活性染料与真丝绸的反应机理

前言 自从活性染料用于蛋白质纤维即羊毛和丝绸的染色以来,一直设法掌握活性染料与蛋白质的反应机理。一般来说,同纤维素相比,解释活性染料与蛋白质的反应要困难得多,因为蛋白质的反应基团太多,蛋白质的化学反应更特殊,不好理解。 为确定活性染料与蛋白质固着的位置所做     

氧化石墨烯基材料吸附重金属离子的研究进展

废水中所含的重金属离子对自然环境和人体健康造成了极大危害。在众多处理方法中,基于氧化石墨烯(GO)基材料吸附重金属离子的方法受到研究者关注。梳理近年来的研究文献,重点论述GO、不同GO基纳米复合材料、磁性氧化石墨烯(MGO)基纳米材料及还原氧化石墨烯(rGO)基材料的合成方法、重金属离子吸附概况等,通过结构表征及吸附热力学和动力学机理分析,为进一步研究、设计氧化石墨烯材料及处理重金属离子奠定基础。     

乙烯基硅氧烷单体接枝家蚕丝的性能研究

采用新型乙烯基硅氧烷单体对家蚕丝接枝改性，通过红外光谱和扫描电镜分析，接枝单体足依靠物理沉积和化学键作用与纤维结合的。接枝后真丝织物的折皱回复性显著提高，手感更为柔软，且小影响家蚕丝的强度。接枝后家蚕丝的白度和染色性略有下下降，染色色牢度与未处理真丝织物基本相同。     

真丝增重及其性能的改善

真丝改性的目的是增重及改善其物理性能。本研究采用化学氧化还原接枝技术，以过硫酸铵(APS)、硫酸铜为引发剂和催化剂，甲基丙烯酸缩水甘油酯(GM)、丙烯酰胺(AM)或者它们的混合物为反应物。提出降低GM和AM自身均聚反应的ASP和硫酸铜的浓度，发现接枝百分率深受各研究参数如引发剂、单体浓度、反应时间、温度的影响。并研究了真丝织物接枝后的一些物理特性，如折皱回复角、耐磨性和回潮率变化。     

真丝织物防皱整理进展

一、前言 真丝绸因其光泽柔和、吸水性和悬垂性优良、外形优雅和良好的保健性而脍炙人口。遗憾的是其湿回弹性很低,家庭洗涤或受湿时容易起皱,使用它带来诸多不便。真丝绸的湿弹性很差是由纤维的化学结构造成的。与羊毛的角蛋白不同,丝素没有胱氨酸残基,因此在蛋白质聚合物之间不存在化学交联,而当丝纤维吸水膨润时,聚合物之间赋予纤维高干态折皱     

棉织物的丝胶整理及其相关性能研究

为利用丝胶独特的性能改善棉织物的服用性能,以BTCA为交联剂,采用轧烘焙的方法用丝胶对纯棉织物进行整理。经傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)分析,证明在高温条件下,丝胶交联固着在织物表面。可用柠檬酸钠和酒石酸钠混合代替次亚磷酸钠作为BTCA的催化剂。整理后棉织物的吸湿、放湿及保温性能有明显提高。     

丝绵加工废水中回收提纯丝胶工艺研究

丝绵生产过程中的煮茧及精练废水中含有大量溶解性的丝胶蛋白质,为实现资源循环利用和减少环境污染,利用丝胶等电点,研究了酸析和中空纤维膜方法提纯蛋白质的工艺条件.结果表明:pH值为3.8,温度15℃,放置时间2 h,搅拌速度60 r/min,可以使60%左右的丝胶蛋白沉淀下来;而采用中空纤维膜处理上层清液和下层沉淀,可以实现浓缩和脱盐的效果,丝胶含盐率接近自来水,达到进一步加工提纯的要求.     

阳离子荧光染料在真丝上染色性能的研究

对真丝织物用阳离子荧光黄X-10GFF和半菁染料DHEAsPBr-C4染色,研究温度、pH、染料浓度对染色的影响,并测定上染百分率、反射率和各项染色牢度.结果表明,黄X-10GFF和DHEAsPBr-C4适宜在酸性低温的条件下上染真丝.     

原子转移自由基聚合接枝改性真丝的制备及结构性能

研究了通过原子转移自由基聚合(ATRP)法接枝的共聚真丝,制备了大分子真丝引发剂,并用能谱(EDS)检测了真丝上溴的相对含量;然后将单体甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)接枝到真丝上,用傅立叶转换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射和扫描电镜(TEM)等对接枝真丝进行了结构分析,并对接枝前后真丝的各项性能进行了测试.结果表明:DMAEMA已成功地接枝到真丝上,且接枝反应主要发生在纤维表面;接枝后真丝的白度、强力等性能均有所下降.与原样相比,染色性能也发生了变化,接枝后的真丝活性染料更容易上染.     

分散染料结构对涤锦交织物染色的影响

采用26只不同结构的分散染料对模拟的涤锦交织物进行染色,比较了涤纶、锦纶两组分的K/S值、L*、C*、H、ΔE等数据。结果表明,大部分分散染料在涤纶上的表观色深要高于锦纶;部分偶氮苯类和偶氮杂环类分散染料在涤锦两组分的总色差较小,较适合涤锦交织物同色染色,其次是杂环类分散染料;蒽醌类分散染料在锦纶上的表观色深较小,对涤锦交织物的染色同色性最差。羟基对偶氮苯类分散染料在涤锦交织物上的分配影响明显。蒽醌类和杂环类分散染料在涤锦交织物上的色光一致性较差。