聚酰胺-胺类树枝状大分子的合成与应用研究进展

聚酰胺-胺(PAMAM)类树状分子是一类高度支化、具有特定三维结构、分子尺寸和构型高度可控的树枝状大分子,其独特的分子结构与物理化学性质使之在众多领域有着广泛的应用前景,并迅速发展为研究热点之一。将PAMAM类化合物在生物医学与自组装模板两大重要领域的研究进展及成果进行了归纳与总结,同时对此类大分子未来的研究方向作以展望。     

电量法测氢中氧气流量对氢值测定的影响分析

对电量法测氢中不同氧气流量对氢值测定的影响进行了试验初探,指出氧气流量应严格按国标规定控制在80 mL/min,以避免氢值测定结果偏高或超差的情况发生。     

超高效液相色谱法测定双氯芬酸钠的有关物质

建立超高效液相色谱法测定双氯芬酸钠的有关物质的方法。采用Waters UPLC H-Class色谱仪,PDA检测器,Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1×50 mm),流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇-乙腈(40∶40∶20),流速0.1 mL/min,进样量1μL,波长254 nm。对方法的线性范围、准确度、精密度、专属性、溶液稳定性进行了验证,方法准确、快速、灵敏度高,与传统高效液相色谱相比,能有效节省分析时间和有机溶剂的消耗。     

新型树枝状非离子表面活性剂的温度与盐效应研究

以3.0代聚酰胺-胺(PAMAM G-3.0)为起始剂,合成了一种新型树枝状非离子表面活性剂。通过表面张力与稳态荧光法研究了其在水溶液和无机盐溶液中的表面性质与聚集行为,并考察了温度对其性质的影响。结果表明,随着温度的升高,表面活性剂的表面张力逐渐降低,但在研究的温度范围内,临界胶束浓度(CMC)的变化不大。当加入质量浓度为1.0%的NaCl、NaBr及Na2SO4时,均使其表面张力增大;而3种无机盐的加入,对表面活性剂CMC的影响不大。     

直接还原铁工程竣工档案整编管理浅谈

加强领导,建立健全保证体系;做好协调,理顺上下工作关系;收集资料,做好档案整编准备;制定程序,完善整编管理办法。     

两亲高分子驱油剂体系的增粘性能和分子聚集行为

通过氧化-还原体系、采用水溶液胶束共聚法制得了一种两亲高分子(FPAM),研究了电解质、温度、表面活性剂等对两亲高分子在水溶液中的聚集体形态以及对水溶液宏观性质的影响。结果表明,高分子在水溶液中存在着特殊分子聚集体,这种聚集体能使高分子具有较强的耐盐抗温性能;在4%的NaCl溶液中,FPAM(1500 mg/L)体系粘度超过100 mPa.s;加入Gemini型表面活性剂(150 mg/L)的FPAM(1500 mg/L)二次水溶液粘度可达2 700 mPa.s。     

新型聚合物降粘剂稠油降粘效果的研究

以丙烯酰胺与自制的表面活性单体进行无规共聚,合成了5种聚合物降粘剂(ICA),考察了5种ICA对渤海SZ36-1油田稠油的降粘效果。结果表明,具有良好降粘能力的ICA-2降粘剂在混合体系浓度为800 mg/L,接近地层温度60℃时,降粘率高达90%以上,对20~30℃的渤海稠油具有更为明显的降粘效果。     

电解液pH值的改变对库仑法测硫结果的影响

当电解液pH＜1时,将导致库仑法测硫值偏低.为保证硫值测定的准确性,建议要及时更换电解液.     

水解方法对疏水改性聚丙烯酰胺的性能影响

采用水溶液自由基胶束共聚法,通过氧化还原体系引发丙烯酰胺与自制功能单体聚合,以均聚后水解与均聚共水解方法分别制得疏水改性聚丙烯酰胺(HMPAM)。通过探针芘的荧光光谱、扫描电镜和表观粘度测定等手段,表征了HMPAM溶液中疏水缔合作用及分子聚集形态,研究了不同水解方法导致的浓度、温度、矿化度对HM-PAM溶液流变性能的影响。结果表明,均聚后水解产物分子量(1 000多万)大于均聚共水解产物的分子量,并且其在盐水溶液中存在明显的临界缔合浓度。但是均聚共水解产物产物在高温、高矿化度及97 d的老化实验条件下,其粘度保留率高于均聚后水解产物。     

微波消解、氢化物发生冷原子吸收法测定煤中汞初探

采用微波消解法对煤样进行前处理,用氢化物发生器、冷原子吸收法测定其汞含量,探讨微波消解、氢化物发生冷原子吸收法与标准方法的试验程序、样品处理方式和汞蒸气发生方式的区别,并对两方法的测定结果进行比较。结果表明:采用微波消解、氢化物发生冷原子吸收法测定标样的相对标准偏差为2.11%,且测定结果与标准含量一致;微波消解、氢化物发生冷原子吸收法具有使用可靠性及对标准方法的可替代性。