芳香族偶氮化合物三阶非线性光学材料的合成研究

将含有不同取代基的芳胺在0~5℃下与亚硝酸钠和盐酸进行重氮化反应(摩尔比为芳胺∶亚硝酸钠=1∶1.2),制得相应的重氮盐,再分别与苯代三聚氰胺(BGA)(摩尔比为芳胺∶苯代三聚氰胺=1∶0.8)发生偶合反应,最终得到一系列新的含有不同取代基的芳香族偶氮化合物,反应收率为57%~65%。通过红外、紫外、元素分析、核磁对其结构进行了表征。     

高职基础化学课程教学内容改革探索

按学科体系分类的基础化学课程内容已经和高职教育的人才培养目标不相适应,文章从职业教育课程论出发对基础化学课程教学内容改革进行了探讨。     

对氯苯氧乙酰胺衍生物的合成

以对氯苯酚、氯乙酸和二氯亚砜为原料,制得对氯苯氧乙酰氯,在5～10℃,用吡啶作为催化剂,在干燥的苯溶剂中,将N 甲基苯胺、吗啉、邻氟苯胺分别与对氯苯氧乙酰氯反应,反应结束后,分出油相,依次用15%的Na2CO3、10%盐酸和水洗涤,无水MgSO4干燥,用乙醇和水混合溶剂重结晶,得到相应的对氯苯氧乙酰胺衍生物。并用元素分析,核磁共振谱对其结构进行了表征。     

2-氯吡啶的合成研究

以吡啶为原料,用两步法(先用过氧化氢将吡啶氧化成氧化吡啶,再与三氯氧磷反应)、光氯化法(在紫外光的照射下,吡啶与氯气反应)和高温氯化法(在290℃的高温下,吡啶与氯气反应)三种方法合成2-氯吡啶,研究了溶剂与吡啶的摩尔比、反应时间等对产率的影响。结果表明:两步合成法总产率不高,约20%~25%;直接光氯化法和高温氯化法产率较高,尤其前者,通过3次反应,产率可达到80%以上。     

云南会泽水资源利用节能改造

利用本地地域自然资源优势 ,改造供水系统 ,变自然资源为经济效益     

N-邻氟苯基酰胺系列的合成

以邻氯硝基苯和氟化钾为原料合成了邻氟硝基苯,并进行还原和酰化,制备了一系列的N-邻氟苯基酰胺。     

岩茶水库岭肉桂中原花青素的高效液相色谱-串联质谱法分析

采用高效液相色谱 串联质谱技术,多重反应监测模式对岩茶水库岭肉桂样品中的原花青素组分进行定性和定量分析。采用Waters SunFire-C₁₈柱（150 mm×2.1 mm×5 μm）,流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液,流速0.25 mL/min,柱温25 ℃,进样量3 μL。结果表明,岩茶水库岭肉桂样品中的原花青素主要有儿茶素、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯和原花青素B₂,其回归方程和相关系数分别为： y₁=642.48x-63.693,r=0.999 5;y₂=550.45x+10.386,r=0.999 6;y₃=2 261.5x-1 320.0,r=0.999 5和 y₄=4 598.5x-4 079.0,r=0.999 5;其线性范围为5.00～150.00 mg/L。方法的加标回收率为93.9％～108.0％,变异系数小于7.53％,最低检出限为0.005 5～0.013 2 μg/g。     

武夷岩茶中原花青素的提取与分析

采用超声波法从武夷岩茶中提取原花青素类化合物,通过正交试验研究了最佳提取条件,并建立了武夷岩茶中原花青素的光谱分析方法。此法的回收率为99.15%～104.50%,相对标准偏差小于1.27%。     

烷基乙烯酮二聚体的合成

以十八酸（硬脂酸）、亚硫酰氯、二乙胺等为原料合成了AKD，分析和讨论了各步合成所采用的不同方法的优缺点，探讨了各步反应所需特定条件的理论因素。