增效磷对灭铃净乳油增效作用的测定

本文是增效磷对主治棉铃虫的灭铃净乳油的增效作用试验总结。试验证明，加入１５％的增效磷能使灭铃净乳油对棉铃虫有明显的增效作用，增效活性系数为１．６０。     

含硫脲基Schiff碱型配体的合成——二芳醛二缩双-(N-烯丙基-N-氨基硫脲)的合成

由含开链冠醚基的二醛与烯丙基氨基硫脲缩合,合成了四个含硫Schiff碱配体。     

6-氯-2-吡啶酮的合成和结构表征

以吡啶为起始原料，经光氯化法合成2,6-二氯吡啶。再以水为介质在加压条件下使2,6-二氯吡啶酸性水解而合成6-氯-2-吡啶酮，产率可达85％，并通过红外光谱、核磁、质谱对其的结构进行了测定，证明了合成方法的可靠性。     

灭铃净乳油防治棉铃虫药效试验

使用灭铃净乳油１０００,２０００,３０００倍液防治棉铃虫,药后７天防效均达到８５．４％以上;１０００倍液的防效可达９４．５％,保蕾效果为９２．１３％。１０００倍,２０００倍处理防效极显著地高于２．５％功夫菊酯乳油２０００倍处理。     

2,3,6-三氯吡啶的合成

以吡啶为原料 ,通过光氯化反应合成 2 ,6二氯吡啶 ( ) ,进而通过亲电取代反应合成 2 ,3,6三氯吡啶( ) ,该步反应产率 93%。通过红外光谱、核磁共振和质谱对 的结构进行了测试 ,证明合成方法的可靠性     

溴氰菊酯与马拉硫磷复配制剂联合毒力测定

联合毒力测定结果表明，溴氰菊酯和马拉硫磷合理复配后，对抗性棉铃虫具有明显的增效作用。     

N-氧化-2-巯基吡啶的合成和测定

以2-氯吡啶为原料,Na2WO4为催化剂,和H2o2作用合成N-氧化-2-氯吡啶(1),产率94．5％;进而利用巯基化剂合成N-氧化-2-巯基吡啶(Ⅱ),产率60％．通过红外光谱、核磁共振和质谱对化合物(Ⅱ)的结构进行了测定,证明合成方法的可靠性．     

6-氯-2(1H)-吡啶酮的合成和表征

以吡啶为起始原料,先经光氯化法合成中间体2,6-二氯吡啶,最佳反应条件是：n(吡啶)：n(氯气)= 1：2．2,氯化温度为190～210℃,再以乙醇为介质在加压下时行醇解合成了6-氯-2(1H)-吡啶酮,产率达85%,通过元素分析、红外光谱、质谱等对6-氯-2(1H)-吡啶酮的结构进行了表征。     

几种生物无机化合物的合成及应用

本文利用动物角蛋白和豆饼、棉籽饼为原料合成了多种氨基酸与铜、锌、锰、钼等的络合物,并对其应用做出介绍。     

α—氯代吡啶—N—氧化反应中催化剂的应用研究

α氯代吡啶的—Ｎ—氧化反应是一重要反应，它是生产去头屑止痒剂奥马丁锌（ＺＰＴ）及水溶性防霉防腐剂ＰＣ防腐剂的重要步骤。本文研究表明：向反应体系中加入顺酐，硫酸等催化剂，能有效的提高α—氯代吡啶—Ｎ—氧化反应的转化率，缩短反应时间，提高反应的选择性。为α—氯代吡啶—Ｎ—氧化规模化生产提供了重要依据。