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工艺因素对钒锆蓝颜料呈色的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了工艺因素对钒-硅酸锆蓝色颜料合成的影响,用XRD和UV-V光谱对样品进行了表征,得到一些有益的结论。 相似文献
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利用标志法研究钒—硅酸锆蓝色颜料的生成机理 总被引:1,自引:0,他引:1
标志法用来研究钒-硅酸锆蓝色颜料形成过程中的离子移动问题,借此了解该颜料的生成机理。结果表明Si^4 和Zr^4 中Si^4 是唯一可以移动的离子;NaF的加入有利于SiO2的玻璃化,因而对硅离子的迁移有一定贡献,但其移动更依赖于NaF和NH4VO3反应所形成的液相。此外,ZrO2的溶解也是硅酸锆生成的一个限制因素。 相似文献
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功能梯度材料中的渗流现象及其模型研究 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了功能梯度材料中的导电渗流现象及其隧道模型、热力学模型、导电通道模型、统计模型、器并联模型,并展望了此问题的主要研究方向。 相似文献
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仿生法制备功能陶瓷薄膜材料 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了一种新的功能陶瓷薄膜制备方法——仿生法。该方法不同于传统的湿化学方法,如水热合成法、熔胶凝胶法、电化学法等,其突出特点是无外加电场,不需要调制熔胶或者凝胶,可以在常温常压下合成。该方法涉及两个关键点:基板表面的修饰和溶液条件的控制。我们在基板(单晶硅,玻璃等)的表面通过化学吸附的方式生长了一层自组织单分子层,然后将这层单分子层部分暴露在紫外光下,使暴露部分发生光化学反应,从而生成与未暴露部分不同的新的官能团。以此为模板,在适合的溶液条件下(溶液的过饱和度等),通过溶液与模板表面官能团之间的选择性的物理化学作用,实现了从溶液中直接制备位置、形貌、结晶形态等可控的功能陶瓷薄膜。作者以SrTiO3为例简单介绍了这种新的合成方法。 相似文献
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凝胶电解质具有化学稳定、难燃和易于封装等特点, 其低离子电导率(10-4~10-5S?cm-1)阻碍了电致变色器件(ECDs)凝胶电解质的进一步发展。本研究制备了一种高电导率的疏水SiO2/PMMA/PC/LiClO4凝胶聚合物电解质(H-SiO2 GPEs), 并用电化学阻抗谱(EIS)、循环伏安法(CV)和计时电流法(CA)分析了ECDs的电化学行为。实验结果表明, 仅引入0.5wt%的疏水性气相SiO2, 即可使H-SiO2 GPEs的离子电导率达到5.14 mS?cm-1(25 ℃时)。离子电导率的增加归因于SiO2添加物和有机电解质之间良好的相容性和疏水-疏水吸引力促进了高氯酸锂的离解。同时, 不同气相二氧化硅含量的GPEs的粘度与剪切速率的关系表现出剪切稀化行为, 这表明研究体系形成了三维网状结构。该结构为离子提供了传输通道, 进而提高了基于H-SiO2 GPEs电致变色器件的响应速度(tbleaching= 4 vs 8 s和tcoloring = 14 vs 16 s)。同样, 通过探究添加疏水性气相SiO2对液态电解液的影响表明:复合疏水性气相SiO2使得LiClO4/PC液态电解液的离子电导率由原来的6.94 mS?cm-1增大到7.58 mS?cm-1。疏水性气相SiO2作为填料对电解质的离子电导率具有一定的积极作用, H-SiO2 GPEs的研究为解决ECDs高离子电导率和易泄漏之间的矛盾提供了新思路。 相似文献
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以Nd(NO3)3·6H2O和Na2WO4·2H2O为原料,采用微波水热法在160℃~220℃反应90min成功合成了NdWO4(OH)粉体,利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对所合成的NdWO4(OH)粉体进行了表征,讨论了合成温度对NdWO4(OH)粉体晶体结构和微观形貌的影响,并对所合成粉体的光催化性能进行了研究.结果表明:合成温度对NdWO4(OH)粉体的晶体结构和微观形貌均有明显影响;在紫外光下照射120min,200℃合成的NdWO4(OH)粉体对RhB溶液的降解率达93.0%. 相似文献
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利用预烧法制备出了主反射波长在535nm的ZrO_2-SiO_2-V_2O_5绿色颜料,并用XRD和UV-V光谱对样品进行了表征。结果显示硅酸锆是所制备颜料的主晶相,其结晶越完整,颜料的色度越好;V_2O_5是该颜料生成反应的矿化剂,它的加入极大的降低了硅酸锆的生成温度,原因在于该反应进行的主要途径是液相反应。 相似文献
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VO2智能控温材料由于可随环境温度变化自主调节光波透反射特性,从而可以机敏地调整室内温度,实现冷热双向调节,达到冬天保暖、夏天保冷的效果,而备受关注,成为了下一代智能窗的首选材料。VO2材料研究需要解决以下问题:包括纯相M/RVO2的控制合成;相变温度的降低及其变化温度范围的调控;提高二氧化钒涂层的可见光透过率,以满足建筑的采光要求以及廉价可重复制备方法的开发等。报道了化学溶液制备方法的若干新结果,并指出廉价的化学溶液制备方法可能是VO2智能控温材料产业化应用的重要解决方案。 相似文献