三种凝胶包埋乳酸乳球菌生产绿豆淀粉的比较

利用海藻酸钠、壳聚糖和琼脂糖三种天然凝胶固定化乳酸乳球菌改善绿豆粉丝淀粉生产。通过对三种凝胶颗粒的质量变化、泄漏菌数和淀粉得量进行比较发现,海藻酸钠凝胶优于其它两种凝胶,水分和其它营养物质更易进入海藻酸钠凝胶内部,更有利于包埋的微生物生长。海藻酸钠凝胶在第9d泄漏菌数可达到107,淀粉得量也可以达到11g/50g以上。但是海藻酸钠凝胶在第7d的时候出现了小部分的破裂,出现这种现象是由于凝胶内部微生物繁殖过快,导致凝胶承受力相对降低。     

江西某含锂瓷石矿选矿试验研究

针对江西含锂瓷石中富锂的特点,为实现资源高效开发利用,开展了针对性回收工艺试验研究。结果表明,江西某含锂瓷石矿原矿中Li₂O平均含量(质量分数,下同)为0.35%,含锂矿物为含锂白云母和锂云母。使用组合捕收剂对该矿进行闭路浮选试验,采用“1粗2精2扫”选矿工艺流程,可获得Li₂O含量为1.60%、Li₂O回收率为77.37%的精矿产品。再采用高梯度磁选对浮选精矿进一步精选,可获得Li₂O含量为2.01%的云母精矿。本研究可为该地区含锂瓷石中含锂云母的回收利用提供借鉴。     

海藻酸钠凝胶包埋乳酸乳球菌沉淀绿豆淀粉的研究

将乳酸乳球菌固定于海藻酸钙凝胶中沉淀绿豆淀粉,通过实验确定了所用凝胶的最佳浓度、被包埋细胞的最初浓度,结果表明浓度为4%(W/V)的海藻酸钠,起始包埋细胞为108(CFU/ml)时,淀粉得量最大。并且海藻酸钙凝胶可以连续使用10d。同时实验发现凝胶泄露的菌数并不是淀粉沉淀的唯一因素,细胞包埋后产生的其它一些次级代谢物质对淀粉的沉降也有重要的作用。     

江西省锂矿资源分布、矿床类型及找矿前景

随着新能源行业的发展,锂作为战略资源的地位凸显。概述江西省锂矿的矿床类型和资源分布,指出固体型锂资源和卤水型锂资源是江西省锂矿资源的主要类型,对比主要典型矿床的地质特征。根据典型矿床特征构建岩体型、岩枝型、伟晶岩壳(脉)型、霏细岩脉型四位一体的成矿模型指导找矿,圈定出3个找矿远景区,为江西省锂矿资源今后的找矿工作提供理论依据。     

高分辨质谱定性筛查牛奶和奶粉中兽药残留

目的 建立高分辨质谱定性筛查牛奶和奶粉中兽药残留的高通量方法。方法 样品经乙腈、QuEChERS盐包提取, 采取改良的3种不同方式[QuChERS、高分辨质谱(high resolution mass spectrometry, EMR)、固相萃取(solid phase extraction, SPE)]净化提取液, 用液相色谱联用高分辨质谱(liquid chromatography-high resolution mass spectrometry, LC-HRMS)筛查了牛奶和奶粉中138种兽药残留, 建立兽药信息数据库, 并用截断值(Vcut-off, 判断阳性和阴性样品的临界值)作为评估筛查方法的指标。结果 改良的QuChERS可以获得更高的回收率, 当截断值(Vcut-off)设定为0.2时, 在2种加标水平下, 有109种兽药通过了筛查方法验证的要求, 假阳性和假阴性概率均低于5%。结论 此方法适用于牛奶和奶粉中多兽药残留的定性筛查, 一针进样可以得到109种兽药残留的筛查信息, 方法假阳性和假阴性概率在规定的目标物浓度下都低于5%。     

面向民机导航系统的实际导航性能计算方案

随着民用航空运输业的发展,传统导航方式的低性能、低精度问题日益突出,已经无法满足现代民航需求。基于性能的导航（PBN）概念包含了区域导航（RNAV）和所需导航性能（RNP）的全部关键技术,其在水平方向上用实际导航性能（ANP）概念来评价导航性能。提出针对民机在单一导航源和多源导航模式下的实际导航性能评估计算方案,灵活运用精度因子、误差协方差、瑞利分布等概念计算ANP值。通过仿真可知,该方法在单一导航源工作模式下可以将ANP精度提高2%至7%,在多导航源模式下可以将ANP精度提高1%至4%,且两者计算复杂度不会有明显提高,为后续民机实际导航性能计算方法的设计提供了有效的思路。     

