基于数据挖掘的单层产量劈分方法

常规的地层因数劈分方法在实际应用中存在着一定的局限性,其适用性将直接影响到研究结果的精度和可信度。介绍一种新的产量劈分方法,以产液剖面数据为基础,通过数据挖掘方法,找出影响单层产出量的关键因素,并通过试凑法建立多参数的产量劈分方程,以提高精度。用该方法在准噶尔盆地石南21井区对块状砂岩油藏的产量劈分过程中,计算出的数据与实际情况符合度较高,应用效果较好。与常规方法相比,该方法具有精度高,运用方便,实用性强等特点,可以较好地解决块状砂岩油藏的产量劈分问题。     

气相色谱法测定新鲜茶叶中有机氯农药残留量

对新鲜茶树叶中六六六和滴滴涕共八种异构体的残留量进行测定,与同地点成品茶叶农药残留量相比较基本无差异。本法检测限为>1.8ng/g,回收率为78.2％-99.0％,相对标准偏差<10.0％。     

醇镁还原法一步制取对氯苯胺的研究

醇镁还原法一步制取对氯苯胺是一种新的方法 ,研究发现最佳反应温度为 80℃～ 85℃ ,反应时间为4h ,对氯硝基苯与镁粉的用量 (物质的量比 )为 1∶3,产率为 80 %。     

莱州湾凹陷明化镇组下段河道储层的地震地貌分析

为刻画莱州湾凹陷明化镇组下段的河道储层,从高精度三维地震数据体上提取11种能够突出河道特征的几何类地震属性;然后利用主分量三原色融合技术,将11种属性体沿层切片上的河道特征融合成一张高清晰的水平切片图像;再用地貌学方法对四期沿层切片中的75处蛇曲段的河道形态进行几何学参数测量,并分析了河道宽度、弯曲度、蛇曲高度、蛇曲宽度、蛇曲波长共五种几何学参数间的相互影响和数学关系。最终得到以下认识:①11种几何类地震属性数据沿层切片的前三主分量三原色融合,较单一的地震振幅数据沿层切片,能够更清晰地反映河道储层的地貌形态,从而测量出更精确的几何学参数值;②在莱州湾凹陷明化镇组下段,地层越老河道越发育,河道宽度集中在100～300m,蛇曲流域中单曲段多于多曲段,弯曲度集中在1.1～1.5,表明河道的侧向侵蚀作用不强;③上述五种几何学参数的定量测定表明,与现代河流一样,河流—浅水三角洲沉积体系中河道形态的几何学参数间同样服从幂函数或线性函数规律。这些研究结果为渤海湾盆地河道储层精确预测与地质建模提供了依据。     

自主计算环境下访问控制机制的研究

在自主计算环境中应用现有的技术进行虚拟组织访问控制是一项十分繁重的任务。通过引入虚拟组织服务（VOS）的概念实现了管理的可扩展性及与现存系统策略的协调性,减轻了管理员的工作强度,同时介绍了组件的动态权限控制和全局用户标志。     

纺织厂金属探除器的正确使用与维护

探讨纺织厂金属探除器的正确使用与维护。介绍了金属探除器的原理和其正确的安装方法。分析了影响金属探除器正常工作的原因,提出了防治电磁干扰的具体措施。指出:应从定期检验测试金属探除功能、定期检查排杂器的工作状态、设置合理的参数等3个方面重视并加强金属探除器的维护保养工作。认为:选择高质量的金属探除器,并正确安装和维护使用,才能发挥金属探除器的良好效能,以取得最佳的经济效益。     

UV、LiCl复合诱变深黄被孢霉选育γ-亚麻酸突变株

以深黄被孢霉（Mortierella isabellina）AS3．3410为出发菌株，经UV、LiCl复合诱变处理，随机筛选后复筛，最终获得一株突变株SHFU-13。其种子发酵2d，摇瓶发酵8d时，生物量和总脂量分别达21．66、12．65g/L，在同等条件下比出发菌株分别提高了8．84％和36．61％。气相色谱分析其油脂组成，γ-亚麻酸含量为6．39％，产量为0．81g／L，产量较对照样提高44．64％。连续传代多次，其产量性状无显著变化。     

低渗透砂岩储集层分类及渗透率测井评价——以石南21井区头屯河组油藏为例

准噶尔盆地石南21井区头屯河组低渗透砂岩储集层非均质性强,剖面上物性差异大。基于物性、压汞、铸体薄片等资料,从储集层微观孔喉结构出发,运用聚类分析方法,优选多项参数将储集层分为4类。石南21井区头屯河组以Ⅱ类和Ⅲ类储集层为主,储集层物性受泥质含量影响大,泥质含量增加,孔隙结构变差,渗透率降低。由于采用常规模型解释含泥质砂岩储集层渗透率误差较大,按泥质含量结合储集层分类,对4类储集层分别建立了渗透率解释模型。实际应用表明,所建模型解释结果与岩心分析数据吻合度较高,比常规测井参数模型解释精度提高了7.8个百分点,效果较好,可推广运用到其他含泥质的低渗透砂岩储集层。     

二甲亚砜为溶剂制取高纯度氰酸钠

以尿素和无水Na2CO3为原料,以二甲亚砜为反应介质,研究反应物的物质的量比、反应时间及反应温度对产物的质量分数和产率的影响,用X射线衍射(XRD)对产品结构进行表征,并与氰酸钠标准图谱比较。实验表明在二甲亚砜介质中尿素与无水碳酸钠物质的量比为2.47～2.52∶1,反应温度138℃,反应时间8h,可以制得纯度为96.90%以上的氰酸钠。产品的XRD谱图与氰酸钠晶体标准图谱完全一致。