ZnCl_2改性活性炭负载磷钨酸催化氧化NMST制备NMSBA

[目的]提高活性炭负载磷钨酸(HPW@C)催化氧化2-硝基-4-甲砜基甲苯(NMST)制备2-硝基-4-甲砜基苯甲酸(NMSBA)的催化能力。[方法]使用ZnCl_2对HPW@C催化剂进行改性,找出最佳改性条件并探究原因。[结果]在浓度为0.10 mol/L的ZnCl_2溶液中浸渍6 h,并在600℃下活化4 h的活性炭所制备的HPW@C催化剂催化氧化NMST制取NMSBA效果最佳。反应90 min时,最佳改性条件下处理的活性炭所制备的HPW@C催化剂比未改性的催化剂NMSBA的浓度提升10.68%。[结论]ZnCl_2改性后的活性炭所制备的HPW@C催化剂,提高了HPW@C催化氧化NMST制取NMSBA的能力。BET和Boehm数据显示,活性炭表面积的增加以及酸性官能团的提高增强了催化剂的催化能力,其中介孔在催化氧化NMST制取NMSBA中起到重要的作用。     

Ni-Cu/γ-Al2O3催化剂的制备及其脱氢反应研究

采用共沉淀法、浸渍法和共沉淀-浸渍法制备了3种不同的Ni-Cu/γ-Al2O3双金属催化剂,并利用微型连续管式反应器,考察了3种Ni-Cu/γ-Al2O3催化剂对氢能载体甲基环己烷(MCH)气相脱氢的催化性能。采用XRD、SEM、BET、BJH等手段对所制备的催化剂进行表征。结果表明,使用共沉淀-浸渍法制备的Ni-Cu/γ-Al2O3催化剂优于其他两种〔3种催化剂中Ni和Cu负载量均为26%且n(Ni)∶n(Cu)=8∶1〕。在反应温度673K,反应压力0.6 MPa,MCH与N2体积流量比为19∶27,混合进样体积空速240 h-1条件下,MCH脱氢转化率达到98.5%,产物甲苯的选择性接近100%。与铂等贵金属催化剂以及单金属镍催化剂相比,镍铜双金属催化剂在该反应中具有更好的应用前景。     

La-Ni-Mo-B非晶态催化剂高温催化苯酚加氢脱氧及失活性能

以(NH4)6Mo24、Ni(NO3)2和La(NO3)3为原料,NaBH4为还原剂,采用化学还原法制备出非晶态催化剂La-Ni-Mo-B,以苯酚为模型化合物研究其加氢脱氧性能。结果表明,非晶态催化剂具有较高的加氢脱氧活性,而在548K时苯酚转化率降低至58.5%。主要原因是该非晶态催化剂在548K下,颗粒发生明显团聚,比表面积显著下降,非晶态Ni活性中心发生晶化,电子转移减少,抑制了催化剂的加氢活性,使反应路径偏向直接脱氧的方式进行,从而导致经过高温热处理的La-Ni-Mo-B(C)在523K时,苯酚转化率下降至37.5%,芳香烃苯的含量增加至22.3%。     

Ni2P/Al-MCM-41催化剂的制备及其加氢脱硫性能

以硅酸钠为硅源、硫酸铝为铝源、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）作模板剂,采用共沸蒸馏与超声波分散技术相结合的方法制备了介孔分子筛Al-MCM-41。以Al-MCM-41为载体、硝酸镍和磷酸氢二氨为原料,采用超声波振荡、程序升温还原法制备了Ni₂P/Al-MCM-41催化剂,并对Al-MCM-41和Ni₂P/Al-MCM-41进行了傅里叶变换红外光谱、比表面积测定、X射线衍射、扫描电镜表征。考察了Ni₂P/Al-MCM-41催化剂对噻吩加氢脱硫的催化性能。结果表明：采用超声波制得的Al-MCM-41其比表面积、孔容和孔径明显高于常规搅拌制得的Al-MCM-41,共沸蒸馏制得的Al-MCM-41其比表面积、孔容和孔径高于未共沸蒸馏的Al-MCM-41;在反应时间为5 h、548 K、3.5 MPa条件下,Ni₂P/Al-MCM-41催化剂对噻吩加氢脱硫的转化率接近100%。     

氢氧化钙—磷酸钠体系沉淀法合成纳米羟基磷灰石

以固废磷化渣和NaOH为原料制得Na3PO4,再在超声波辅助下,采用化学沉淀法将Na3PO4溶液缓慢滴加到Ca(OH)2溶液中反应制备出纳米羟基磷灰石,并用FTIR、XRD和SEM等手段对羟基磷灰石进行表征分析。结果表明,在常温和超声波辅助条件下,Na3PO4溶液滴加速度为0.3 mL/min时,用无水乙醇洗涤沉淀物,可获得质量分数达99.5%、粒径为50 nm左右的高结晶度和高分散性纳米羟基磷灰石。     

厨房去油污有新法

厨房的灶具、炊具,以及沾上油污的手,用碱水、洗衣粉、肥皂也难洗净.这里介绍一种方法,既能很快除净油污,又简便省钱.