结核分枝杆菌RD1区重组11 kD蛋白的克隆表达及效力

目的在大肠杆菌中表达结核分枝杆菌RD1区11kD蛋白,并检测表达产物的效力。方法构建11kD蛋白编码基因原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)IPTG诱导表达,离子层析柱分离纯化重组蛋白。以结核分枝杆菌致敏豚鼠进行皮肤变态反应(DTH)测定。结果结核分枝杆菌11kD蛋白在大肠杆菌中以可溶形式表达,表达蛋白占总菌体蛋白的33%以上,纯化后纯度达95%以上,并可诱导结核分枝杆菌致敏豚鼠产生迟发型超敏反应,5μg/ml11kD蛋白的效力与50IU/ml TB-PPD相当。结论重组11kD蛋白已在大肠杆菌中成功表达,并有望成为结核病皮试鉴别诊断用新试剂。     

Windows2000使用心得

使用中的一点体会 现在改用Windows2000(英文版)跑了快两了星期了,感觉确实不错: 1.有128M以上的内存的话,支持98/2000的软件跑起来比在WIN98上快,像IE,PowerDVD,Word。 2.系统坚固,应用程序死掉后(像IE),操作系统不死:98里有时候N死掉后,系统也成了僵尸,不重新启动不行。 3.内存管理有效,操作系统的资源不足现象少,我一般上网时要同时启动如下软件:     

结核病高危人群预防用无细胞耻垢分枝杆菌疫苗的研制

目的研制结核病高危人群预防用无细胞耻垢分枝杆菌疫苗(MS疫苗)。方法耻垢分枝杆菌培养物经多次洗涤后,制备所需浓度的菌悬液,高压匀浆后,经高压灭菌、稀释、分装、冻干,制成MS疫苗。将结核杆菌感染的豚鼠随机分为A组(接种疫苗8.7μg/次)、B组(接种疫苗17.5μg/次)和C组(接种生理盐水),观察疫苗对结核杆菌感染豚鼠的保护作用。结果MS疫苗浓度确定为每支蛋白含量为17.5μg(0.25mg湿菌)。疫苗具有良好的安全性,且可有效抑制或杀死豚鼠体内的结核杆菌,减轻豚鼠各脏器的病变程度。结论已成功制备MS疫苗,其对结核杆菌感染动物有较好的预防效果,有望成为结核病高危人群预防用疫苗。     

结核杆菌利福平与异烟肼耐药基因快速检测用参考品的制备

目的建立结核杆菌利福平与异烟肼耐药基因快速检测用国家参考品。方法收集分枝杆菌菌株,用经典的药敏试验及培养基鉴别试验进行鉴定;用分子生物学技术对耐药菌株的耐药基因进行核苷酸序列分析,并进行突变位点的筛选;选取完全耐药菌株,用膜过滤法制备单细胞菌液,进行显微计数。结果选出阳性参考品符合率检测用、含不同突变位点的结核分枝杆菌耐药菌株20株;阴性参考品符合率检测用菌株10株,其中敏感菌株5株,致病性非结核分枝杆菌菌株5株;最低检出量检测用结核分枝杆菌耐药菌株5株,制备浓度为1×106个/ml的单细胞菌液。结论该参考品可以用作结核菌利福平与异烟肼耐药基因快速检测试剂质量的标准。     

单总线MOS存贮器模块系统设计

本文介绍一台用于DJS-180系列机的单总线MOS主存储器系统。它用进口的16K×1动态MOS电器组成容量为32K×18位,可扩充到128K×18位的主存储器模块系统。图15幅,表3个,参考文献6种。     

