微波间歇法快速制备高粘均分子量和高脱乙酰度的壳聚糖

使用微波间歇法可快速制备高脱乙酰度和高粘均分子量的壳聚糖. 单因素实验确定的工艺条件为微波功率800 W，将45%(w)的氢氧化钠溶液与250~380 mm的20 g甲壳素粉以8:1的体积比混合，在100℃下反应10 min，洗涤、微波干燥后在相同条件下再反应1次，共20 min，可制得脱乙酰度为94.5%、粘均分子量1.48×106的白色壳聚糖粉末. 其他制备条件相同，使用电加热法间歇处理甲壳素粉3次，反应共5 h，可以得到脱乙酰度为96.2%、粘均分子量为3.8×105的褐色壳聚糖粉末. 微波间歇法所制壳聚糖的结晶度高，内部有规整的有序结构，用它制备的膜致密，性能优于用电加热法所制壳聚糖制备的膜.     

香草醛交联的壳聚糖微囊的制备及表征

将壳聚糖溶液分散于葵花籽油中，以Span-80为乳化剂，搅拌形成油包水乳液，加入香草醛的丙酮溶液进行交联，得到微囊. 扫描电镜显示微囊呈圆整的球形，表面致密，内部有空隙. FT-IR光谱和XRD光谱证实壳聚糖的氨基与香草醛的醛基的交联作用和丙酮的脱水作用是壳聚糖液滴固化成形的原因. 以萘普生为模型药物制备了载药微囊. 结果表明，壳聚糖的脱乙酰度增加，粘均分子量减小，香草醛的用量增加，则微囊的产量、包封率和载药率增加，而药物的释放速率减小. 脱乙酰度为96.3%、粘均分子量60.5万的壳聚糖，以醛基/氨基为3.75:1(摩尔比)与香草醛交联制得的载有萘普生的微囊，在含有0.5 g/L溶菌酶的模拟结肠环境的释放介质中在10 h内可完全释放药物     

微波流态化法制备几丁聚糖新工艺

综合微波和流态化技术的优点，设计了微波流态化床反应器(MFB)，并利用MFB进行了几丁质脱乙酰反应的研究。初步的研究结果表明，与传统方法相比，利用MFB进行几丁质脱乙酰反应，可以大幅度缩短反应时间(从16h缩短至1～3h)，提高产品的质量。     

大庆、辽河催化油浆窄馏分受热相分离行为的研究

利用石油大学（北京）重质油加工国家重点实验室开发的超临界体萃取分馏技术将大庆,辽河催化油浆分离得到多个窄馏分。从中间选出族组成（饱和分,芳香分,胶质＋沥青质）有代表性的6个窄馏分,3个选自大庆催化油浆,3个选自辽河催化浆,利用热台显微镜考察了它们的受热相分离行为,实验结果表明,高温时催化油浆中的芳香分有缩合生焦的倾向,较低温度下由于芳香分的强胶溶能力使得油浆生焦倾向减缓,在芳香分含量相同条件下,胶质沥青质含量高,油浆的生焦倾向就会增大。     

生物粘附性微球的制备及其评价-I. 离子交联法制备生物粘附性微球及其粒径预测

以硫酸为离子交联剂,制备了几丁聚糖生物粘附性微球. 与硫酸盐作为离子交联剂相比,本方法制备的微球交联程度高,呈较规则的球形,表面致密,机械强度高,在人工模拟肠液中可以保存24 h以上. 微球的粒径是影响药物释放动力学的重要因素. 运用四因素二次正交回归组合设计方法考察了几丁聚糖浓度、交联剂浓度、交联时间和转速对微球粒径的影响,得出了制备几丁聚糖微球粒径的回归模型方程. 统计检验表明,其中几丁聚糖浓度和搅拌转速对微球粒径的影响最为显著.     

桨型对超细铁黄制备的影响

选取代表径向流、轴向流以及轴径向流的典型搅拌叶轮,考察了不同类型搅拌叶轮对铁黄制备过程的影响.实验结果表明,一定通气量及转速条件下,代表轴径向流的PBT(45°斜叶桨)叶轮具有良好的分散性能和整体混合性能,使得整个体系的表观反应速率增大.并且随着反应时间的增长,反应体系的粘度先上升,然后趋于某一稳定的值,最后又呈现上升的趋势.同时,使用斜叶桨制得的铁黄粒子的粒径分布范围较窄,粒子的形貌较齐整,枝晶较少.