负载TiO2催化降解乙萘酚

采用负载于活性炭载体上的TiO2为催化剂,研究了在250W高压汞灯照射下溶液中乙萘酚的光催化降解方法,探讨了不同负载次数,不同初始浓度,不同pH和光照时间对乙萘酚光催化降解效果的影响。     

3-甲基吡啶与4-甲基吡啶的分离

采用相平衡釜测定了醇类、酚类和有机羧酸类萃取剂对3-甲基吡啶和4-甲基吡啶相对挥发度的影响,探讨了以对甲基苯磺酸为萃取剂,萃取精馏分离3-甲基吡啶和4-甲基吡啶的可能性,研究了萃取剂用量和3．甲基吡啶浓度对相对挥发度的影响,可以使相对挥发度从1．02提高到1．5以上,并且相对挥发度受3-甲基吡啶浓度的影响较大．     

293K下K+/CO2-3,HCO3-、Cl-、H2O四元体系相图的研究--从农药废水中回收无机盐

用等温法测定了293K下K+/CO32-、HCO3-、Cl-、H2O四元体系的溶解度,根据溶解度数据绘制了相图,相图由KCl、KHCO3、K2CO3·3/2H2O、K2CO3·2KHCO3·3/2H2O四个相区组成.实验结果表明,K2CO3对KCl和KHCO3有强烈的盐析作用.以四元水盐体系相图理论作指导,对吡虫啉农药生产废水进行等温蒸发,分析计算了废水中各种盐的析出顺序及析出量,给出了分离氯化钾和碳酸钾较为理想的蒸发终止点,并提出了合理的工艺流程.     

N掺杂对钛酸铋复合TiO2催化剂的形貌和性能的影响

以钛酸四丁酯、硝酸铋及尿素为前驱体,利用溶剂热法制备氮掺杂BixTiOy-TiO2复合催化剂,利用X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射(UV-Vis)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和低温氮气吸附(BET)等手段对样品进行表征,以亚甲蓝为模型化合物,考察各催化剂在模拟太阳光下的光催化活性。结果表明:由于一定量的氮掺杂可增强催化剂中Bi12TiO20的含量,氮掺杂的复合催化剂在440～520nm处出现了较大的吸收;氮掺杂使催化剂从圆球形变为花瓣形,增大了催化剂的比表面积和羟基自由基的含量。氮掺杂量为0.15%(质量分数)的BNT2催化剂在250 W金卤灯模拟太阳光下照射3 h后,对20 mg/L的亚甲基蓝溶液的去除率为93.86%,比相同条件下BT和NT催化剂的去除效率分别提高了32%和37.31%。     

用烘箱加热的钼酸铵光度法测定草甘膦废水中的总磷

采用烘箱加热的钼酸铵分光光度法测定草甘膦废水处理工艺中的总磷。研究了消解时间、消解温度、氧化剂用量和显色时间对测定结果的影响。实验表明:加入6 mL过硫酸钾,在120°C下消解2 h,显色15 min后测定的结果稳定、准确。     

铁碳微电解法处理1-萘酚-8-磺酸模拟废水的研究

利用铁碳微电解法处理1-萘酚-8-磺酸模拟废水,研究了废水的初始pH、反应时间、反应温度、溶液初始浓度、铁屑粒度、铁碳比对微电解法处理效果的影响,得出微电解法的最佳工艺条件．结果表明在溶液初始pH为2．0,铁碳粒径为0．9mm,铁碳质量比为5：1,反应时间为120min时,1-萘酚-8-磺酸的去除率达到73．4％,总碳去除率达到83．0％．1-萘酚-8-磺酸微电解降解反应符合一级动力学规律．     

氯乙酸水解生产羟基乙酸的中控分析方法

氯乙酸水解生产羟基乙酸的工艺过程中产生等物质量的氯化钠,采用莫尔法测定氯乙酸水解的产物氯化钠,并计算氯乙酸的水解转化率,从而选择和控制水解反应的条件.与高效液相色谱法相比,该法是一种方便、快速、精确、经济的中控分析方法.     

苯乙酸水溶液的络合萃取分离研究

以三辛胺为络合剂、甲苯为稀释剂对苯乙酸水溶液进行络合萃取研究,主要探讨了萃取过程中的平衡常数、盐效应、热效应及光谱学行为.结果表明,萃取过程存在离子缔合成盐和氢键缔合溶剂化两种机理,同时无机阴离子对苯乙酸的络合萃取具有竞争作用,基于可逆化学反应的络合萃取对苯乙酸溶液具有高效性和高选择性.     

废水中均苯四甲酸的回收与测定

用重氮甲烷酯化气相色谱内标法测定从废水中回收的均苯四甲酸。色谱柱为5%OV-17/ChromosorbW/AWDMCS,邻苯二甲酸二甲酯为内标,方法简便、快速。该方法为废水中均苯四甲酸的回收工艺提供了可靠的质控分析手段。     

高效液相色谱法测定N,N-二甲基甲酰胺及其在废水处理过程的中控分析

建立了废水的萃余水相及回收后N,N-二甲基甲酰胺的高效液相色谱检测方法.采用Krornasil-C18色谱柱分离,流动相为甲醇和水（体积比15∶85）,紫外检测波长为205 nm.结果表明：DMF的浓度在3.06～38.28 mg/L时与色谱峰面积之间线性关系良好（r=0.999 7）,相对标准偏差为1.03%,加标回...