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正交试验优选刺三加茎、叶中总多酚的提取工艺及含量测定研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以刺三加茎、叶为原料,采用超声波辅助技术提取刺三加茎、叶中总多酚。通过单因素实验和正交试验优选了刺三加茎、叶中提取总多酚类物质的最佳工艺条件。结果表明,刺三加茎中总多酚的最佳提取工艺:乙醇体积分数45%、料液比1∶35(g/m L)、提取时间50 min、提取温度45℃,总多酚平均含量为9. 42 mg/g,提取率平均值为1. 10%;刺三加叶中总多酚最佳提取工艺:乙醇体积分数45%、料液比1∶10(g/m L)、提取时间70 min、提取温度50℃,总多酚平均含量为13. 46mg/g,提取率平均值为1. 35%。刺三加茎、叶中加标平均回收率分别为98. 13%和99. 18%,相对标准偏差(RSD)分别为1. 35%和1. 68%(n=6)。该实验方法简便、可靠、准确,为进一步研究总多酚在实际生产中的应用提供了理论依据。 相似文献
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建立超声浸提-高效液相色谱法快速测定不同地区刺三加根和茎中没食子酸含量的方法。选择ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(44∶55.6∶0.4,v/v/v)溶液为流动相,检测波长为272 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃。没食子酸在0.10~5.18μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=27.5078C–2.6833(C:μg/m L),r=0.9990;刺三加根和茎中没食子酸平均加标回收率分别为99.96%(RSD=0.86%,n=6)和99.83%(RSD=0.60%,n=6)。该方法操作简便快捷、灵敏,结果准确,且具有良好的稳定性、重复性和回收率,可为刺三加中没食子酸的质量控制和评价提供科学依据。 相似文献
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建立UV-Vis分光光度法测定刺三加叶中总多酚含量的新方法,并优选了其最佳显色条件。以没食子酸为标准品,多酚与K_3[Fe(CN)_6]-FeCl_3显色后,可在752 nm处间接测定刺三加叶中多酚含量。结果表明,当加入适量K_3[Fe(CN)_6]-FeCl_3溶液、HCl溶液、室温、反应时间40 min时,没食子酸质量浓度在0.08~1.02μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系。相应的线性回归方程为A=0.740 4 C+0.014 9(r=0.998 9)。检出限为0.045 mg/kg,平均加标回收率为99.65%,相对标准偏差(RSD)为0.76%。该方法操作简便、灵敏度高且准确可靠,适合测定刺三加叶中总多酚含量,并可为刺三加中总多酚的质量控制和评价提供科学依据。 相似文献
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本文以水麻叶为原料,通过单因素实验设计Box-Behnken模型,优选出提取水麻叶总黄酮最佳工艺条件,并评价了其体外抗氧化活性。结果表明:乙醇浓度、液料比、超声时间、超声温度分别为35%、42 mL/g、47 min、70 ℃时,与Box-Behnken模型的预测值相符。验证试验得到水麻叶总黄酮得率为3.15%±1.82%。在此条件下,提取液的总抗氧化能力为1.969 mmol/L(FeSO4当量值),DPPH自由基清除能力IC50为0.075 mg/mL。表明水麻叶提取液中的总黄酮可展现出良好的抗氧化活性,为进一步研究开发水麻野生资源提供一定的理论数据支撑。 相似文献
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基于TiO2主体材料,通过镱掺杂改性制备了Yb-TiO2纳米光催化剂,并用XRD、FT-IR和PL等技术对样品的晶体结构和性能进行表征,优化了Yb-TiO2纳米光催化剂配比(0.8%),并以玫瑰红B模拟废水进行探针反应,分别在紫外光和可见光照下评价其光催化性能。与未掺杂TiO2纳米光催化剂进行对比,Yb-TiO2纳米光催化剂对玫瑰红B溶液表现出更高的光催化降解性能,在紫外光(90 min)和可见光(180 min)下的脱色率分别达到99%和90%。 相似文献
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