P-HTPM对荚膜组织胞浆菌和不同分枝杆菌致敏豚鼠的皮肤试验

目的通过荚膜组织胞浆菌素纯蛋白衍生物(P-HTPM)对荚膜组织胞浆菌(HC)和不同分枝杆菌致敏豚鼠的皮肤试验,检测P-HTPM用于组织胞浆菌病(HP)和结核病鉴别诊断的特异性和敏感性。方法用结核分枝杆菌(MTB)和22种非结核分枝杆菌以及荚膜组织胞浆菌(HC)分别致敏豚鼠,经皮内注射结核杆菌纯蛋白衍生物(TB-PPD)、胞内分枝杆菌纯蛋白衍生物(PPD-B)、P-HTPM或国外同类产品HDS,检测P-HTPM的特异性;将P-HTPM原液分别稀释成1、2、4、8μg/ml,与HDS同时以轮圈法注射于经HC致敏的豚鼠,检测P-HTPM的敏感性;用MTB、MTB+HC和不同浓度的HC分别致敏豚鼠,再分别经皮内注射TB-PPD和P-HTPM,检测交叉反应性。结果P-HTPM与HDS对HC致敏的豚鼠均呈阳性反应,而对结核及其他分枝杆菌致敏的豚鼠均呈阴性反应;不同浓度的P-HTPM均可诱导HC致敏豚鼠的皮肤反应,并随P-HTPM浓度升高,皮肤反应强度略有增强,1μg/ml的P-HTPM即与HDS诱导的皮肤反应等效;TB-PPD及P-HTPM对自身抗原致敏的豚鼠均可诱导较强的皮肤反应,且明显强于MTB+HC混合抗原致敏豚鼠诱导的皮肤反应;TB-PPD对HC致敏的豚鼠个别呈弱阳性,但随HC致敏浓度的升高,其阳性率下降。结论P-HTPM用于HP和结核病的鉴别诊断具有较好的特异性和敏感性。     

结核分枝杆菌特异性IFNγ体外释放试验全血检测试剂盒的质量评价

目的评价结核分枝杆菌特异性IFNγ体外释放试验(interferon γ release assay,IGRA)全血检测试剂盒的质量。方法采用10个结核分枝杆菌特异性IGRA全血检测试剂盒检测参考样品,以参考样品检测值和样品浓度进行线性回归,获得线性回归方程及相关系数(R^2)。按各试剂盒说明书判定参考样品,以阳性的最低参考样品浓度作为相应试剂盒的最低检测浓度。结果 10个结核分枝杆菌特异性IGRA全血检测试剂盒的R2均高于0. 9,最低检测浓度分布在0. 4~2 IU/mL之间。结论结核分枝杆菌特异性IGRA全血检测试剂盒的质量稳定,线性分析和最低检测浓度检测可用于该试剂盒IFNγ测定部分的质量控制。     

展望’99计算机耗材市场

1998年美国耗材市场销售收入为180亿美元,并且以10％的速度增长。据有关人士估计,在一台电脑使用期限内,大约只有30％的费用花在购买硬件设备上,而70％的花费是在购买耗材上。 我国的耗材业已进入世界市场,如业全、天威、东宝、宇宙等产品大量出口,浦东、大连等地成为出口耗材的生产基地。中国可能成为亚洲较大的耗材出口国,成为全球耗材生产的重要组成部分。 打印机耗材是耗材市场非常重要的     

压力表检定中数据判读及测试问题的解决

分析讨论了压力表检定中数据的设定、读取及判定,给出了压力表示值误差是否超出允许误差的快速判定方法,对压力表检定过程中耐压测试和压力表指针偏转平稳性测试中的问题进行了讨论。     

一种用于诊断布氏菌病的新型纯化布氏菌变态反应原的研制

粗制布氏菌素是我国近三十年来一直沿用的诊断人布氏菌病的老制品。其成分系布氏菌肉汤培养物经杀菌后的过滤液，含大量非特异性蛋白，易引起过敏性反应。该菌素质量无法控制，批与批之间差异大，易造成假阳性或漏检现象。另外，非特异性成分使得受试者反应增大，阳性结果判定标准过高。本制品的研制收集了国内外细菌变态反应原之提取工艺，经比较分析确定以热水溶出蛋白，盐析、酸沉淀相结合方式提取变态反应原。该反应原的纯度，提取量及生物学活性均达到较高水平。我们用Br．S。菌株制备了三批反应原，蛋白含量均在90％以上，多糖核酸等…