常数增加,在XRD图中表现为Al相衍射峰左移,但经时效处理后,Al相衍射峰基体又回复到常压时的位置。 相似文献