稳定同位素稀释-超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定牛奶及牛源性婴幼儿配方乳粉中A1型和A2型β-酪蛋白含量

目的 建立基于纯化蛋白和稳定同位素稀释-超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法定性及定量测定牛奶及牛源性婴幼儿配方乳粉中A1和A2两种β－酪蛋白变异体的分析方法。方法 首先将β-酪蛋白标准品中A1和A2两种β－酪蛋白变异体在高效液相色谱仪上分离，通过各自的纯化蛋白确定两种变异体在标准品中的含量，再将试样中的牛β-酪蛋白经胰蛋白酶酶解成肽，经超高效液相色谱串联三重四级杆质谱检测。通过筛选的特异肽段，经β-酪蛋白标准品及稳定同位素稀释内标法计算，获得试样中牛β-酪蛋白A1变异体和A2变异体的含量。结果 本研究采用的β－酪蛋白标准对照品中A1和A2β－酪蛋白变异体含量分别为20.8%和55.1%，且在检测中两种变异体标准曲线的线性相关系数均大于0.99，方法重现性中相对标准偏差2.29%-4.72%。结论 本方法溯源性及精密度好，适用于牛奶及牛源性婴幼儿配方乳粉中两种β-酪蛋白变异体的测定。     

高效液相色谱-高分辨质谱法定性筛查牛奶中49种β-内酰胺类抗生素残留

目的 开发和验证定性筛查牛奶中49种β-内酰胺类抗生素兽药残留的高效液相色谱-高分辨质谱法(high performance liquid chromatography coupled with high resolution mass spectrometry, HPLC-HRMS)。方法 牛奶经磷酸盐缓冲液及乙腈提取后, 加入硫酸钠和氯化钠进行盐析离心取部分上清液经C18和硫酸钠混合的分散式固相萃取填料(d-SPE)净化, 净化液浓缩定容后, 使用HPLC-HRMS分别以全扫描-数据依赖型二级扫描(Full MS/dd-MS2)和全扫描-选择离子监测/平行反应监测二级扫描(Full MS/PRM)两种模式进行数据采集。结果 在Full MS/PRM模式下, 45种兽药通过方法验证, 假阳性率和假阴性率都小于5%; 在Full MS/dd-MS2模式下, 43种兽药通过方法验证, 假阳性率和假阴性率在规定的目标浓度下均低于 5%, Full MS/PRM数据采集模式更适用于多兽药。结论 此方法适用于牛奶样品中β-内酰胺类抗生素的定性筛查, 并且高分辨质谱的Full MS/PRM 采集模式相较于 Full MS/dd-MS2采集模式, 抗干扰性更好, 更适用于复杂基质中目标物的定性筛查。     

高效液相荧光色谱法检测婴幼儿配方食品中7种母乳低聚糖

摘 要: 目的 建立高效液相荧光色谱法(high performance liquid chromatography with fluorescence detector, HPLC-FLD)检测婴幼儿配方食品配方奶粉中7种母乳低聚糖(human milk oligosaccharides, HMOs)的分析方法。方法 婴幼儿配方食品复溶后, 首先通过酶解处理(β-半乳糖苷酶和淀粉葡萄糖苷酶)去除婴幼儿配方食品基质中存在的HMOs干扰物, 例如麦芽糖糊精和低聚半乳糖, 酶解后向样品溶液中添加内标物质, 后使用衍生化方法使得目标HMOs和内标物质均标记荧光基团(2-氨基苯甲酰胺), 即可运用HPLC-FLD对其进行检测。该方法使用HMOs外标法进行目标物的定量分析, 且标准物质信号均亦通过内标物矫正。结果 婴幼儿配方食品中7种HMOs可通过酶解、衍生及HPLC-FLD检测, 使用外标法进行定量分析。通过内标物质可矫正信号, 减少实验偏差。7种HMOs [2’-岩藻糖基乳糖(2’-fucosyllactose, 2’-FL)、3-岩藻糖基乳糖(3-fucosyllactose, 3-FL)、双岩藻糖基乳糖(difucosyllactoses, DFL)、乳糖N-四糖(lacto-N-tetraose, LNT)、乳糖-N-新四糖(lacto-N-neotetraose, LNnT)、3’-唾液酸乳糖(3’-sialyllactose, 3’-SL)和6’-唾液酸乳糖(6’-sialyllactose, 6’-SL)]可检测范围分别为20.0~1247.9、18.3~1146.2、7.6~455.1、16.4~821.9、16.3~814.2、7.2~431.6、8.0~477.2 mg/100 g powder, 准确度范围为91%~110%, 相对标准偏差低于2%。结论 该方法可实现0~36月龄婴幼儿配方食品中7种HMOs的定量检测, 结果准确可靠。