都匀楼梯草正丁醇和石油醚部位化学成分的研究

采用柱色谱分离技术,在都匀楼梯草(Elatostema duyunens)正丁醇和石油醚部位中分离得到18个化合物,通过MS和NMR数据分析,鉴定出10个化合物,分别为:槲皮素(1)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、山奈酚(4)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、齐墩果酸(6)、β-谷甾醇(7)、熊果酸(8)、豆甾醇(9)和正二十五烷(10)。     

刺苋的化学成分研究

目的：研究刺苋的化学成分。方法：用硅胶柱色谱法、SephadexLH-20柱色谱法MCI及HPLC进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果：从刺苋中得到七种分离物：齐墩果酸（1）;槲皮素-3-O—β—D葡萄糖甙（2）;3’-甲氧基-槲皮素-3-O-β—D葡萄糖甙（3）;3’-甲氧基-槲皮素-3-O-α-L一鼠李糖-3-O-β-D-葡萄糖甙（4）;△5.22豆甾醇（5）;β-谷甾醇（6）;△5.22豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖甙（7）。     

铜藻Sargassu Horneri的化学成分研究

本文报道了从海南铜藻Sargassu horneri中分离得到4个甾醇类化合物,结构分别鉴定为:2,4-羟基-2,4-乙烯基-胆甾醇(Ⅰ),岩藻甾醇(Ⅱ),5α,8α-过氧麦角甾-6,2,2-二烯-3β-醇(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ)。     

两个多羟基甾醇的分离与结构鉴定

研究刺柳珊瑚Echinogorgia sp的化学成分。各种色谱方法进行分离纯化,理化性质和光谱数据鉴定结构。从中国南海硇洲岛刺柳珊瑚Echinogorgia sp中分离得到两个多羟基甾醇：胆甾-3β,5α,6β,11β-四醇;胆甾-22（23）-烯-3β,5α,6β,11β-四醇,这些化合物均为首次从该属珊瑚中获得。     

旱冬瓜乙酸乙酯萃取相化学成分研究

对旱冬瓜的化学成分进行了研究,采用硅胶柱层析、重结晶等分离手段进行分离,并用有机波谱学的方法进行结构鉴定。结果得到6个化合物,分别为：香兰素（vanillin,1）、β-谷甾醇（β-sitosterol2,）、胡萝卜苷（daucosterol,3）、β-扶桑甾醇（β-rosasterol4,）、豆甾醇（sterols stigmasterol,5）、没食子酸（Gallic acid6,）。     

银杏叶中甾醇的GC-MS分析

通过对银杏叶中的甾醇进行分离,重结晶纯化,得到了高纯度的植物甾醇.采用GC-MS联用技术对甾醇进行了分析.色谱条件:HP-5色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);载气为高纯度N2,体积流量1 mL/min;进样温度300℃;柱温285℃,每分钟升高5℃,320℃保持30 min;电离方式EI,电子能量70 eV;接口温度250℃;离子源温度200℃;检测电压350 V;进样量1μL.经GC-MS确定了其中丰度较大的5种物质及其结构,分别为菜油甾醇、豆甾-4,22-双烯-3β-醇、β-谷甾醇、豆甾-3β-醇和岩藻甾醇.该方法简便、结果可靠,可用于分析银杏叶中甾醇的化学成分.     

应用气相色谱测定化妆品中β-谷甾醇、豆甾醇与菜油甾醇的方法研究

建立了以气相色谱定量测定化妆品中β-谷甾醇、豆甾醇和菜油甾醇3种植物甾醇含量的方法。化妆品样品以5-α-胆甾烷为内标,通过氢氧化钾-乙醇溶液皂化、正己烷提取、硅烷化衍生后,采用毛细管气相色谱柱分离,氢火焰离子化检测器（FID）定量检测。3种植物甾醇的线性相关系数（R2）均〉0.9990,以信噪比S/N=3计算的β-谷甾醇、豆甾醇和菜油甾醇最低检出浓度分别为1.06 mg/L、0.86 mg/L和0.78 mg/L,样品加标回收率在76%～118%之间,相对标准偏差为0.8%～6.1%。     

荞麦籽粒石油醚萃取物化学成分的研究

用石油醚抽提荞麦籽粒得荞麦油，然后将油脂用KOH-CH3OH水解并甲酯化。以毛细管色谱-质谱联用法测定荞麦油中的组成，分离出50个峰，确认了36种成分，所鉴定的组分占总峰面积的98.11％。其中三十碳六烯、235-甲基胆甾醇、trans-5，22-二烯-3β-豆甾醇、5-烯-3β-豆甾醇、5，24-二烯，3-豆甾醇、12-烯-3-醇-齐墩果、24-烯，3-醇-9，19-环羊毛甾醇、12-烯-3-醇-熊果醇等未见报道。     

一株药用红树尖瓣海莲内生真菌Penicillium sp.化学成分研究

综合运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析等色谱分离技术,对一株来源于药用红树尖瓣海莲（Bruguiera sexangula var.rhynchopetala）的青霉属真菌Penicillium sp.的发酵产物的化学成分进行分离和纯化.结合理化性质和NMR等技术,并通过与文献对照,从该菌发酵产物中分离鉴定了5个化合物,分别为过氧化麦角甾醇（1）、豆甾-5-烯-3β-醇-7-酮（2）、（3β,5α,6β,22E）-麦角甾-7,22-二烯-3,5,6-三醇（3）、（20S,22E,24R）-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β,9α-四醇（4）和β-胡萝卜苷（5）.化合物2-5为首次从尖瓣海莲内生真菌中分离得到.     

