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水体微塑料污染范围广、污染程度深、潜在危害大,已引起较多研究人员的关注。目前,关于水体微塑料的去除技术已有大量研究,但尚缺乏全方面的综述报道。介绍了水体微塑料的污染现状,重点归纳阐述了水体微塑料的去除技术。常见的水体微塑料去除方法主要包括生物法、物化法(高级氧化法、絮凝沉降法)、物理法(格栅截留法、高级过滤法)和协同去除法。其中,絮凝沉降法、过滤法和协同去除法对水体微塑料的去除效率较高。最后,针对实际水体微塑料稳定性较强、难以彻底去除的问题,对未来研究方向提出发展建议,认为高级氧化技术发展潜力大,各种技术对微塑料去除机理需重点探究,以优化技术方案,为我国微塑料污染水体的安全治理提供新方法和新途径。 相似文献
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生物质基粗甘油反应蒸馏制备羟基丙酮 总被引:1,自引:0,他引:1
以亚铬酸铜为催化剂,采用反应蒸馏工艺,通过实验考察了反应温度、甘油浓度、催化剂用量、反应物进料流量等因素对粗甘油脱水制羟基丙酮反应的影响.研究结果表明,在半连续操作条件下,反应温度对甘油转化率、羟基丙酮选择性和羟基丙酮收率有较大的影响;亚铬酸铜作为粗甘油脱水制羟基丙酮反应的催化剂容易失活.在该实验的装置中,适宜的反应条件为:反应温度范围为220~240%,甘油浓度为16.37~17.75mol/L,催化剂用量为45g/L,反应物进料流量为8ml/min. 相似文献
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采用热重分析法在不同升温速度(10~90K/min)和不同粒径(40~60目,100目)对两种家具加工剩余物(椴木和松木)进行热解实验研究,并通过质谱仪在线检测热解产生的部分气体产物.实验结果表明:木质材料的热解过程分为失水干燥、缓慢热解、快速热解及炭化4个阶段.进行热解动力学分析,得到相关的表观活化能及指前因子.快速热解阶段可由1.5级反应过程描述,根据1.5级反应由Coats-Redfern法计算椴木和松木的平均活化能E分别为77.3kJ/mol和67.8kJ/mol.利用质谱仪在线监测了CH4、H2O、CO2、H2等气体产物,其质谱曲线与对应的热重曲线相符合,也验证了各反应阶段的假设. 相似文献
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水热液化技术可以将秸秆等木质纤维素类生物质转化为生物油,生物油提质可制备液体燃料和高附加值化学品。但生物油成分复杂,研发适宜的提质方法与工艺是当前的热点。金属水热原位加氢提质是一种新兴生物油提质技术,具有原料适应性广、成本低和效率高等优势,受到国内外广泛关注。本文从木质纤维素类生物质水热加氢提质原理、金属水热原位加氢最新研究进展及相关数值模拟方法三方面进行了综述,在此基础上指出目前该技术存在的主要问题,并指明未来研究方向。目前金属水热原位加氢提质过程活性氢和氢气作用机制尚不明晰;明确加氢催化剂与金属/金属氧化物的相互作用是制备高效加氢催化剂的关键;集总动力学和分子模拟等方法是金属水热原位加氢提质技术在理论计算领域未来的发展方向,有待进行深入研究。 相似文献
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研究KF/MgO固体碱催化剂在酯交换反应过程中的催化性能,考查催化剂的KF负载量和煅烧温度对酯交换反应的影响,对催化剂进行BET、XRD和SEM表征。结果表明:KF的负载量为65%、煅烧温度为500℃、煅烧时间为4 h的条件下,催化及表面活性物质为K_2MgF_4、KMgF_3、KF/MgO的活性及稳定性较高。采用该催化剂,当反应温度为60℃、醇油物质的量比为15∶1、催化剂用量5%、反应5 h时,生物柴油收率为91.33%;催化剂一次再生后活性仍较高。 相似文献