新型多元复合催化剂液相催化加氢制备1,10-癸二醇

采用共沉淀法、以稀土为助剂制备了Cu-Zn-Fe-La新型多元复合催化剂,并进行了表征;该催化剂不含铬,避免了铬的污染;考察了该催化剂在癸二酸二乙酯催化加氢合成1,10-癸二醇反应中的性能,并对其合成工艺进行了探索。结果表明,在合成1,10-癸二醇中,该复合催化剂的加氢活性达到或者超过目前市场上同类催化剂;优化的加氢工艺条件为:m(催化剂)∶m(癸二酸二乙酯)=0.06,反应温度为220~240℃,反应压力为18~20 MPa;在优化反应条件下,产品收率较高,产品质量较好。该研究为1,10-癸二醇的工业生产提供了技术借鉴。     

生产促进剂M萃取液制备苯并噻唑的工艺研究

生产促进剂M产生的萃取液,通过浓缩、双氧水直接氧化、蒸馏等步骤得到产品苯并噻唑,收率11.96%,纯度98.95%。最佳实验条件:浓缩倍率为8,氧化剂比例(双氧水/萃取液)4倍,反应时间8 h,反应温度60℃。本工艺不经过氢氧化钠溶解过滤操作直接用双氧水氧化,原料本身含有甲苯而省去甲苯萃取步骤,简化工艺流程,节约大量成本,同时废水含盐量大大降低,后续处理较容易。     

5-正己基-2-巯基-1,3,4-噁二唑合成研究

以庚酸乙酯为原料，先与水合肼反应生成庚酰肼，庚酰肼在氢氧化钾存在下与二硫化碳经环合、酸化、提纯得到5－正已基-2－巯基－1，3，4－恶二唑。最适宜的工艺条件为n(庚酸乙酸）:n(水合肼）＝1：1．8,n（庚酰肼）：n（二硫化碳）：n(氢氧化钾）＝1：1．6：1．1，同时控制二硫化碳加料时间40min，并采用石油醚作洗涤剂，总收率达到60％。     

三环己基-甲锡烷基-O,O-二乙基二硫代磷酸酯合成新工艺

四氯化锡与格氏试剂反应，得到三环己基氯化锡，中间产物不经分离直接与O，O—二乙基二硫代磷酸酯反应，得到高收率的三环己基一甲锡烷基—O，O—二乙基二硫代磷酸酯，工艺流程短，收率达80％以上。     

硫化钼中总铁含量的测定

以磺基水杨酸为显色剂,采用紫外分光光度法测定硫化钼中的总铁含量。实验结果表明:该方法分析步骤简单、分析速度快;在吸收波长为420 nm、磺基水杨酸用量为5 m L条件下,方法的选择性好,精密度和准确度较好,其中测量结果标准偏差为0.000 406、加标回收率为99.89%。该方法为硫化钼深度除铁提供一定的分析依据。     

月桂氮酮的合成工艺研究

研究了以己内酰胺和溴代十二烷为原料,采用固—液相转移催化合成月桂氮酮的工艺,对工艺条件进行了对比选择,反应收率达到８６％,产品含量大于９８％。     

月桂氮Zhuo酮的合成工艺研究

研究了以己内酰胺和溴代十二烷为原料，采用固－液相转移催化合成月桂氮Ｚｈｕｏ酮的工艺，对工艺条件进行了地比选择，反应刷率达到８６％，产品含量大于９８％。     

湿法脱硫塔的化学清洗工艺

针对湿法脱硫塔运行中脱硫塔出现堵塞的问题,简叙了脱硫塔堵塞的严重性和危害性,详细叙述了脱硫塔堵塞产生的原因、堵塞物的性质、化学清洗原理及方法,重点介绍了脱硫塔堵塞物的预防和控制技术。     

一步法合成氰尿酸镧及其表征

以氰尿酸、氧化镧为原料,乙酸为催化剂合成了氰尿酸镧化合物,采用正交试验法确定了合理的工艺条件。结果表明,氰尿酸镧的最佳合成工艺:镧/氰尿酸的物质的量比0.95∶1~1.0∶1,反应时间90min,反应温度为75℃,收率达到80.35%。利用红外光谱分析、紫外光谱、元素分析等方法对合成产物进行了表征,氰尿酸根和镧离子发生了配位作用,目标产物正确。     

月桂氮酮的合成与应用

介绍了高效皮肤渗透促进剂月桂氮酮的性能、合成工艺及应用，指出固—液相转移催化法是较好的生产方法。