中药鸦胆子的化学成分研究

目的：研究鸦胆子果实的化学成分.方法：采用反复硅胶色谱分离,Sephadex LH-20及重结晶等方法进行分离纯化,根据波普数据结合理化性质解析化合物结构.结果：从鸦胆子的果实中分离得到9个化合物,其结构分别鉴定为鸦胆子苦素D（1）、鸦胆子苦素E（2）、豆甾醇（3）、谷甾醇（4）、腺嘌呤核苷（5）,豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（6）、尿嘧啶（7）、对羟基苯磺酸（8）.结论：6、7、8是首次在该植物中分离得到.     

南海红树林内生真菌Gx-5代谢产物研究

研究了南海红树林内生真菌Gx-5的代谢产物。采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果表明,从南海红树林内生真菌Gx-5的菌体中分离得到4个代谢产物。经波谱解析,分别为灰黄霉素（1）,去氯灰黄霉素（2）,7-22-二烯-3-羟基-6,9-氧桥-麦角甾（3）,piliformic（4）。所有化合物均首次从南海红树林内生真菌Gx-5中分离得到。     

南海红树林内生真菌ZH-3代谢产物研究

研究南海红树林内生真菌ZH-3的代谢产物。采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。从南海红树林内生真菌ZH-3的菌体中分离得到4个代谢产物,经波谱解析,分别为2-（3-chloro-2,6-dihydroxy-4-methylbenzoyl）-5-hydroxy-3-methoxybenzoate.（1）,3＇-dihydroxy-5,5＇-dimethyldiphenyl ether（2）,7,8-二甲基苯并[g]蝶啶-2,4（1H,3H）-二酮（3）,5-o-methylbostrycoidin （4）。初步药理活性显示化合物1对人体肝癌细胞hepG2抑制的IC50值为25μg·mL-1。所有化合物均首次从南海红树林内生真菌ZH-3中分离得到。     

耳叶紫菀化学成分及生物活性研究

首次对耳叶紫菀(Aster auriculatus Franch)全草的化学成分及生物活性进行研究,采用柱层析(CC)对植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13C-NMR,MS等)分析鉴定,确定化合物的结构并对其生物活性进行筛选。从该植物的氯仿部分分离得到8个倍半萜类化合物,它们的结构分别鉴定为:Ilicic acid(1),(7R,10S)-selina-4,11(13)-dien-3-on-12-oic acid(2),2-oxo-isocostic acid(3),1β,5α-diangeloyloxy-eudesm-(15)-ene(4),1β,6α-dihydroxyeudesm-4(15)-ene(5),4(15)-eudesmene-1β,7α-diol(6),Furanoligularenone(7),(4αR,5S,8αR)-4α,5,6,7,8,8α-Hexahydro-8α-hydroxy-3,4α,5-trimethylnaphtho[2,3-b]furan-2(4H)-one(8)。并采用杯碟法对以上8个化合物进行生物活性筛选,通过观测各供试菌抑菌圈的半径,发现化合物2、化合物4对大肠杆菌(Escherichia coli)有较强的抑制作用,所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

红树林土壤风干前后鞭毛虫群落差异性分析

研究分析了海南东寨港三种不同生境红树林土壤风干前后鞭毛虫群落的变化情况,结合环境因子对风干前后鞭毛虫的现存量、物种多样性进行了对比分析。结果表明:在新鲜土样和风干土样中,鞭毛虫的种类数和多样性指数都呈递增趋势(裸滩<人工红树林<天然红树林);但现存量却是递减的(裸滩>人工红树林>天然红树林)。此外,在裸滩、人工红树林和天然红树林中,新鲜土样和风干土样的第一优势类群都为动基体目(Kinetoplastida),这与中国典型地带土壤鞭毛虫群落分布是一致的。     

100kt／a P2O5磷酸浓缩装置所产生的浓密渣酸制富钙的工艺估算与流程设想

100kt／aP2O5磷酸浓缩装置所产浓密渣酸用于制富钙。介绍在实验的基础上,浓密渣酸制富钙的工艺估算方法：磷矿粉加入量相当于理论酸用量的100％;利用控制系统m（P205）／m（CaO）=2．54采计算磷矿与渣酸的投料比。流程上选用低温反应,经化成、切削、撒扬、熟化后包装。     

三脉紫菀化学成分的研究

目的：研究三脉紫菀的化学成分。方法：应用正、反相硅胶柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：从三脉紫菀甲醇提取物中分离得到了5个化合物,分别鉴定为：β-谷甾醇（1）、柚皮素（2）、木栓酮（3）、表木栓醇（4）、3＇,4＇,5,7-四羟基双氢黄酮（5）。结论：化合物2-5为首次从该植物中分离得到...     

南海红树林内生真菌Gx-4b代谢产物研究

研究南海红树林内生真菌Gx-4b的代谢产物。采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。从南海红树林内生真菌Gx-4b的菌体中分离得到4个代谢产物。经波谱解析,分别为1,4-dihydroxy-2-methoxy-7-methylanthracene-9,10-dione(1),3,8-dihydroxy-3-methyl-3,4-dihydroisochromen-1-one(2),8-hydroxy-6-methoxy-3-methyl-3,4-dihydroisochromen-1-one(3),3-hydroxy-4-(2-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)benzoic acid(4)。所有化合物均首次从南海红树林内生真菌Gx-4b中分离得到。     

1,4-萘二酸银配合物的合成与性质表征

简要概述了1,4-萘二酸银配合物的合成和晶体结构的分析,并对银配合物的研究进展进行了概括。通过溶液法以银盐,1,4-萘二酸和含氮杂环配体合成两个配位聚合物：[Ag4（1,4-ndc）（5-methy-2-apy）4]n（1）、[Ag4（1,4-ndc）2（5-methy-2-apy）4]n·0.5 nCH3CN（2）。对这两个配合物进行了红外、X-单晶衍射等结构表征,并对配合物进行了热重的测量。