多孔碳小球负载醋酸锌催化乙炔与醋酸反应合成醋酸乙烯

采用具有表面皱褶的多孔碳小球(PCS)负载醋酸锌(PCS-Zn),在温和条件下催化乙炔与醋酸反应生成醋酸乙烯(VAc)。反应温度220℃时醋酸与乙炔的单程转化率分别为22.6%与5.3%,生成VAc的活性大于1000g·mol-1·h-1。     

一种全新的羰基化乙酸甲酯合成乙酸酐催化体系助催化剂的研究

1、研究简介 乙酸酐是一种重要的基础化工原料．早期的生产过程复杂，成本高昂。现在，由乙酸甲酯直接羰基化生产乙酸酐的过程已占到主导地位。均相催化乙酸甲酯的催化剂体系是世界各大化学公司研究的重要方向。     

聚偏二氯乙烯基炭用作高功率EDLC电极材料

在600℃～1100℃对聚偏二氯乙烯(PVDC)树脂仅进行炭化处理,制备了一系列PVDC基活性炭.由TG、XRD和N_2吸附等温线(77 K)分别测定了PVDC基炭经历的热解过程与其晶型、比表面积和孔结构;采用循环伏安、交流阻抗和恒电流充放电考察了它们在质量分数30%的 KOH水溶液中的电容特性.结果表明:PVDC基炭属于无定形碳,其大的比表面积(874.5m~2/g～969.2m~2/g)和丰富的微孔在固相炭化过程中形成;PVDC基炭具有适于双电层形成的优异孔径分布、高的质量比电容和面积比电容;900℃炭化的PVDC基炭具有最高的比电容值和良好的功率特性,50mA/g电流密度时的放电比电容达256.9F/g,5000mA/g电流密度时的放电比电容保持率达76.5%;提高炭化温度可提高PVDC基炭的电导率,降低电解质离子在孔内的扩散阻抗,改善双电层电容器的功率性能.     

一种强酸型载银离子交换树脂除碘性能的研究

制备了一种大孔交联的强酸型离子交换树脂，并将其负载上不同含量的银离子，制备成吸附醋酸中碘离子的吸附剂。该吸附剂的除碘能力随着液时空速的升高而降低。液时空速越高降低得越明显。树脂载银量的提高对提高除碘能力有促进作用，尤其是在载银量较低时效果更明显。该吸附剂在30℃时除碘效果最好，温度升高会造成除碘能力逐渐下降。     

新型高分子催化剂催化甲醇羰基化制备乙酸Ⅱ．催化性能研究及工业应用前景

以功能高分子为载体与羰基铑形成的配合物在甲醇羰基化制备乙酸的反应中显示了独具的活性、稳定性和选择性，成为继孟山都工艺之后又一个新型的催化体系，本文对此作了详述并指出了使用该催化剂在国产化进程中的前景。     

GDX203色谱固定相的改性及在羰基合成醋酸中的应用

甲醇羰基化反应制醋酸,是一个重要的化学反应[1],无论在实验室或在工业生产上,其反应过程的监测均是以色谱为分析手段[2,3]。由于该反应产物的组分多(甲醇、水、碘甲烷、乙酸甲酯、醋酸),通常采用色谱程序升温的方法才可达到各组分的分离[4],这种方法由于存在分析周期长和由于反应物在色谱柱中的保留时间长而发生变化影响了定量的准确性的缺点,给对该反应进行的快速、准确的监测带来诸多不便。     

螯合型羰基铑配合物催化甲醇羰基化反应的机理研究

报道了螯合型正方平面羰基铑配合物催化甲醇羰基化反应的机理研究。通过含有两种与铑具有不同配位能力的授体的配体,与四羰基二氯二铑形成螯合型正方平面阳离子配合物。研究证明,该类配合物在催化甲醇羰基化反应过程中,其活性物种区别于文献报道的[Rh(CO)2I2]-阴离子。配合物中铑与吡啶环上共轭N形成的N→Rh配键,在羰基化反应过程中并非通常认为的断裂而是形成新的活性物种,即配体与铑作为整体参与了CH3I的氧化加成及CH3COI的生成过程。通过对相应的聚合物配体铑催化剂的研究,进一步证实了这个反应机理。这一结果,对该类催化剂分子设计,以及克服其工业使用中的催化剂沉淀失活等现象均有重要意义。     

新型高分子催化剂催化甲醇羰基化制备醋酸 Ⅰ．反应体系中腐蚀因素及设备材质的选择

报道了甲醇羰基化反应制乙酸的高分子催化剂的反应介质对材质腐蚀的原因，比较了不同金属的抗腐实验结果。