糖汁胶体碱性等电点与碱度的关系研究

为了更好地利用糖汁胶体碱性等电点的性质，更准确地控制碳酸法澄清工艺条件，本文针对性地研究碳酸法澄清的碱度与糖汁pH的相关关系，实验模拟一碳饱充工艺，以一清汁色值为表征，确定了在较低的加灰量（CaO0．6、0．8、1．2％对蔗）条件下糖汁胶体的碱性等电点，找到与最佳碱度对应的pH范围在11．15～10．83，指出可根据p...     

蒸发过程糖汁中热敏性物质变化特性的研究

为了更好地制定糖汁澄清工艺条件并为煮糖系统提供高品质的糖浆,本实验研究测定了碳酸法糖厂蒸发过程糖汁中热敏性物质的含量,探索它们的变化规律并分析其致因。结果表明,随着蒸发效数的增加,糖汁pH先升后降,整体下降0.37～0.78;纯度、钙盐、氨基酸态氮及酰胺有所下降;还原糖及色值含量变化呈上升趋势。碳酸法糖厂二碳饱充pH不宜过低,清汁的pH宜控制在中性偏碱。     

桐花树树皮化学成分的研究

桐花树(Aegiceras Corniculatum)为紫金牛科(myrsinaceae)蜡烛果属(Aegiceras gaertn)真红树植物,其种子和树皮可以用来毒鱼。利用多种吸附材料和分离方法对桐花树树皮95%乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位进行了系统的分离,共分离得到10个化合物,根据现代波谱技术和文献对照,鉴定了它们的结构,包括3个有机酸(1,4,8):香草酸,丁香酸,原儿茶酸;4个甾醇(2,3,5,10):豆甾醇,β-谷甾醇,α-菠菜甾醇,5α-豆甾-7,22-二烯-3β-醇;1个醌类化合物(7):5-O-methylembelin;2个三萜类化合物(6,9):embelinone,3,28-dihydroxy-16-oxo-12-oleanene。     

伊桐化学成分的研究

为探讨大风子科伊桐属伊桐的化学成分，从伊桐干燥树皮95％乙醇提取物中分离得到11个化合物。根据现代波谱技术和文献对照，鉴定其结构分别为：β-谷甾醇（1）、β-胡萝卜苷（2）、山拐枣苷（3）、Salirepin（4）、3’-苯甲酰水杨苷（5）、6L苯甲酰水杨苷（6）、天料木苷D（7）、2’-苯甲酰山拐枣苷（8）、特里杨苷（9）、水杨苷（10）、山拐枣素（11）。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

GC-MS测定塑料中丙烯酰胺残留量

建立了气相色谱质谱法检测塑料中的丙烯酰胺的方法。样品经水和四氢呋喃的混合溶液超声提取后,与溴化钾、氢溴酸、饱和溴水进行衍生化反应。衍生物经乙酸乙酯提取后,采用气相色谱质谱法进行分析。在上述条件下,在丙烯酰胺质量浓度为0~0.5μg/m L范围内,其峰面积与质量浓度的线性关系良好。在不同加标水平下回收率为87%~104%。本方法最低检出限(LOD)为5μg/kg,峰面积的相对标准偏差(RSD)为1.6%。此方法可快速、准确地测定出塑料中丙烯酰胺的残留量。     

外界因素对玻璃钢制品TVOC释放变化的影响研究

以家具行业中广泛使用的玻璃钢制品为研究对象,利用环境舱法探究了其TVOC(总挥发性有机化合物)释放速率随时间、温度、相对湿度和气体交换率变化的释放规律。结果表明,玻璃钢制品中TVOC释放速率随时间变化符合一阶衰减模型,相关性良好;同时,提高温度、相对湿度和气体交换率可加速玻璃钢制品中TVOC的释放,释放初期影响显著,后期影响减弱。此外,针对玻璃钢制品的经济实用处理措施为：短时间增温、增湿、增大气体交换率的烘烤通风后,室外继续通风凉放15 d时间,这为提升玻璃钢制品环保性能提供了可靠参考数据。     

胶粘剂中丙烯酰胺及丙烯酸酯类残留单体释放量和含量的研究

采用袋式法对固化后的胶粘剂中丙烯酰胺及丙烯酸酯类残留单体进行释放量测定，研究了固化时间、试验温度及加热时间对这两类物质释放量的影响。研究结果表明：适当延长固化时间，对减少胶粘剂固化后的单体残留有明显作用；袋式法中试验温度为60℃时，胶粘剂中残留单体的释放量远大于试验温度为40℃对应的释放量，表明温度对胶粘剂残留单体的释放具有较大的影响；气袋的加热时间不同会对胶粘剂中残留单体的释放量造成影响，因此应选择合适的加热时间，避免残留单体未检出或过饱和情况；通过对各类胶粘剂固化后的残留单体进行释放量和含量情况分析，可以更加充分地了解各类胶粘剂的组成成分及环保性能；数据对比结果表明，胶粘剂中丙烯酰胺及丙烯酸酯类残留单体的释放量与含量基本呈正相关。     

环境舱模拟聚氨酯胶中醛类物质气味变化

选取体育器材中常用的4款聚氨酯胶粘剂为研究对象，利用环境舱法、高效液相色谱法和嗅阈值法探究了其固化物中16种醛类物质整体气味释放规律。结果表明，16种醛类物质在0.005～2.0 mg/L线性良好，线性相关系数均不低于0.999 8,加标回收率为92%～108%,相对标准偏差仅为3.2%～7.8%。4款聚氨酯胶中16种醛类物质整体气味随时间延长，先增加后降低，在6～8 h达到释放峰值，36 h左右进入稳定释放期。测试方法准确可靠，具有较好的实践指导意义。