原子转移自由聚合的研究新进展

电子转移生成催化剂原子转移自由聚合(AGET ATRP)和电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)是两种新型的原子转移自由基聚合体系,它们不仅克服了传统原子转移自由基聚合体系(NormalATRP)中低价态过渡金属催化剂容易氧化、用量大、后处理困难等问题,而且在制备嵌段共聚物的过程中不会生成均聚物,可以进行本体、溶液、细乳液聚合,尤其是使电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合体系中催化剂浓度降到10×10-6,对原子转移自由基聚合的工业化应用产生了深远影响。综述了这两种原子转移自由基聚合的最新研究进展,包括目前适用于该引发体系的单体、引发剂、过渡金属络合物、配体和还原剂,展望了原子转移自由基聚合的发展。     

两亲性含氟嵌段共聚物的RAFT制备及其自组装行为研究

采用大分子RAFT试剂技术,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)溶液聚合法制备了丙烯酸和甲基丙烯酸三氟乙酯的两亲性嵌段共聚物[P(AA-b-TFEMA)].跟踪研究了聚合转化率与时间的关系及聚合反应动力学.通过红外光谱、核磁和DSC表征了嵌段聚合物的分子结构和Tg.探讨了在不同条件下P(AA-b-TFEMA)在溶液中的...     

助洗剂研究进展

比较了三大助洗剂的主要性能，并从环保、市场需求等角度出发，探讨助洗剂发展趋势。     

聚甲基丙烯酸缩水甘油酯为主链的咪唑型螯合树脂的合成、表征及吸附性能研究

用分散聚合法合成了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA),然后引入咪唑功能基合成了螯合树脂(PGMA-Imi),用傅立叶变换红外光谱(FTIR)与扫描电镜(SEM)研究了其结构与粒子表面形态,元素分析测定功能基含量,并对Cu2+等离子进行了吸附研究。结果表明所得PGMA微球为微米级、单分散性很好,所得螯合树脂(PGMA-Imi)对Cu2+的吸附效果最好。     

WHT-1型高速卷烟通用胶粘剂的制备

<正> 卷烟胶包括高速卷烟接嘴胶、高速中缝搭口胶、高速包装胶、滤棒胶、贴税花胶等,其种类繁多,名称较复杂,其中尤以高速接嘴卷烟胶、高速     

N-[ω-(4-丙烯酰联苯氧基)烷基]吡咯及聚合物研究

以联苯二酚、二溴烷烃、吡咯、丙烯酰氯为主要原料,合成了2种新的N-[ω-(4-丙烯酰联苯氧基)烷基]吡咯单体及其聚合物.采用红外光谱、1H-NMR和元素分析表征了其结构,与预期结构相符.偏光显微镜、差热分析仪对单体和聚合物的相变行为和热性能研究结果表明,单体及其聚合物均未出现液晶相,聚合物具有良好的热稳定性,5%失重温度均在270 ℃以上.     

不同聚酰胺用量下环氧树脂的非等温固化

采用等速升温差示扫描量热法(DSC)和红外光谱(FTIR),研究了聚酰胺651(PA651)的用量对环氧树脂(EP)固化反应行为和动力学的影响.结果表明除了反应级数和反应程度外,PA651的3种不同用量对反应热、表观活化能和固化机理影响明显.在此基础上确定了相应的动力学方程和适宜固化工艺.     

共聚物对含氟丙烯酸酯共混乳胶膜结构的影响

研究了共聚物的加入对含氟/无氟丙烯酸酯乳液共混体系相容性、膜表面性能和梯度结构的影响。通过表面能、附着力、DSC和膜的断面SEM-EDX表征发现:加入共聚物后,特别是含氟/无氟组成对称的共聚物能较好地改善体系的相分离现象;共聚物中含氟组分高有利于膜的梯度结构的形成;膜的表面性能受共聚物的影响较小,热处理使膜与空气界面富集含氟组分,而膜与玻璃界面被不含氟组分占据,膜在玻璃基材上的附着力达到2级。     

聚醚型液晶与非离子型表面活性剂复配性能研究

制备了以聚环氧氯丙烷为主链、两个亚甲基单元为间隔基、侧链含介晶基团的高分子树脂.将该树脂与0.5%～4%表面活性剂OP-10复配.用示差扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)以及静滴接触角/界面张力测量仪研究对比了树脂复配前后的热性能和表面性能.结果表明,该树脂有液晶性,从DSC曲线上观察得熔点峰(80.93℃)和清亮点峰(97.41℃),偏光显微镜下降温80℃时观察到该液晶高分子呈纹影织构,属于向列相.与表面活性剂复配后液晶性消失,熔点降低.复配后该树脂的表面能先降低后升高,表面活性剂添加量为1%时,表面能最低.复配后该树脂的亲水性明显增强,表面活性剂添加量为2%时亲水性最好.     

21世纪高性能外墙涂料的发展趋势

简要介绍了国内外外墙涂料用于外墙涂装的现状及其向环保型发展的趋势。与国外高性能外墙涂料性能比较,指出了国内高性能外墙涂料在21世纪的发展趋势及其可行性。