氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中微量砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中的微量砷,对仪器条件、还原剂浓度、介质酸度以及共存元素等因素对测定结果的影响进行了研究.通过试验选择了最佳测定条件,得到砷的最低检出量为7.8 ng/g,相对标准偏差小于3%,加标回收率在97%～105%之间,能满足测定的要求.     

冷原子吸收光谱法测定纯铝中的汞

用冷原子吸收法测定纯铝中的汞量,研究了测定介质及其浓度、重铬酸钾和氯化亚锡的用量、共存元素、溶样方法及用酸量、放置时间等因素对测定汞的影响.该法对汞的测定范围为0.00001%～0.010%,加标回收率在95.0%～103.5%之间,相对标准偏差小于5%,能满足测定的要求.     

连续滴定法测定矿石及合金中砷锑含量

用浓硫酸溶样,在一定温度下,先用硫酸铈滴定,再用溴酸钾滴定,可分别计算出Sb和As的含量.该法操作简单、测定快速,相对标准偏差小于1.5%,适用于常规的矿石和合金中砷锑的测定.     

锂云母中氟测定方法的研究

通过碱熔试样和（ＮＨ４）２ＣＯ３浸取分离，消除了锂云母中大量干扰元素的影响，用离子选择电极和格氏作图法准确地了其中的氟含量，方法简便，快速，回收率为９８％－１０７％，相对标准偏差小于４．３％。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒中微量铋

硒样品经硝酸和盐酸溶解后,加入氯化羟胺将硒(Ⅵ)还原成单质硒,使基体与杂质元素分离,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定样品中微量铋.研究了氢化物发生的介质和酸度、硼氢化钾溶液浓度、预还原剂用量、预还原时间、氯化羟胺用量、共存元素等因素对测定结果的影响.在最佳测定条件下,铋的质量浓度在0 ～ 100 ng/mL范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数大于0.9995,方法的检出限为0.18 ng/mL,加标回收率在96％～106％之间.本法测得结果和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)基本一致,相对标准偏差(n=11)小于10％.     

氯化钡中氧化钡的分离及测定

研究了氯化钡和氧化钡在盐酸、乙醇、丙酮、乙醚及盐酸－乙醇、盐酸－丙酮、盐酸－乙醚中的溶解性，提出以盐酸－乙醇为溶剂进行两者的分离。以ＤＢＣ－ＣＰＡ为显色剂分光光度法测定氧化钡的含量，加料回收率为９８％￣１０２％，氧化钡含量为０．３２％时，平行测定７次，相对标准偏差为１．５８％，该法适于快速测定热处理盐浴中氧化钡的含量，对监控盐浴品质有指导意义。     

铂族金属分析的标准方法概况

通过对国内铂族金属分析的标准方法进行综合分析、加工整理,描述了铂族金属分析的现行标准方法的概况,重点分析了铂族金属分析的标准方法中样品处理技术和测试技术的应用情况。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒中痕量锑

硒样品经硝酸和盐酸溶解后,加入氯化羟胺将硒还原成单质硒,使基体与杂质元素分离,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定样品中锑。研究了氢化物发生的介质和酸度、硼氢化钾溶液浓度、预还原剂用量、预还原时间、氯化羟胺用量对测定结果的影响,确定了最佳测定条件。干扰试验表明硒样品中共存元素对测定无干扰。在最佳条件下,锑浓度在0～100 ng/mL范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数大于0.999 5,方法的检出限为0.23 ng/mL。将方法应用于实际样品分析,测得结果和电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）基本一致,相对标准偏差（n=11）小于10%。     

短纤维定向分布对铝基复合材料摩擦磨损性能的影响

本文针对不同纤维长度和体积含量的Ａｌ２Ｏ３ＳｉＯ２ｓｆ／ＺＬ１０９复合材料，研究了在干摩擦和油摩擦下垂直和平行于纤维磨面的摩擦磨损行为，结果表明，纤维取向、长度及体积含量都是影响复合材料摩擦磨损性能的重要因素。基体合金对外载的变化表现出高得多的敏感性     

离子选择电极法测定锡精矿中氟

该文研究了用离子选择电极在柠檬酸钠-硝酸钾-三乙醇胺体系测定锡精矿中氟的测定方法,讨论了该体系pH对电位的影响、TISAB掩蔽锡量、铝量及其它干扰元素的影响,该方法测定的相对标准偏差小于1.67%,回收率为98%～102%.