六方氮化硼修饰分子印迹电化学传感器检测氯氰菊酯

以六方氮化硼(h-BN)修饰玻碳电极(GCE-BN)为基底,苯酚为功能单体,通过电聚合法成功制备了可用于水样中氯氰菊酯(CYP)快速检测的分子印迹聚合膜传感器。借助拉曼光谱仪和扫描探针显微镜表征聚合膜的物相组成和表面结构,采用恒电位诱导法洗脱模板分子,差分脉冲伏安法(DPV)评价传感器的灵敏度。结果表明:传感器响应电流变化值(Δi)与氯氰菊酯的浓度在2. 0×10~(-8)～3. 0×10~(-7)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限低至8. 5×10~(-9)mol/L,水样加标平均回收率在96. 3%～100. 2%之间。传感器制备简单,检测成本低廉,兼具良好的稳定性、选择性,具有良好的应用前景。     

聚丙烯腈静电纺丝膜表面界面聚合制备复合纳滤膜

以聚丙烯腈静电纺丝膜为基膜,哌嗪(PIP)和均苯三甲酰氯(TMC)为单体,采用界面聚合法制备新型的复合纳滤膜,并对其性能进行了表征.实验重点研究了界面聚合中参加反应单体的浓度对界面聚合的影响.并用表面全反射红外光谱(ATR-FTIR)和扫描电镜(SEM)分别对界面聚合前后膜表面化学组成和膜表面、断面的微观结构进行了表征.最后还对复合膜的分离性能进行了测试,在0.3 MPa、25℃条件下,膜的纯水通量为14 L/(m2· h),复合膜对2 000 mg/L NaCl和Na2 SO4以及10 mg/L的固绿和甲基橙小分子的截留率分别为27.92％、95.13％、93.59％和95.81％,达到了纳滤分离级别.     

三聚氰胺改性脲醛树脂工艺条件对体系游离甲醛含量的影响研究

本文采用"弱碱-弱酸-弱碱"工艺,以三聚氰胺为改性剂,制备了脲醛树脂胶粘剂,考察了甲醛与尿素摩尔比、出料p H值、三聚氰胺用量、尿素投料次数对UF树脂胶粘剂中游离甲醛含量的影响。结果表明,当U/F摩尔比为1.2、三聚氰胺改性剂用量2.5%、尿素分3批次投料时,合成的UF稳定性最好,UF中游离甲醛的含量为0.14%。     

脉冲电沉积氧化石墨烯纳米带修饰电极测定盐酸四环素

以多壁碳纳米管为原料制备氧化石墨烯纳米带(GONRs),通过红外光谱、紫外-可见吸收光谱和拉曼光谱对其进行表征。将制备好的GONRs脉冲电沉积到玻碳电极(GCE)表面制备修饰电极(GONRs/GCE),研究了盐酸四环素(TC)在GONRs/GCE上的电化学行为。结果表明,与裸玻碳电极相比,GONRs/GCE对TC有更高的电催化活性。TC在GONRs/GCE上发生受吸附控制的不可逆氧化反应,且在pH 3.0的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中氧化峰电流最高。优化条件下,TC的氧化峰电流与浓度线性相关,线性范围为4.0×10~(-7)～1.0×10~(-4) mol/L,最低检测限为2.0×10~(-7) mol/L(S/N=3)。将该电极用于河水样品中TC的检测,加标回收率为97.2%～104.1%。     

体系pH值对微波辅助水热合成ZSM-5分子筛结构性质的影响

采用微波辅助水热合成法制备了ZSM-5分子筛,借助XRD、SEM、BET、NH3-TPD等表征手段,考察了体系pH值对ZSM-5分子筛结构性质的影响。结果表明,体系pH值对ZSM-5分子筛的微观形貌、比表面积、孔径分布和表面酸强度有较大影响。pH值为11时,制得的ZSM-5分子筛样品的纯度较高,微观形貌为六棱柱状,晶粒分散较好,晶粒尺寸较小且均匀(200nm左右),具有较大的比表面积(313 m~2·g~(-1))和较小的平均孔径(2.39 nm),表面化学性质以弱酸为主。     

甲氧苄啶的电化学行为研究及伏安法测定

将裸玻碳电极在0. 2 mol/L NaH_2PO_4-Na_2HPO_4溶液中于+1. 7 V恒电位处理400 s后,得到电活化玻碳电极(EGCE)。以EGCE为工作电极,研究了缓冲溶液、pH、富集时间、富集电压和扫描速度对甲氧苄啶(TMP)测定的影响。结果表明,EGCE对TMP有较高的电化学响应。通过差分脉冲伏安法测试,TMP的氧化峰电流与浓度分别在1. 25×10~(-7)～3. 0×10~(-5)mol/L、3. 0×10~(-5)～1. 0×10~(-4)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8. 2×10~(-8)mol/L(S/N=3)。该方法操作简单、快速,用于检测TMP的重现性和稳定性好。     

三聚氰胺改性脲醛树脂胶黏剂的固化性能

以三聚氰胺为改性剂,通过碱-酸-碱工艺合成了低游离甲醛含量的三聚氰胺改性脲醛树脂胶黏剂,研究了NH_4Cl用量对三聚氰胺改性脲醛树脂固化性能及固化物结构的影响。结果表明:三聚氰胺质量分数为2.5%,游离甲醛质量分数为0.14%,且w(NH_4Cl)为2.0%时对改性脲醛树脂的固化效果最佳。X射线衍射测试证实了固化物内部晶态与非晶态共存;拉曼光谱分析从结构上进一步证实了固化物结构上的差异性。     

石墨烯修饰电极差分脉冲伏安法测定溴氰菊酯的研究

运用循环伏安法、差分脉冲伏安法等测试技术研究了溴氰菊酯在石墨烯修饰电极上的电化学行为,建立了一种间接测定溴氰菊酯的电化学分析方法。结果表明,与玻碳电极相比,石墨烯修饰电极能显著提高溴氰菊酯水解产物的还原峰电流。在优化的实验条件下,溴氰菊酯水解产物的还原峰电流与在1.0×10~(-6)~1.0×10~(-4)mol/L范围内的溴氰菊酯浓度呈较好的线性关系,最低检出限为5.7×10~(-7)mol/L。该石墨烯修饰玻碳电极具有较好的重现性,用于测定陈皮中的溴氰菊酯,效果良好。