磨圆柱销平面夹具

我厂使用的圆柱销,要在磨床(M 7130)上磨一个通气平面(图1)。我们用磁力工作台改装了一台夹具,每次可装250件,提高了工效。改装方法如下:在6块导磁材料(低碳钢)的中间,用锡焊上不影响磁场功能的2mm厚铜板5(图2,A向),将1、3、5导磁材料放在S极上,2、4、6,导磁材料放在N极上,呈N、S极相     

反相高效液相色谱法测定1-(4-硝基苯)-3-(5-氯-2-吡啶)三氮烯

采用Zorbax Eclipse XDB-C8(4.6mm内径×150mm,5μm)色谱柱,乙腈流动相,流速0.70mL/min,检测波长407nm,建立了测定标题化合物的反相高效液相色谱法。该方法的线性范围是0.5~12.0μg/mL,回归方程为A=82.06c+10.16(r=0.9996),相对标准偏差3.218%(c=6.0μg/mL,n=5),检出限为0.05427μg/mL,平均回收率在96.81%~105.1%之间。     

GC-MS和HPLC-PDA测定PU革中N-甲基吡咯烷酮残留的比较

分别建立PU革中N-甲基吡咯烷酮残留量的气-质联用法(GC-MS)和高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)检测法,并比较了2种方法在实际检测过程中的优缺点,2种方法均可满足生态纺织品标准(Oeko-Tex Standard 100)对NMP检测要求,但中等极性色谱柱的GC-MS法的灵敏度和色谱峰分离度均好于HPLC-PDA法。     

PU革中N-甲基吡咯烷酮残留量分析

结合超声波提取、固相萃取小柱(SPE)净化的前处理技术,建立气相色谱-质谱法(GC-MS)快速检测PU革中N-甲基吡咯烷酮(NMP)残留量方法。考察了影响样品前处理因素显示,室温下以丙酮为提取剂超声提取30 min可以较完全地提取PU革中NMP,以3∶2混合的活性炭与Florisil硅藻土为吸附剂SPE柱和正己烷+乙酸乙酯(V/V=1/20)混合溶剂为洗脱液可以较好洗脱、净化提取液中NMP,以SCAN/SIM同时检测扫描(FASST)模式分析试液,外标法定量。结果表明,NMP浓度在线性范围内的回收率94%~101.3%,相对标准偏差RSD(n=5)6.5%~1.3%,定量限0.0457 mg·kg-1。本方法操作简单、快速、准确,灵敏度高,重现性好,可满足PU革中NMP残留量检测的日常要求。     

电位滴定法测定乙醇/水混合体系中松香酸的离解常数

采用电位滴定法,在乙醇/水混合溶剂体系(I=0.10 mol/L,KCl)测定了松香酸在不同乙醇含量(V/V总)时的离解常数。结果表明,在试验范围内pKa同乙醇含量的体积分数有良好线性关系,通过外推求得在试验条件下松香酸水溶液中的离解常数pKa为4.937。     

常见保鲜膜中邻苯二甲酸酯类含量及其迁移的研究

采用国标法定性与定量地分析了常见保鲜膜中邻苯二甲酸酯类种类及其含量,考察了模拟液种类、温度、酸度、离子强度和时间对迁移影响,拟合了迁移动力学模型。结果表明:绝大部分样品不含邻苯二甲酸酯类,仅有个别样品含有邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP),含量157.1 mg·kg~(-1),模拟液种类、温度、离子强度和迁移时间对DEHP迁移有较大影响,酸度对DEHP迁移影响小,保鲜膜中DEHP在模拟液中迁移符合一级动力学模型。     

会计职业判断探微

会计职业判断是会计人员一项重要而富于挑战性的工作,它对反映企业财务状况、经营成果和现金流量等信息方面有着极为重要的作用。     

浅议企业内部审计的独立性

内部审计是一项独立客观的咨询活动,其作用的发挥是通过客观公正的检查和评价来实现的。保持 独立性是实现客观公正的前提条件,是内部审计的本质要求。然而,如何确保内部审计的独立性却一直不被人们 所重视。本文从内部审计的特殊环境出发,提出了加强内部审计独立性的措施建议。     

现代煤炭企业创新管理之我见

面对新形势下的现代煤炭企业,笔者从理念创新、制度创新、管理创新、科技创新等方面谈了认识,并对具体措施进行了简要阐述。