排序方式: 共有32条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
基于18-冠-6醚环腔体可与K+形成1∶1型稳定的络合物,通过掺杂的方式将4,4'-二氨基-二苯并-18-冠-6(A18C6)引入离子交换膜基材料中并成膜,然后利用1,3,5-苯三甲酰氯(TMC)对A18C6分子进行交联固定,制得一系列改性阳离子交换膜。通过改变A18C6的含量和TMC的反应时间来调控阳离子交换膜的基体结构,系统考察了改性膜在K+/Mg2+、K+/Na+ 和K+/Li+的二元体系中对K+的电渗析选择性。研究结果表明,在电流密度为5.0 mA·cm-2的条件下,最优膜M-A18C6-10%-T30在K+/Mg2+和K+/Li+体系中对K+的选择性( , )高于商业的单价选择性阳离子交换膜CIMS( )。A18C6的掺杂引入不仅提高了膜基体的致密性(孔径筛分效应),也为K+在膜基体中的传输提供了新的离子传输通道(离子-偶极作用)。 相似文献
2.
3.
4.
先通过高温热解法制备石墨型氮化碳(g-C_3N_4)颗粒,再采用化学法将所制备的g-C_3N_4颗粒进行盐酸剥离处理,制得g-C_3N_4纳米片。通过XRD、SEM、TEM、BET、UV-vis DRS、PL等手段对所制备的样品做结构表征;模拟有机污染物为罗丹明B溶液,以此来研究样品的光催化活性。结果表明:在盐酸浓度为6 mol/L、水热时间为7 h、水热温度为110℃的优化条件下,g-C_3N_4颗粒被成功剥离成g-C_3N_4纳米片,且g-C_3N_4纳米片的BET比表面积是g-C_3N_4颗粒的2.3倍。与g-C_3N_4颗粒相比,制备的g-C_3N_4纳米片具有更高的光催化活性,可见光(500 W氙灯)光照3 h对罗丹明B溶液的降解率可达92.7%。 相似文献
5.
6.
7.
利用AgNO3,AgBF4和[bmim]BF4,[bmim]PF6离子液体制备Ag+/离子液体"填充型"支撑液膜,用于苯/环己烷的蒸汽渗透,研究了离子液体的种类、银盐阴离子种类、操作温度及原料液中苯含量等因素对苯/环己烷混合体系的蒸汽渗透膜分离性能的影响.结果显示:AgNO3/[bmim][PF6]支撑液膜对等体积配比的苯/环己烷混合体系分离效果较佳,35℃时渗透通量为14.81 g/(m2·h),分离因子为36.59. 相似文献
8.
9.
10.
集成膜分离技术澄清中药口服液的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以自制的荷电超滤膜和微滤集成 1812聚醚砜超滤膜组件对中药口服液进行了澄清实验研究,探讨了不同预处理工艺和膜清洗工艺对中药口服液超滤澄清过程中膜通量的影响,确定最佳的预处理工艺和膜清洗工艺.比较了自制的荷电膜与1812膜组件抗污染性能,与同样条件下的1812膜组件相比,自制的荷电膜具有较好的抗污染性能.在此基础上选择合适的膜,为进一步中试实验提供一定的依据. 相似文献